* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

159 ЭВОЛЮЦИОННОЕ У Ч Е Н И Е 160 литуляция (воспроизведение) состояния пред­ ков [напр. появление жаберных складок у назем­ ных позвоночных, длинного хвоста у эмбриона человека и т. д. и других палингенетических {см. Биогенетический закон) признаков]; б) ценогенезы, т. е. признаки приспособлений к за­ родышевому состоянию, существующие только у зародышей (или личинок) и бесследно исчеза­ ющие у взрослых форм (напр. эмбриональный «клюв» у зародышей крокодилов, служащий для пробивания скорлупы яйца, эмбриональ­ ные оболочки зародышей млекопитающих II IV диях развития называются анаболией. Рисунок дает представление об этих формах эмбриональ­ ных изменений и показывает, что напр. чешуя рептилий, перо птицы и волос млекопитающе­ го—гомологичные образования, филогенетиче­ ски связанные с плакоидной чешуей рыб. Че­ шуя рептилий на ранних стадиях воспро­ изводит (рекапитулирует) признаки эмбрио­ нального развития плакоидной чешуи рыб, но на средних стадиях приобретает новые черты развития; следовательно чешуя рептилий об­ разовалась по способу девиации. Перо птиц сперва рекапитулирует в своем эмбриогенезе стадии развития чешуи рептилий, но на послед­ них стадиях развитие пера приобретает новые черты, и следовательно перо птиц развилось из чешуи рептилеобразных предков способом анаболии. Наконец эмбриогенез волоса млеко­ питающего почти полностью утратил признаки рекапитуляции и с самых ранних стадиев раз­ вития становится на новый путь, следователь­ но образовался из чешуи рептилеобразного предка путем архаллаксиса. Наряду с явле­ ниями возникновения новых признаков в эм­ бриогенезе животных форм могут наблюдаться случаи выпадения палингенетических (река­ питулирующих предков) признаков. В зави­ симости от того, когда это совершается, со­ ответственно различают отрицательный архал­ лаксис, отрицательную девиацию и отрицатель­ ную анаболию. Не входя в подробности этих явлений, нуж­ но подчеркнуть их методологическое значе­ ние. Филэмбриогенезы явственно указывают на то, что онтогенез не только отображает (рекапитулирует) филогенез, не только обусло­ влен им, но одновременно в онтогенезе заля­ гаются и новые пути филогенетического разви­ тия. Эти факты подтверждают необходимость рассматривать онто- и филогенез в их взаимо­ отношении. Вместе с тем явление филэмбрио­ генезов показывает, что посредством их изуче­ ния мы получаем в руки новый метод иссле­ дования эволюционного процесса. III. П а л е о н т о л о г и ч е с к и е методы и с с л е д о в а н и я эволюционного п р о ц е с с а . С точки зрения эволюционного учения центральной проблемой палеонтологии является исследование филогенетических отно­ шений между различными группами, а следо­ вательно и их происхождения. 1 . З н а ч е н и е н е с п е ц и а л и з и р о в а н н ы х форм. Развивая установленные В. Ковалевским (W. Kowalewsky, 1874) понятия об инадаптивной (неприспособленной) и адаптивной (приспособ­ ленной) организации, американский палеонто­ лог Коп (Соре, 1896) устанавливает важный за­ кон, согласно к-рому формы более специализи­ рованные происходят от неспециализированных корней. Этот общий закон имеет большое зна­ чение в исследовании исходных групп форм. Очевидно, что специализированные формы не мо­ гут считаться предками последующих групп форм, т. к. узкая специализация препятствует эволюции в направлении к более высокой орга­ низации. 2 . С б о р н ы е ф о р м ы (см. вы­ ше) отчасти соответствуют понятию Копа о не­ специализированных формах, и именно они и принимаются б. ч. за исходные по отношению к последующим группам. Таковы напр. нек-рые вымершие кистеперые рыбы, рассматриваемые как предки стегоцефалов, нек-рые стегоцефалы, эволюировавшие в сторону рептилий, нек-рые териодонты ( R e p t i l i a , T h e r i o d o n t i a ) , от к-рых ной чешуи акулы ( H e p t a n c h u s cinereus); 7 — 1 2 — развитие чешуй ящерицы ( L a c e r t a m u r a l i s ) . Ход их развития изменен на средних стадиях (девиа­ ция). 13—is—развитие пера. Сперва развитие пе­ ра повторяет пути развития чешуи пресмыкаю­ щихся (7—11), но на последних стадиях про­ исходят изменение (анаболия), и развитие пера идет по новому пути (13—15). 1в—21—развитие волоса. С наиболее ранних стадиев направление развития волоса уклоняется от направлений раз­ вития прочих кояшых образований; повторения нет, наблюдается архаллаксис. (По Матвееву, с изменениями.) и т.д.); в) гетерохронии, т. е. явление сдвигания развития зародышевых органов во времени; г) гетеротопии—такие же сдвигания органов по месту их положения (закладки, места образо­ вания); д) филэмбриогенезы—эмбриональные новообразования—изменения, возникающие у зародышей и достигающие полного развития у взрослых; следовательно филэмбриогенезы изменяют строение не только эмбрионов, но и взрослых форм. В общем выяснилось, что новые признаки возникают у животных форм не во взрослом состоянии, а путем эмбриональных изменений, т. е. путем филэмбриогенезов, следовательно у зародышей, причем эти новообразования (фил­ эмбриогенезы) могут возникать у зародышей на разных стадиях развития, а именно—вначале, на средних или на последних стадиях эмбрио­ нального развития. Изменения, возникшие в начале эмбрионального развития, называются архаллаксисами; изменения, возникшие на средних стадиях развития, получили наимено­ вание девиации; изменения на конечных ста­