* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
71 МОЧА 72 вают разведенным раствором CuS0 . Метод позволяет обнаружить присутствие 0,002 г альбумоз.—III. М е т о д Б а н г а. 10 см М. и 8 г ( N H ) S 0 нагревают до кипения, к-рое поддерживают несколько секунд. Еще горячую жидкость центрифугируют в те чение 1 минуты. Жидкость сливают с осад ка, к-рый для извлечения уробилина раз минают с алкоголем, центрифугируют, спир товую жидкость сливают и обработку спир том повторяют несколько раз. Осадок раз балтывают с несколькими см воды, филь труют. Фильтрат подкисляют каплей разве денной H S 0 и остатки уробилина извлека ют хлороформом. В слитой с хлороформа водной жидкости ищут альбумозы биурето вой реакцией, как при I I методе. Этот спо соб позволяет обнаружить 0,05% альбумоз в М. и имеет то преимущество перед I I ме тодом, что устраняется возможность частич ного перехода белков в альбумозы и, чего нет при первых двух методах, удаляется уробилин, к-рый дает реакцию, сходную с биуретовой. Количественное определение а л ь б у м о з основано на применении м е т о д а Г о ф м е it с т е р а (см. выше) и *на колориметрировании интенсивности биуре товой реакции по сравнению со стандарт ным раствором альбумоз (метод Maixner&a) или на осаждении альбумоз раствором йо дистого висмута в йодистом калии и опреде лении содержания висмута в осадке; 1 г Bi соответствует 6,8—7,1 г альбумоз. Оба метода дают лишь приблизительные результаты. Что касается возможности по явления в М. пептонов, то указания на это со стороны старых авторов вызывают боль шие сомнения. Позднее Ито (Ito) повидимому обнаружил в ряде случаев пептоны в М. В клин, отношении альбумозурию и пептонурию следует считать равнозначными, тем более что вообще нельзя провести рез кой грани между альбумозами и пептонами. 4 3 4 2 4 3 2 4 В М . п р и отравлении фосфором, при тифе, при б-нях печени, п р и ц и с т и н у р и и и д р . могут появляться или значительно увеличиваться за пределы нормаль ного с о д е р ж а н и я также и продукты более глубокого распада белков: оксипротеиновые кислоты, пептиды, аминокислоты. Так напр. у тифозных на долю оксип р о т е и н о в ы х к-т п р и х о д и т с я д о 14% о б щ е г о к о л и чества N с о с т а в н ы х ч а с т е й M . в м е с т о 3,3—6,8% в нормальной M . Открытие т и р о з и н а и л е й ц и н а , если они не находятся у ж е в осадке M., можно вести следующим образом: мочу осаждают сначала свин цовым с а х а р о м , п о т о м с в и н ц о в ы м у к с у с о м , ф и л ь т р а т разлагают с е р о в о д о р о д о м , новый фильтрат сгущают. П р и стоянии выделяются т и р о з и н и лейцин, к-рые можно распознать по характерной форме их кристал лов. Тирозин дает реакцию Миллона. Ц и с т и н выделяется из M. в виде характерных 6-сторонних пластинок. Цистин, н а х о д я щ и й с я в моче в растворе, можно выделить так ж е , как тирозин и л е й ц и н . — Бенс-Джонса белковое тело ( с м . ) м о ж е т в ы д е л я т ь с я с М . в к о л и ч е с т в е д о 6,7 % и л и д о 70 г в с у т к и . ( Г е м о глобин, оксигемоглоби*?, метгемоглобин см. Гемо глобинурил.) Т Открытие к р о в я н ы х лигмент о в. I . При помощи спектроскопа (см. Ге моглобин, Спектральный анализ). I I . Реак ция Геллера позволяет открыть 1 часть НЬ в 10 000 частей мочи. К М. прибавляют / объема раствора NaOH и кипятят. Осадок фосфатов захватывает образовавшийся гемохромоген и окрашивается им в красный цвет. При этой реакции может мешать при сутствие в М. сахара. М., выделенная после 1 5 приема ревеня, сенны, сантонина, дает сход ную реакцию, но при извлечении отфильтро ванного осадка уксусной кислотой получает ся желтый раствор, делающийся на воздухе фиолетовым. I I I . Гваяковая проба (см.) бо лее чувствительна в видоизменении Карльсона: к смеси 3 см гваяковой тинктуры и 2 см 3 %-ной перекиси водорода прили вают, осторожно и не смешивая, из пипет ки 1 см мочи, причем в случае содержа ния кровяного пигмента стекающая вниз мо ча принимает синее окрашивание. Мочу сле дует предварительно прокипятить и, не фильтруя, остудить во избежание ошибки от присутствия гнойных шариков. I V . Алоиновая проба (см.). V . Б е н з и д и н о в а я п р о б а Семаля (Semal): к 25 см М. при бавляют несколько капель 10 %-ной уксус ной к-ты и слегка нагревают до появления небольшой мути, фильтруют и фильтр про мывают горячей водой. Затем пропитыва ют его разведенной до /з перекисью водоро да и после этого / см раствора бензидина (1 з растворяют при нагревании в 10 см ледяной уксусной к-ты, фильтруют и до водят водой до 40 см ), поворачивая ворон к у . Почти тотчас появляется синяя окраска. Проба очень чувствительна. Нужно испы тание бензидинового раствора перекисью во дорода и уксусной к-той в слепом опыте.— Для устранения ошибок от присутствия солзй железа, меди и от других веществ мо жно описанные пробы производить не прямо с М., а с эфирноуксусной вытяжкой ее (We ber): взбалтывают 10 см М., 2 см ледяной уксусной к-ты и 5 см эфира, водный слой выливают, с эфирным слоем делают пробу. Пигменты группы порфиринов (см. Порфирин, Гематопорфинурия) появля ются в М. при кишечных кровотечениях, болезнях печени, отравлении свинцом, суль фоналом, а также при пароксизмальной и идиопатической порфиринурии. Присутствие порфиринов в М. имеет важное значение как один из симптомов проф. свинцового отравления. М. при порфиринурии может иметь цвет красного вина, даже почти чер ный, на белье оставляет бурые пятна с фио летовым отливом по краям. Если прямо в М. не удается обнаружить порфирины по их характерному спектру поглощения, мо жно (метод Сальковского) 30 или более см М. осадить смесью из равных объемов на сыщенного раствора едкого барита и 10%ного раствора ВаС1 , осадок отфильтровать, промыть водой и 1 раз спиртом. Фильтр с осадком растирают с 8 каплями соляной к-ты и с таким количеством абсолютного алкоголя, чтобы получилась кашица, слег ка нагревают, фильтруют и фильтрат ис следуют спектроскопически. При исследо вании в By да лучах (см.) получается розо в а я или розово-красная флюоресценция (уробилин дает голубую); таким путем мо жно открыть еще V 0 20 порфирина. Для количественн. спектрофотометрического оп ределения можно пользоваться этим же ме тодом Сальковского, калибрировав шкалу по стандартному раствору порфирина. Открытие желчных пигментов. I . Гмелина проба (см.). Доказательным яв ляется зеленое кольцо вместе с каким-ни3 3 3 3 х г 3 2 3 3 3 3 3 3 2 м г