* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

73 МОЧА 74 будь другим цветным кольцом (М. после приема антипирина дает зеленое кольцо).— I I . Р е а к ц и я Р о з е и б а х a (Rosenbach) (см. Гмелииа проба). — I I I . Реакция Г а м м а р с т е н а и—IV. Р е а к ц и я Г у пп е р т - С а л ь к о в с к о г о (см. Желчь, желчные пигменты).—V. Р е а к ц и я Н а к а я м а (Nakayama) в видоизменении Маслова: 5 см кислой мочи смешивают с 5 ем раствора ВаС1 , центрифугируют, жидкость сливают, осадок размешивают с 2 см спирта, к ко­ торому добавлен 1 % H N 0 (уд. в. 1,2), при­ бавляют 4 капли перекиси водорода и на­ гревают до кипения. В присутствии желч­ ных пигментов жидкость окрашивается в сине-зеленый цвет.—VI. Р е а к ц и я Т р у с с о (Trousseau): поверх кислой М. наливают осторожно 1 %-ный спиртовый раствор иода, на границе двух слоев получается зеленое кольцо. Такую же реакцию дает антипи­ рин.—VII. Р е а к ц и я Крокевича (Krokiewicz): смешивают 1 см 1 %-ного раствора сульфаниловой к-ты и 1 см 1%ного раствора азотистонатриевой соли, смесь выливают из пробирки так, чтобы осталось лишь несколько капель, и приливают, силь­ но взбалтывая, / см М. Появляется рубиново-красное окрашивание (азобилирубин), переходящее в аметисто-фиолетовое от при­ бавления 1—2 капель соляной к-ты и разве­ дения водой. Эту реакцию из числа желч­ ных пигментов дает только билирубин.-—• Кроме описанных реакций для открытия желчных пигментов предложено очень мно­ го других. Вышеприведенные реакции весь­ ма чувствительны для чистых растворов билирубина (1 : 200 ООО—реакция Гмедина, 1:500 000 реакция Гупперт-Сальковского), в М. же другие пигменты могут значитель­ но понизить чувствительность; в таких слу­ чаях нужно предварительно осадить желч­ ные пигменты (реакция I V , V ) . Вообще можно начинать с реакций Гмелииа и Розенбаха и в случае отрицательного резуль­ тата их переходить к другим реакциям.— К о л и ч е с т в е н н о е о п р е д е л е н и е по м е т о д у Б у м а . 10 см М. при кислой реакции осаждают прибавлением 2 см 20 %ного раствора СаС1 и доводят смесь до очень слабокислой реакции разведенным N H . Смесь центрифугируют, жидкость сли­ вают (в ней можно искать уробилин), оса­ док взмучивают в воде и вновь центрифуги­ руют, воду сливают, осадок растворяют в 5 см реактива (1,5 з FeCl растворяют в 1 л дымящейся соляной к-ты, 1 см этого раствора смешивают с 4 см абсолютного ал­ коголя). Выждав, когда оттенок раствора будет совпадать с оттенком стандартного ра­ створа биливердина, колориметрируют, сра­ внивая с этим последним раствором. Откры­ тие желчных кислот—см. Желчь. Можно также (метод Банга) к 50 см М. добавить 2—3 капли кровяной сыворотки, слегка по­ догреть, насытить MgS0 , подкислить кап­ лей соляной кислоты, нагреть до кипения и, отфильтровав осадок, вскипятить его с алкоголем. Горячий фильтрат смешать с порошком Ва(ОН) , профильтровать, выпа­ рить и с остатком произвести реакцию Петтенкофера (см. Желчь) на желчные к-ты. Реакция Гея (Hay) основана на понижении 3 3 2 3 3 3 3 х 3 2 ъ 3 2 3 3 3 3 3 9 4 2 поверхностного натяжения М. в присутст­ вии желчных к-т, вследствие чего брошен­ ный на М. серный цвет не плавает на по­ верхности, а падает на дно. Эта реакция не­ надежна, так как получается также в слу­ чае содержания в М. желчных пигментов, алкоголя и др.—О п р е д е л е н и е п о м е т о д у Ш м и д т а и М е р р и л a (Schmidt, Merrill). Мочу выпаривают при невысокой t°, остаток извлекают абс. алкоголем, спир­ товую вытяжку выпаривают, остаток рас­ творяют в небольшом количестве воды и насыщают MgS0 . Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают насыщенным раствором MgS0 , извлекают абс. алкого­ лем, спиртовую вытяжку выпаривают, оста­ ток растворяют в воде и, разделив раствор на две части, определяют амидную группу по Ван-С&лайкаметоду (см.), в одной части— непосредственно, а в другой&—после гид­ ролиза парных желчных кислот кипячени­ ем с 8%-ным раствором NaOH. Метод дает лишь приблизительные результаты. У р о х р о м о г е н встречается в М. при процессах, сопровождающихся сильным рас­ падом тканей; исследован мало. При оки­ слении К М п 0 урохромоген дает сильное желтое окрашивание, так как при этом он пе­ реходит в урохром. Дает диазореакцию Эрлиха в аммиачном растворе (см. Диазореакции).—Выделение а ц е т о н а , содержаще­ гося в нормальной М. в очень небольших количествах (0,01—0,03 г в сутки), значи­ тельно повышается при различных пат. ус­ ловиях, доходя даже до 57 г (см. Ацетоно­ вые тела, Ацетонурия). Для открытия аце­ тона моча должна быть свежевыпущенной, так как при стоянии М. ацетоуксусная к-та легко разлагается с образованием ацетона. М., не содержащую ацетоуксусной к-ты, луч­ ше перегонять и искать ацетон в первых см перегона. В присутствии ацетоуксусной к-ты слегка подщелоченную мочу извлека­ ют эфиром, не содержащим спирта и ацетона, эфирную вытяжку взбалтывают с водой и в полученном водном растворе ищут ацетон. — I . Легаля проба (см.).-—-П. Либена проба (см.).—III. Р е а к ц и я Пенцодьдтн (Penzoldt). Несколько кристалликов ортонитробензойного альдегида растворяют в горячей воде и по охлаждении прибавляют М. и NaOH. Жидкость окрашивается в жел­ тый, зеленый и в заключение—синий цвет; при взбалтывании с хлороформом образо­ вавшееся индиго окрашивает его в синий цвет.—IV. Р е а к ц и я Ф р о м м е р а (Frommer). 10 ем М. или перегона ее смешивают с 5 з сухого К О Н , тотчас добавляют 10 ка­ пель 10%-ного спиртового раствора сали­ цилового альдегида и нагревают до 70°. На границе двух слоев получается пурпурнокрасное кольцо. Эта—наиболее надежная и чувствительная реакция на ацетон (другие составные части М. не дают ее) позволяет открыть 0,001% его. О п р е д е л е н и е а ц е т о н а (как гото­ вого, так и образовавшегося из ацетоуксус­ ной к-ты).—I. М е т о д Г у п п е р т а и М е с с и н г е р а (Messinger) основан на образо­ вании из ацетона йодоформа и на опреде­ лении количества связанного при этом ио­ да: 1) 3 J + 6 K O H = 6KOJ-f-6HJ; 2) 6HJ + 4 4 4 3 3 2