* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
69 МОЧА 70 держал и следов белка (проба с железисто- на холоду раствора нейтрального ( N H ) S 0 , синеродистым калием). К 100 см М. (если и полученный осадок промывают таким же белка много, берут 50 и даже 25 см М. и раствором, смешанным с равным объемом разводят водой до 100 см ) приливают столь воды. Преимущество этого метода заключа ко уксусной к-ты, сколько оказалось нуж ется в том, что не случается закупорки ным по предварительному опыту, нагрева пор фильтра выкристаллизовавшейся солью, ют до кипения, фильтруют через фильтр, вы как это иногда бывает при I методе. •— сушенный до постоянного веса, промы I I I . М е т о д Л е к о р ш е и Т а л а м о н а вают горячей водой, затем спиртом и эфи (Lecorche, Talamon). М., как при I методе, ром, высушивают при. 120° и взвешивают. насыщают сухим MgS0 и в фильтрате оп Вычитают вес золы, к-рая получается при ределяют содержание альбумина по спо сожжении фильтра с осадком белка. Спо собу Роберте-Стольникова. Определив по соб дает точные результаты, но громоздок.— тому же способу общее содержание белков П. М е т о д Д е в о т о (Devoto). 100 см и вычтя из найденной величины содержа кислореагирующей мочи и 75 г ( N H ) S 0 ние альбумина, находят количество глобу нагревают на водяной бане и в дальнейшем линов. анализ ведут, как по I методу. К осадку Белок, осаждаемый уксусной белка может быть примешан осадок биура к-т о й (нередко в студенистом виде) при та аммония, и вообще этот метод дает ре добавлении нескольких капель ее к М. и зультаты несколько высшие, чем метод Ше- не свертывающийся при кипячении (т. наз. рера(на0,01—0,08%).—III. М е т о д Э с- муцин М.), может иметь различный харак б а х а (см. Альбуминомет,р) значительно тер. Это может быть и типичный мукоид уступает по точности первым двум, но очень М., входящий нормально в состав облачка прост. На высоту получаемого осадка белка (nubecula) М. и выделяющийся в повышен влияют различные внешние условия. Кро ном количестве при воспалительном состо ме белка и другие составные части мочи янии слизистых оболочек мочевых и отча могут осаждаться реактивом Эсбаха. — I V . сти половых путей. Далее, осадок от ук М е т о д Р о б е р т с а (Roberts) и С т о л ь - сусной к-ты может быть вызван реакцией н и к о в а (а также Brandberg&a) представ между альбумином и глобулинами М. с ляет собой удобный клин, метод, более одной стороны, и хондроитиносерной и ну точный, чем способ Эсбаха (см. Геллера про клеиновой к-тами М.,—с другой (см. выше). ба). Средняя ошибка определения менее 5% Такой осадок может состоять и из фосфоот количества белка, тогда как по методу протеидов (см. Нуклеоальбумины), поступа Эсбаха ошибка составляет 7—27%, а в от ющих в М. уже из почек или образующих дельных случаях доходит до 75%.—V. Ме ся в М. при распаде лейкоцитов. т о д А у ф р е х т а (Aufrecht) основан на том Альбумозы (см.) могут при пат. условиях же принципе, что и метод Эсбаха, с тем от (см. Альбумозурия) содержаться в М. в ко личием, что осадок белка отстаивается пу личестве до 5 г за сутки или до 0,8% М.— тем центрифугирования в течение 2 минут. О т к р ы т и е а л ь б у м о з. М. должна быть Ошибки получаются меньшие, чем с альбу- свежевыпущенной, т. к. при долгом сто минометром Эсбаха. Существуют еще и дру янии альбумозы могут образоваться из бел гие аппараты для определения белка, где ков. I . М е т о д Г о ф м е й с т е р а (Hofmeiреактив Эсбаха заменен другими реакти ster). М. освобождают от белков, часто со вами.—VI. Предложено много других ме держащихся в М. при альбумозурии. Д л я тодов для определения белка в М., основан этого к 500 см М. прибавляют немного укных на измерении уд. веса или показателя суснонатриевой соли и столько FeCl , что преломления М. после свертывания белка, бы жидкость имела красную окраску, ней на спектрофотометрическом определении ок трализуют NaOH, кипятят (если белков мно раски при биуретовой реакции, на титро го, то главную массу их предварительно вании различными реактивами, осаждаю свертывают кипячением при слабокислой щими белок, и другие. Эти методы дают не •реакции и фильтруют); жидкость, сделав достаточно точные результаты. Нефеломет- шуюся кислой, вновь доводят NaOH до амрический метод требует большой чистоты и фотерной реакции и вновь кипятят. Филь тщательности работы и наличия дорогого трат по охлаждении смешивают с / объема аппарата (см. Нефелометрия). крепкой соляной кислоты и осаждают попе О п р е д е л е н и е а л ь б у м и н а и г л о ременным прибавлением фосфорновольфраб у л и н о в в о т д е л ь н о с т и . — I . М е т о д мовой и соляной кислот. Осадок, не остав Г а м м а р с т е н а (Hammarsten) основан на л я я его стоять, отфильтровывают, промыва том же принципе, что и качественное от ют 3%-ной H S 0 и растворяют в N a C 0 . крытие этих белков; из М. при указанных Присутствие альбумоз в полученном раст реакцией выше условиях получают осадок глобули воре обнаруживают биуретовой нов, фильтр с осадком глобулинов нагре (см.). По этому методу можно открыть в вают до 110°, свернувшиеся глобулины про М. 0,02% альбумоз.—II. М е т о д Д е в о т о . мывают горячей водой. В другой порции В 300 см М. растворяют 225 г ( N H ) S 0 той же М. определяют по Шереру общее со и нагревают в кипящей водяной бане в те держание белка. Вычтя из этой величины чение 40 минут, горячую жидкость филь вес глобулинов, находят содержание сыво труют и промывают горячей водой, собирая роточного альбумина. — П . П о м е т о д у порознь отдельные промывные воды, в кото П о л я (Pohl) определение производится рых ищут альбумозы биуретовой реакцией. так же, как по I методу, с той только раз Д л я этого к жидкости прибавляют избыток ницей, что для осаждения глобулинов к мо крепкого раствора NaOH так, чтобы весь че прибавляют равный объем насыщенного ( N H ) S 0 перешел в Na S0 , и переслаи3 4 2 4 3 3 4 3 4 2 4 3 3 1 10 2 4 2 3 3 4 2 4 4 2 4 2 4 *з