* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

529 ГЕМОГЛОБИН 580 и Фишеру, имеет состав C H 0 N Fe; Вильштеттер (Willstatter) считает, что в молеку­ ле Г. имеется 33, а не 34 атома С. Гематин вступает в соединение с соляной кислотой, образуя солянокислый гематин, или гемин, который легко кристаллизуется. На по­ лучении кристаллов гемина основана проба Тейхмана, служащая качественной реак­ цией на кровь и играющая большую роль в судебно-медицинской практике. Гематин нерастворим ни в воде, ни в спирте,ни в эфи­ ре и хлороформе, растворяется в разведен­ ной щелочи и в подкисленном спирте. С т р о е н и е гематина долгое время было неизвестно. Исходным пунктом новейших исследований над строением гематина яви­ лось получение в 1901 г. Ненцким (Nencki) из Г. гемопиррола. Новейшие исследования показали, что гемопиррол представляет со­ бой смесь различных замещенных пирролов. Возможность получения кристаллического гемина также облегчила работы по выясне­ нию строения Г. В результате изучения продуктов распада гематина и гемина и их структуры явилась возможность построить структурные формулы для гематина и ге­ мина. Формулы, предложенные Кюстером, Г. Фишером и Вилыптеттером, несколько друг от друга разнятся, но все исследовате­ ли сходятся на том, что молекула гематина построена из четырех соединенных вместе и имеющих боковые цепи пирроловых колец; в центре между пирроловыми ядрами лежит атом железа. Пример—формула Кюстера д л я гемина: 34 35 5 4 Г е м а т о п о р ф и р и н , C H N 0 „ , по­ лучается при действии на гематин серной кислоты; при этом от гематина отщепляется железо и присоединяется вода. Гематопор­ фирин легко растворим в спирте, Щелочах и кислотах; кислые растворы гематопорфи­ рина окрашены в пурпурно-красный цвет. Спектр растворов гематопорфирина разный, в зависимости от реакции и концентрации растворов. Кислые растворы дают две поло­ сы поглощения: одна—между линиями С и В, другая—между D K E . Гематопорфирин в ничтожных количествах может содержать­ ся и в нормальной моче; в больших количе­ ствах он выделяется при остром отравлении сульфоналем, при длительном употребле­ нии сульфоналя или аналогичных соедине­ ний, при хронич. свинцовом отравлении. Гематопорфирин является сенсибилизирую­ щим веществом, т. к. после впрыскивания его животным чувствительность кожи к све­ ту сильно повышается и кожа обнаруяшвает резкие явления раздражения, которые исчезают, если животных защитить от лу­ чей солнца и посадить в темные помещения. Гематопорфирин близок по своей структуре к билирубину (пигменту желчи).—М е з оa4 3S 4 п о р ф и р и н , C H N 0 , получается из гематопорфирина при его восстановлении. И по цвету и по спектру он похож на ге­ матопорфирин. При дальнейшем восстано­ влении последнего получается бесцветный порфириноген, очень похожий на соот­ ветствующий продукт распада хлорофила. При дальнейшем расщеплении гемато­ порфирина может быть получен этиопорфирин, C H N . Связь между гемоглобином и хлорофилом. Если происходит более глубокое расщепле­ ние гематина, гемина или гематопорфири­ на, то в их молекулах разрываются связи ме­ жду пирроловыми кольцами и получают­ ся продукты, содержащие в своей молекуле по одному пирроловому ядру. Так, напри­ мер, при расщеплении и окислении гема­ тина или его производных, можно получить производные гематиновой кислоты; при рас­ щеплении и восстановлении получаются производные пиррола-—филлопиррол, ме­ тил-этил-пиррол и т. д. Все эти вещества интересны потому, что они же или им по­ добные вещества получаются и при распа­ де хлорофила — пигмента, содержащегося в зеленых частях растений, благодаря ко­ торому в растительных клетках происхо­ дит синтез органических веществ из угле­ кислоты и воды. Молекула хлорофила по­ строена из спирта фитола и хлорофилида— пигмента, содержащего в своей молекуле магний, на к-рые она и распадается при ги­ дролизе с помощью щелочей. При дальней­ шем гидролизе хлорофилид превращается в хлорофилин и затем в этиофилин. От молекул последних можно отщепить Mg и получить порфирин. При дальнейшем рас­ щеплении этих порфиринов (вместе с оки­ слением или восстановлением) и получают­ ся вышеуказанные продукты распада гема­ тина, именно—производные гематиновой кислоты, производные пиррола (филлопир­ рол и др.). Кроме того, из этиофилина мож­ но получить (заменив Mg двумя атомами водорода) этиопорфирин, к-рый, к а к мы ви­ дели выше, получается также из гематопор­ фирина и очень близок к последнему по своей структуре. Все эти данные с несо­ мненностью говорят за сходство в структуре Г. и хлорофила, за то, что в организме жи­ вотных и растений синтез обоих пигментов исходит из одинакового материала и внача­ ле идет одинаково; но затем пути расхо­ дятся: в молекулу Г . входит железо, в мо­ лекулу хлорофила—Mg; один пигмент (ге­ матин) вступает в соединение с глобином, другой (хлорофилид)—с фитолом. Поэтому нельзя делать вывода, что Г. и хлорофил представляют собой сходные вещества и что они выполняют одинаковую функцию. 34 38 4 4 81 3e 4 Гемоглобин как дыхательный фермент. Но­ вые, весьма интересные данные о гемогло­ бине открывают последние исследования Варбурга (Warburg). Изучая дыхание раз­ личных клеток, Варбург установил, что оно определенным образом тормозится окисью углерода, и пришел затем к выводу, что окись углерода реагирует при этом с нахо­ дящимся в клетках дыхательным фермен­ том. Изучая влияние света на торможение окисью углерода действия дыхательного