* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

527 ГЕМОГЛОБИН 528 важно для осуществления газообмена как в легких, так и в тканях то обстоятельство, что оксигемоглобин оказывается более силь­ ной кислотой, нежели редуцированный Г. Поэтому в легких, при поглощении кисло­ рода, образовавшийся оксигемоглобин как более сильная кислота отнимает щелочь от бикарбонатов, вытесняя свободную угле­ кислоту. В тканевых капилярах кислот­ ные свойства оксигемоглобина, по мере пе­ рехода его в редуцированный Г., ослабе­ вают, щелочь освобождается и, связывая поступающую из тканей углекислоту, сно­ ва идет на образование бикарбонатов. Метгемоглобин представляет собой также соединение гемоглобина с кислородом, толь­ ко это соединение является гораздо более стойким, чем оксигемоглобин, и не может быть разложено, подобно последнему, с по­ мощью вакуума. Метгемоглобин образует­ ся при действии на оксигемоглобин мар­ ганцовокислого к а л и я , амилнитрита, пи­ рогаллола, железистосинеродистого калия и других. Наиболее легко получается мет­ гемоглобин следующим образом: к раствору оксигемоглобина прибавляется концентри­ рованный раствор железистосинеродистого к а л и я , смесь охлаждается до 0 , смеши­ вается с четвертью объема холодного спир­ та и оставляется стоять в сосуде с охлади­ тельной смесью. Метгемоглобин выпадает в осадок в виде коричневых кристаллов. Метгемоглобин может образоваться не толь­ ко вне организма, но и в организме—при внутренних кровоизлияниях или под влия­ нием ряда веществ, в роде антифибрина, фенацетина, антипирина и др. Так как в его молекуле кислород связан прочно и не мо­ жет быть отщеплен при тех условиях, к-рые в организме вызывают диссоциацию оксиге­ моглобина, то, стало-быть, метгемоглобин не может более служить д л я переноса кисло­ рода. Если значительная часть Г. превра­ тится в организме в метгемоглобин и в силу этого перестанет принимать участие в пе­ реносе кислорода, то это может грозить тяжелыми последствиями. Метгемоглобин можно превратить обратно в Г. только с по­ мощью восстановителей в роде сернистого аммония, жидкости Стокса и др. По новей­ шим данным, в молекуле метгемоглобина содержится наполовину меньше кислорода, чем в молекуле оксигемоглобина. Если структуру оксигемоглобина изобразить схе­ мой: НЬ<^?, то (по Kuster &у и Haurowitz &у) J медицинском обнаружении отравления си­ нильной кислотой. Оксиуглеродный гемоглобин (карбоксигемоглобин) представляет собой соединение одной молекулы Г. с одной молекулой оки­ си углерода, при чем окись углерода, как и кислород, соединяется с молекулой Г. при посредстве железа. В водном растворе оксиуглеродный Г. диссоциирует в гораздо более слабой степени, чем оксигемоглобин. Поэтому для насыщения Г. окисью углерода необходимо во много раз меньшее парциаль­ ное давление окиси углерода, чем парциаль­ ное давление О, необходимое для насыще­ ния Г. кислородом. С другой стороны, при равных парциальных давлениях кислорода и окиси углерода диссоциация оксиуглеродного Г. во много раз меньше диссоциации оксигемоглобина, именно: Диссоциация (%) Парциальное давле­ ние О или СО Оксигемогло­ Оксиуглерод­ бин ный Г. 70,0 35,3 18,4 4,6 0,7 0,4 0,3 0,15 10 20 30 50 мм » » » - строение метгемоглобина должно быть пред­ ставлено схемой: НЬ— о н ИЛИ нь< >нь о/ щелочный метгемоглобин кислый метгемоглобин Спектр поглощения водного раствора мет­ гемоглобина зависит от концентрации рас­ твора и его реакции; особенно характерной д л я нейтрального раствора является поло­ са поглощения, лежащая в красной части спектра. Кислые растворы метгемоглобина окрашены в коричневый цвет. Под влия­ нием синильной кислоты метгемоглобин пре­ вращается в красный циан гемоглобин. Это обстоятельство имеет значение при судебно- В силу всего этого, Г. лишь в том случае будет связывать равные количества О и СО из смеси этих обоих газов, если в этой смеси О будет в 100 раз больше, чем СО. При наличии во вдыхаемом воздухе 1 % СО и 16% О, с СО соединится 95% Г., а с О— только 5%. При наличии в воздухе 0,1 % СО с ним связывается 80% гемоглобина.На этом основано ядовитое действие окиси углерода; при незначительном содержании в возду­ хе она вытесняет О из оксигемоглобина и, вступая в соединение с большой частью Г., делает ее непригодной для переноса О. Это делает невозможным нормальное дыхание тканей, и если 70% Г. оказываются связан­ ными с СО (превращены в оксиуглеродный Г.), то обычно наступает смерть. Оксиугле­ родный Г. может быть разложен окисью азо­ т а , к-рая вытесняет окись углерода и всту­ пает в соединение с & Г . , образуя оксиазотистый Г. Если соединение Г. с СО является более прочным и стойким, чем соединение Г. с О, то соединение Г. с NO является еще более стойким. Продукты распада гемоглобина. Структура гемоглобина была предметом многочислен­ ных исследований. Эти исследования в от­ ношении выяснения структуры красящего компонента молекулы гемоглобина (гемо­ хромогена или гематина) уже увенчались успехом; что же касается белкового компо­ нента—глобина, то о строении его молеку­ лы мы пока знаем очень мало. При дей­ ствии на Г. кислот и щелочей он распадается на белок глобин и на железо-содержащий пигмент (гемохромоген, гематин). Г е м о ­ х р о м о г е н можно получить из Г., расще­ п л я я его при комнатной t° 32%-ной щелочью без доступа воздуха. Гемохромоген вступает в соединение с О и с СО. Г е м а т и н полу­ чается при гидролизе Г. кислотами или ще­ лочами в присутствии воздуха; по Кюстеру