* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

382 Глава XIV. Ультрафиолетовые спектры поглощения углеводородов полос. Спектры имеют, как правило, не более двух-трех широких и пологих максимумов (см. фиг. 49—51, 55—58, 60—62 атласа спектров). На основе экспериментальных фактов и закономерностей, подобных приведенным выше, возникло понятие о хромофорах — определенных атомных группировках (как правило, включающих ненасыщенные связи), определяющих в главных чертах характер спектра поглощения дан­ ного соединения в близкой ультрафиолетовой или видимой областях, спектра. К различным хромофорам могут быть отнесены полосы поглоще­ ния в определенных областях спектра, как это сделано в табл. 2 для пер­ вых, длинноволновых (наиболее важных для практических задач), полос поглощения. Подобные соотношения могут иметь лишь приближенный характер, о чем нельзя забывать. Введение насыщенных заместителей приводит обычно к некоторому сдвигу полос поглощения в сторону больших (батохромный эффект) или меньших (гипсохромный эффект) длин волн, увеличивает (гиперхромный эффект) или уменьшает (гипохромный эффект) их интенсив­ ность, но не меняет в большинстве случаев основных особенностей спектра, характерных для данного хромофора. Если молекула содержит два (или несколько) изолированных хро­ мофора, одинаковых или различных по своей природе, то спектр может быть представлен в общих чертах как наложение (сумма) спектров отдельных хромофоров. Сопряжение двух (или нескольких) хромофоров обычно приводит к появлению нового, более сложного, хромофора с областью поглоще­ ния, сдвинутой в сторону бблыпих длин волн. Таблица 2 Первые (длинноволновые) максимумы погло­ щения некоторых х р о м о ф о р о в Положение максимума, mfjt Хромофор >С = С< -210 —230 >c = c-,k = c< I >С = С — I I ( = 1 / \ I I I С— Ь = с< -270 / \ / \ \ / I I • -270 I 1 I \ А / / \ / \ / \ -310 -380 Ü J J