* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
Введение
381
приведенные на фиг. 5 спектры хризена и двух метилхризенов. Раз личие в величине замещающих алкильных групп сказывается на спек трах еще меньше (см. фиг. 16 и 18). л/Л 5.0 Спектры углеводородов, содер жащих ароматические кольца, изо I I лированные не менее чем одним I 1 1 ( насыщенным углеродным атомом, I \ I \ аддитивны. Сопряжение аромати UO I I ческих колец существенно изменяет I V спектры поглощения. Иллюстрацией I1 ^ I могут служить фиг. 6 и 7. ПриI г
\ J
л\
Фиг. б. Спектры поглощения 1 — нафталин J | | ;
[39].
<0
*г
I •
1
CH
3
CH
8
/ \
-
V
2 — 7,7.14,14-тетраметил-7,14-дигидродибенэ (a» h) антрацен
V I и *т
\
V C H
I I л
a
/ \ / \ / \ /
*
*
•
I
1
LJ
I
200
a
CH
2SQ Длина
300 I 1 волны myu
t
Ii
I г.
350 _
веденный на фиг. 6 спектр 7,7,14,14-тетраметил-7,14-дигидродибенз (a, h) антрацена приблизительно может быть представлен как сдвинутый в сторону длинных волн спектр нафталина (удвоенного числа молей), или, точнее, 1,2-диметилнафталина (см. фиг. 21 атласа спектров). Из I фиг. 7 следует, что в то время как I UQ г спектр поглощения дифенилметана в общих чертах совпадает со спектром удвоенного числа молей метилбензола (толуола), спектр поглощения фенил 3.0 бензола. (дифенила) радикально отли чается от них. Аналогичный эффект наблюдается при сопряжении арома \ I тических колец с двойными связями; J t Jl 2.0 см., например, спектры З-фенил-Ьпроt iI пена (аллилбензола), этилбензола и 1 радикально отличающиеся от них 1 спектры I-фенил-1 -пропена и этенилбензола (стирола) (фиг. 17, 16, 56 и 52 атласа спектров соответст IWO 1200 1300 IUOO WOO венно). Частота, f Характерными особенностями Фиг; 7. Спектры поглощения. спектров сопряженных систем явля 1 — метилбензола (толуола) (2 МОЛЬ1Л); ются высокая интенсивность погло 2 — дифенилметана (1 моль/л); 5 — фенил щения и отсутствие тонкой структуры бензола (дифенила) (1 моль (л).
/
/
/
2
\ '
I
