* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

J* 1 л к воД О Р о л ы. соотвЬтствую- ных» связей. Отсюда их* общее назван!е. Таков», напр., аллеиг, С И $ : С : С Я « , и его гомологи; бутадгепъ, С Н . : С Н . СН : СН», и др. Некоторые взъ втих* У . пред­ ставляют* большой интерес», теоретвчеешй я практп4ecxiB; таков», вапр., взопрев», С Н : C ( C I I ) . СИ : СИ", (метил*-бутад!евъ), легко получаемый из» лимонена (см.). 2 S w t n C ! I N . ЯЛ, CeF18 -Ь Ь\ Структура вхъ вытекает* изъ строевая веществ», слу­ жащих* исходным* продуктом* для их* получетя. Рядь C ff -t. Важн*йш5е представители этого ряда имеют* состав* С Н . Это—-так* паз. терпены, широко распространенные в * растительном» царстве. Для по­ лучешя их* нзмельчевиыя части растевш подвергают* обработке водявым* паром*. В * отгове получают* смесь терпенов» и яхъ производных*, которые разде­ ляют* аагЬиъ фракшопировком и другими методами, Среди терпенов* имеются У, съ открытой цепью к тремя двойными связями, напр., мирцепъ (см.); цикличеек!в (2 двойных» связи), напр., ^лвмопен* (см.); н, наконец», бидвкличеайс, с » одной двойней связью, как*-то: винен» (см.), камфепъ (см.) и др. Все они обладают» резко выражеввым* пепредельнымъ харак­ Рядъ Въ этом» г яду, такъ же какъ и и » тером»; легко окисляются даже кислородом* воздуха и предшествующем», встречаются У . двоякаго рода: У. различными способами превращаются в * ароыатпчеоие с » открытой цепью (Т) и У . цвклвческ1о ( I I ) . I . В » ряду У. и их* производный (рядъ C U _ ) . C H j с » открытой цепью непредельный характер» Рядъ C H - . Важнейвлй класс* У. этого ряла выражен» еще более резко, чемъ у олефпповъ. Все принадлежит* к* так* паз. ароматичееким» соедиквопи легко поддаются д*2етв1ю окислит елей. Къ водороду, uijuit (см.). Сюда отпосятея: С * Н — бензол» (см.), галоидам» и галоидоводородпымъ киелота\-ъ относятся C H . С И - т о л у о л * (см.), C H {CH ) —ксилолы (см.) и такъ же, какъ олсфииы, съ одпвмъ лишь отлич!емъ: т. д. Несмотря па большое удалеше о т » предела, ароздесь могут» присоединяться уже 4 атома водорода пли матлче'-Ki'e У. почти неспособны к-ь реакщямъ присогалоида и соотв-Ьт. 2 молекулы галопдог-одородион ки­ еднпетя. Лишь водород» въ ирисутствш катализаторов* слоты.—Известно 2 класса У. ряда G i I _ съ откры­ (Ni.Pt) при строго определенной температур* присоеди­ той цепью: няется къ ш м » въ количеств* шести атомов* па моле« 1. Ацетиленовые У. Сюда относится прост4йш1й пред­ кулу, при чемъ образуются гексанафтены (ср. выше). ставитель этого класса, С 11 ,—анетвлевъ (си.) и его Зато реакшп замещетя здесь весьма разнообразны. гомологи (см. аллиленъ). Все резкдш присоединена Хлор» п бромъ, напр., действуют» па ароматическ5е лротеваютъ здесь по м*сту двух» соседпвх* атомов» У. па холоду: C n -f C ) = C H C l - l - H C l . Такъ же легко углерода. Teopin строев!я допускает» поэтому между реагируют* с* пиии азотная кислота съ образованаем* i ими особую краткую связь (тройную), как* ато видно, питросоедипеп1и (см. нитробензол) и серная—съ обранапр., изъ формулы ацетилена СНЕ.СП. Конечно, и зоватемъ сульфокислот* (см.). К * окислителям* бен¬ здееь. такъ же викъ в* формуле олефиггов», кратпая зол* чрезвычайно устойчив», гомологи же его довольно связь является лишь свмволом* для обо»пачеп!я опре- легко окисляются в * соответствующая ароматаческ1я делепной совокупности химических* свойствъ. Харак- кислоты, прп чем* дь2ств1е окислителя всегда напра­ »• С»П С0 П териая особенность ацетилена—способность образовать вляется ва боковую пЛть: папр., C H C H j металл, производпыя, которыя при действш воды или (бензойная кислота). Вою совокупность подобных» хи­ разбавлеввыхъ квслотъ даютъ обратно адетилев*. Та­ мических* свойств* обыквовеяно обозпачаютъ как» ково, напр., взрывчатое серебряное соедипсв1е, CjAg., особый „ароматический характер»" молекулы. Следует* получаемое -при вропускавш ацетилена въ амм1ачныв отметить- что таким* характером*, кроме У. ряда растворъ азотпо-кислаго серебра. Некоторый изъ по­ C U -t, обладают* У . к некоторыхь других», выс­ добных» соедивешй готовятся тешическв (см. карСиды). ших» рядов». Таковы, напр., пафталпп» (ряд» С Т! -^), Подобпо метану и атилепу, ацетилен» также входит* въ антрацен» (рядъ С П - ) н др. Во всех» пихъ нрисостав» светмльваго газа. ввмают» налвчаость двухъ влн более бензольных» ядер» К а к » уже было указано, каждый изъ углеводород2. Диолкфши. Ко второму классу У . ряда С Н . - . съ открыто! ц*пью относится несколько групп» У., у в ы х * рядов* состоит* из* группы гомологов*. Пос.Адкоторыхъ в * реаюЦп присоединения 4 одновалентных* uie легко выводятся в з * простейшаго У. того или иного атома (водорода, галоида) прииимаютъ учас-iie боль­ ряда путемъ замешеп!Я водородных* атомовъ на меше, чемъ 2 соседних* атома углерода. Во в с е х » та­ тидьиыя группы. Вот*, напр.. падало гомологическаго ких» У . допускают* поэтому наличность двух» двой­ ряда олефпновъ: s 4 t s j 0 l c it m 10 1{ 3 s n S M 6 n t n n m s в S Л 6 e t 3 s M 2 n s ? 3 6 s 4 8 t 4 5 { 4 n in п ш п 2 И 1 8 П П духты жалыФишаго оквслетя. Таковы, напр., гликолп {см), получающееся при дейстг!и па этллеповне У . хамелеона при охлаждепш: C j l ^ - f O - f H O — C O ( O H ) (этнлепгликоль).—Всю совокупность подобных* химичеекихъ свойств» обыкновенно обозначают», какъ „iiej насыщенный, или непредельный характер»", который холжепъ обусловливаться, копечно, какой-то особенпост н въ структур^ спотвт5тствующ1хъ сое.пшешй. > Обыкновенпо въ пихъ допускают» наличность тикъ паз. ДВОЙНОЙ СВЯЗИ, ПО месту хоторо? п происходят» ВС* вышеозначенный реаки'ш; сушествуютъ однако и друпя воззрения па и х » ст| оеш'е,—Олефипы получаются отщеплеи!см» воды от» спиртов» или галоидоводородныхъ кислот» отъ галовдопроизводиыхъ, папр.: СН СН«ОН— —H.O-»CH =CHj (отилепъ). Опи образуются также яри сухой перегопкё разпообразпыхъ органических» всществъ и встречаются поэтому в » некоторых» техниче­ ских» продуктахъ (светильный г а з * ) . получеп1я — каталитическое разложошо щих* гддразоповъ (Кижперъ): СП С11 (СН СВ г 3 3 3 : СН этилен*, .011 : C H j метнлъ-этплеп*, ) С : СН, пегими, днметилъ-этнлеп», . O i l : C 1 I . СП спим, диметллг-этилеи* и т. д. г 2 3 П. Цакличесме У . ряда O H _ . могут» быть как* непредельнаго—-вафтялены (1), так* а предельиаго ха­ рактера—бвцикдвческ1е У . (2). 1. Еафтилечы. По способам» получешя в химиче­ ским* свойствам», а следовательно, и структуре иафтилены так* же относятся к* п»фтенамъ, как* олефивы к* вараффввам*. Следовательно, это непредельные цвхличесше У . съ одной ДВОЙНОЙ связью. ТПРОКЪ, вапр., никлогексенъ, легко получаемый отщеплешемъ воды от* циклогексанода: Какъ это ввдпо па првмер!ди метилъ-этилрпоиъ, такое метилироваи1е можстъприводитьиногда к * дв^м* У. одяпаковаго молскулярпаго ввса, по различнаго строев!я, т. е. к* двумъ (или более) взомерамъ. Базируя па теор'ш строев!», можно таким» образом», исходя взъ нростЬйшаго У. того или иного ряда, составить себе нредcraBxenie о всем* ряде. Иэъ У. путемъ заа-Ьщеазя легко M o i y r * быть выведепы все остальныя органическ1я соеди«сп1Я. Зам1щая, папр., водородпые атомы въ У. на гадрокси/ьную ( 0 В ) илп карбоксильную (С0 П) группы, мы получаемъ соответетвующ1ч спирты вли кислоты и т. %. Все эти соедвнешя, обладая самыми разнообраз­ ными свойствами, сохраняют* однако основной харак­ СЩ — СИ.Ч тер* (предельный, непредельный, ароматически в т. п.) леи. своего ряда. Можно говорить поэтому ле только об» У., сщ - с\\у но вообще о соодшп-вЫх* параффнноваго, олефивоваго и др. рядов*. Около простейших* представителей У. 2. ВициклчщснЫ У . предплътм характера вые гот» группируется таким* образом* все разиообраз1е орга­ ближайшее отвопзен1е к » некоторым* важнейшим* при­ нических* соедин(.п1й. родным» соеджвевгямъ. Таковъ, папр., камфенъ, C U , [ У . . соотъетствуюшДЙ камфаре (см.). Дучшш споеобт. их» I С. Наметканъ. 4 < ) 0 J g