* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

601 в « ф е н х е я (извеоттто несколько изомеров фенхена): Терпены. §02 структурных образованием цикла, содержащего n - И атомов углерода, если взятое соединение с о д е р ж а л о п атомов,—наблюдается н н а Т. И з у ч е н и е м изом е р п з а п н й в ряду Т. с успехом занимались также в Германии—Мервепп. у нас—С. С. Н а ­ отт, меткин. Кислородные соединений Т. Кислородные сое­ динения—производные Т. очоль многочислен­ ны, разнообразны а часто сопровождают Т. сы в эфирных маслах. Многие имеют чрезвы­ чайно большое практическое значение. Р а з н о ­ образие их вызывается различными причнСН, с=сн, снон си. нами: 1) составом, т.-е. с о д е р ж а н и е м водо­ рода п кислорода п р и 10 атомах углерода; 3(СН > СН, С( 2) формой кислорода: гядрокспл, карбоннл, | СН, с сн, окисная форма и пр.; 3i положением кисло­ СНо рода в молекуле; 4) построением углеродного сн. сн скелета, т.-е. структурой соответствующего углеводорода: 5) оптической и геометриче­ камфен ской изомерией. Е с л и вспомнить, какое боль­ \ шое число изомеров соответствует Т., встре­ СН чающимся в природе, и Припять в о внимание, борнеол что каждому Т. или продукту его восстановле­ ния отвечает несколько (иногда много; кисло­ родных соединении, то я с н о будет, какую сложную п, благодаря изомеризации, запутан­ СН СН, ную картгшу представляют кислородные произ­ водные Т. Среди встречающихся в ж и в о й при­ роде, часто в растениях, и получаемых синте­ СН тически кислородных соединений Т. наиболее сн, в а ж н ы спирты, альдегиды, кетоиы и окиси. сн» Что касается связанных с Т. кислот, то о н и СН, нон CHj С С Е 3 ЗГ главным образом представляют интерес для установления строения Т., для лх синтеза, а также благодаря плтереенгым п р о ц е с с а м изо­ сн. С—СН, сн, I меризации, которые среди них часто наблюда­ ются. \ / с < \ | / CH, К а к самим Т., так и углеводородам, полу­ \ / чающимся присоединением к ним Н , отвечают сн спирты. Таким образом, известны спирты с сн открытою цепью и циклические. Н о числу гифенхилое. алкоголь фенхен. дрокислов они могут быть одно-, двух и более атомными. Двухатомные—гликоли и четырех­ Переходы и з одного цикла в другой или атомные—эритриты получаются в качестве пер­ дикла трех- или четырехчленного в двойную вых продуктов окпеления хамелеоном (по Ваг­ с в я з ь наблюдаются с р е д и Т. очень часто. Пе­ неру) углеводородов, заключающих двойные реход четырехчленного дикла в пятичленный с в я з и , в результате присоединения 2 0 Н по ме­ происходит п р и превращении п и н е н а в камфен сту каждой двойной связи. Тверды, кристал(через производные борнеола), а в двойную личны, поэтому имеют значение д л я характе­ с в я з ь - п р и переходе пинена п р и нагревании ристики и установления формул строения Т.; в углеводороды 2-й группы ( л и м о н е н ) - д и п е н - в растениях не встречаются, не имеют з а п а х а тея, терцинен, терпинолен или в производ­ и практического применения не н а х о д :т. Н о ные дииентена—терпииы. П е р е х о д трехчленного трехатомный алкоголь—терпимгндрат (см.), пре­ дикла в двойную с в я з ь происходит при пре­ красно кристаллизующийся и получающийся вращении производных карена в сильвестрен. при стоянии скипидара с о спиртом и раз­ Наблюдаются и другие переходы циклов, осо­ веденной азотной кислотой, а также п р и дей­ бенно шеетичленного в пятичленный и обратно ствии н а тагаен кислот серной, фосфорной и и д а ж е переход от бициклической системы ка­ др., находит медицинское применение. Он обра­ р а н а в еемичленный цикл. Установленная об­ з у е т с я присоединением З Н , 0 к п и н е н у с р а з ­ щая закономерность—изомеризация цикличе­ рывом колец и представляет соединение с от­ ских углеводородов о боковой цепью СН,Х, крытой цепью. Получается также присоедине­ примыкающей к циклу (Демьянов. Баллах), с нием 2 Н , 0 к гераниолу: \ 3 2 \ \ N / СН, I СН, I Н О с / \ СН, СН О / \ СН, с / \ V СН 3 н сн, сн сн, сн, он сн, сн.он \ сн, сон СЛ,\н, терпингидрат сн, сн, сн, сн, \ / он сон СВг \ в 3 н с СН,\н, гераниол транс-терпин.