* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ЛНТРЛХИНОННЫЕ в освинцованных котлах, с мешалкой и об­ ратным холодильником, на водяной бане. Смесь 1 ч. фталевого ангидрида, 3,5 ч. бензола и 1,8 ч. хлористого алюминия уже при 30° начинает выделять НС1. По ме­ ре повышения t° вязкость массы увели­ чивается, и она делается настолько густой, что иногда мешалка останавливается. На­ гревание продолжают до 70° и поддержи­ вают эту t° до прекращения выделения НС1. После охлаждения массу обрабатывают во­ дой (3—4 ч.) и отгоняют избыточный бен­ зол. Остаток подщелачивают загрузкой ма­ лыми порциями раствора NaOH и под­ вергают кипячению в течение нескольких часов. После фильтрования подкислением выделяется о - бензоил - бензойная кислота, с выходом в 95—97% теоретич. Последняя количественно переходит в А. при нагре­ вании с 5 — 6 ч. крепкой серной кислоты в течение 1 ч. до 150°. К а к сам А., так и его многочисленные производные слу­ жат для приготовления большого числа весьма ценных красителей (ализарин, индантрен и др.). В ситцепечатании А. при­ меняется как катализатор при гидросуль­ фитных вытравках [ ] . 7 КРАСИТЕЛИ 658 Лит.: D e B a r r y B a r n e t t E . , Anthracene a. A n t h r a q u i n o n e , N . Y . , 1921; S c h u l t z G . , Die Chemie d. Steinkohlenteers, В . I , B r a u n s c h w e i g , 1 9 2 6 ; L u n g e G . und К б h 1 e r H . , Industrie d. Steinkohlenteers u . d. A m m o n i a k s , B r a u n s c h w e i g , 1912; F l e r z - D a v i d H . , Grundlegende Operationen d . F a r b e n c h e m i e , В . , 1924; &) L e B l a n c M . , D i e D a r s t e l l u n g d. Chroms u . seiner V e r b i n d u n g e n , H a l l e , 1902; Г . П . 103 860, 109 012, 117 949; А н . I I . 5 542 (1886 г . ) ; 19 029 (1900 г . ) ; &) Г . П . 215 335, 234 289, 254 710, 256 623, 268 048; ) Г . П . 283 213, 284 083, 284 084; ) Г . П . 168 291, 203 848; А м . П . 1 374 721, 129 886; *) А н . П . 55 114 (1915 г . ) ; •) Г . П . 109 012, 152 063; А н . П . 19 178 (1902 г . ) ; А м . П . 729 502, 757 1 3 6 ; ) П л а н о в с к и й Н . , « И з в е с т и я о б щ е с т в а для сод., улучш. и разв. мануфактурной промы­ ш л е н н о с т и » , 2, М . , 1907 В. Л я щ е н н о . 3 4 Т АНТРАХИНОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, а н ­ траценовые красители, группа синтетических красящих веществ, заклю­ чающих одно или несколько антрахинонн ы х я д е р . Сюда относятся: 1) оксиантрахинонные протравные красители (ализарины, церулеин); 2) сульфированные окси-, амино- и амино-окси-антрахиноны, являющиеся кислотными или хромировочными красите­ лями (ализарин-сафирол, ализарин-иризол, ализарин-рубинол и др.); 3) кубовые антрахинонные (индантреновые, антракрасители, альголевые, гелиндоновые, цибаноны, неко­ торые гидроновые и др.). Большинство А. к. отличается выдающейся прочностью, а неко­ торые и яркостью и чистотой тонов. Отдель­ ные представители их, например различные хмарки ализарина, применяются издавна в больших колич. в текстильной технике, распространению же других отчасти мешает все еще высокая цена этих продуктов. АНТРАХРИЗОН, т е т р а о к с и а н т р а ­ х и н о н , краситель антрахинонного ряда; получается из диоксибензойной кислоты обработкой серной к-той; образует жел­ он тые листочки, плавящиеся при 360°. А. служит для получения полиантрахинонных сульфокислот, красящих ткань в голубой цвет. АНТРАЦЕН, углеводород ароматического ряда, химич. состав С Н , имеет строение: 14 Х0 А. представляет бесцветные одноклиномерные таблички, флуорес­ цирующие голубым цветом. А. не/ / растворим в воде; растворимость его при 15° в 100 ч. растворителя следующая: алкоголь у д . веса 0,8 — 0,591 г, эфир— 1,175, хлороформ— 1,786, сероугле­ род—1,478, бензол—1,661, ледяная уксусная к-та—0,444. Темп-pa пл. А. 213°, t° . 350°. Теплота сгорания 1 г А. = 9,247 cal. С пикри­ новой кислотой дает характерное соединение C H -2C H (NO ) OH, кристаллизующееся в красных иглах и плавящееся при 170°. При действии амальгамы натрия А. вос­ станавливается в дигидроантрацен С Н . Иодистоводородная к-та в присутствии фос­ фора переводит его в гексагидроантрацен С Н . При действии окислителей А. пере­ ходит в антрахинон. Источник получе­ ния А.—антраценовое масло (см.). Антраце­ новое масло содерншт А. от 5 до 8% и, при стоянии в течение 5—8 дней при t° 15°, вы­ деляет сырой А. в виде зеленовато-желтой кристаллической массы, к-рая отфильтро­ вывается на фильтр-прессах и т. о. осво­ бождается от маточного раствора. Получен­ ный сырой А. содержит от 12 до 22% А. Главные примеси, сопровождающие сырой А., видны из помещенной нияш таблицы. Для дальнейшей очистки сырой А. отжи­ мается под гидравлич. прессом при нагре­ вании; отпрессованный продукт образует твердую я^елтовато-зеленую лепешку, к-рая содерясит летом от 30 до 33%, а зимой от 23 до 25% А. Отпрессованный сырой А. тре­ бует еще дальнейшей обработки раствори­ телями, извлекающими из него примеси, но растворяющими мало А. Д л я этой цели сы­ рой А. нагревают в железных закрытых аппаратах, снабженных мешалкой, с высоко•кипящими растворителями: сольвент-нафтой (см.), пиридиновыми или хинолиновыми основаниями [ ] или высококипящими крезолами [ ] . При охлаждении из раствора вы­ кристаллизовывается сырой А. с 50%-ным содержанием А. Дальнейшая обработка про­ дукта зависит от его назначения. Если А. должен итти в переработку на антрахинон, то его подвергают возгонке следующим об­ разом: расплавленный в котле на голом огне А. подвергается действию водяного пара, перегретого до 220—240°, и возогнанные пары сгущаются водяным дождем в особых конденсационных камерах в белую массу, смешанную с расплавленными частичками фенантрена. Влажный продукт возгонки просушивается и размалывается при помо­ щи мельниц и в таком виде может быть пущен в переработку на антрахинон. При возгонке теряется 2—3% А. Полученный продукт содержит 65% А., карбазол, фенантрен, высококипящие фенолы и немного акридина. Присутствие последнего легко об­ наруживается при обработке данного про­ дукта разбавленной серной к-той вслед­ ствие зеленой флуоресценции кислого рас­ твора. Оставшийся от возгонки продукт при охлаждении образует зеленую твердую мас­ су, из к-рой при дальнейшей обработке получают карбазол, фенилнафтилкарбазол, пирен и хризен. Если же желают освобо­ дить А. от примесей и довести его чистоту СН Kun 14 10 e 2 2 s 14 12 14 1в х 2