* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

659 Г л а в н ы е п р и м е с и , н а х о д я щ и е с я в с ы р о м 1 660 а н т р а ц и и е. ней марены (краппа). Когда после этого на­ Ф-ла Продукт окисления Хим. соед. званными учеными был & nun. & пл. | найден способ искус­ ственного приготовле­ 143 : 340 Фенантрен . . . . Фенантренхинон 100 ния ализарина из А., Флуорен 116 294 82 Дифениленкетон с н,„ Аценафтен . . . 95 278 123 Н а ф т а л о в а я к-та то и в технике стали с н,„ Карбазол . . . . 238 ! 335 182 CH.N — перерабатывать смолу C„H N 107 34 6 — — на этот углеводород. Флуорантеи . . . 109 ; 251(60 мм) 183 Дифениленкетоис н 1 к а р б о н о в а я к-та В Германии за послед­ П севдофенантрен 11 5 360 147 Хиной ние годы, по данным 148 360 217 Пирохинон С Н„ Спилькера, ежегодно 251 448 с н — — Метилантрацен . 20 7 360 А нтрахинонкарбодобывалось из антра­ с н новая кислота ценового масла 3 000 т 45%-ного А. Ежегод­ ная потребность в А. для выработки всех до такого состояния, при котором можно было бы его переработать в дихлорантра- антрахиноиных красителей, потребляемых цен, то, по методу Перкина, полученный в Союзе, достигает 250 т 100%-ного А., А. перегоняют в газовых ретортах в при­ или 625 га 40%,-ного продукта. сутствии щелочей перегнанный А. уже свобо­ Лит.: >) Г . П . 42 053; АН. П . 3 785/87; ) Г . I I . 172 68 ден от карбазола и содержит только немно­ 220 864; )*) ГГ. . П . . 111 474; А нн.. ПI.I . 5 7539/92; Ф .. И .. 621; П 359; А П го фенантрена. От последнего А. отделяется 287 935; ) Г . П . 122 852; А м . П . 685 868/99; нФ П . 895; А . промыванием сероуглеродом и последую­ 14 462/00; Ф . П . 302 998; «) Г . П . 369 366; ) Г . I I . 406 819 и 422 573: G., щей кристаллизацией из бензола. В этом 78i e 861;h e)mГ. П . Steinkohlenteers, B r a») nSs cсhh eui g11 z1926; D C i e d. u w , случае А. уже почти химически чист, но De B a r r y B a r n e t t E . , Anthracene a. A n t h r a ­ потеря при этом способе очистки доходит quinone, N . Y . , 1921; L u n g e G . u. K f t h l e r H . , e m o aks до 12%. Очистка сырого А. может быть так¬ I nrd u sntsrci h w e d. , Steinkohlenteers und d. AА . mИ n iф ф е ., B au i g 1912. о же произведена выщелачиванием его жид¬ АНТРАЦЕНОВОЕ МАСЛО, высококипякой сернистой к-той [ ] , плавлением с К О Н и кристаллизацией из бензола [ ] , окисла­ щая фракция кам.-уг. смолы: t° un. при ми азота с получением нитрозокарбазола норм. давл. 280—400°; уд. в. ок. 1,1; зеле­ и экстрагированием бензолом [ ] , газовым новато-желтого цвета. А. м. содержит до маслом [ ] , а также сырым ацетоном [ ] . Во­ 6% кислых соединений и до 8% антрацена. прос о технике очистки сырого А. стоит те­ При стоянии при 15° выделяется до 10% перь на очереди. Классический способ очи­ зелено-желтого кристаллич. осадка, т. н. стки А.пиридиновыми и хинолиновыми осно­ сырого антрацена, в котором содержится ваниями мало применим в наших условиях от 15 до 30% антрацена. См. Антрацен. АНТРАЦЕНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, см. Аниз-за отсутствия фабрикации их. В новей­ красители. шее время был предложен способ обработки трахинонные АНТРАЦИТ, ископаемый уголь, смоляА. нефтяными погонами, к-рый, судя по патентам, должен давать весьма благоприят­ но-черного, серо-черного и коричневатоные результаты. А. может быть получен черного цвета; черта черная, блеск металли­ также при пирогенации других органич. со­ ческий, хрупок. Уд. в. 1,3—1,7. Содержит единений, напр. из нефти, бурого угля, де­ С > 9 0 % , Н < 4 , 5 % , 0 < 3 , 5 % , N —следы. рева, скипидара и т. д. Для количественного А. загорается с трудом, дает при горении определения содержания А. в сыром А., высокую t° и слабо спекающийся или по­ последний окисляют хромовой к-той в ук­ рошкообразный кокс. Теплотворная способ­ суснокислой среде, при чем весь А. перехо­ ность 8 000 калорий. Встречается в палео­ дит в нейтральный антрахинон, к-рый при зойских отложениях, обыкновенно в сильно последующем воздействии окислителей и нарушенных мульдах каменноугольной фор­ при действии серной к-ты при 100° не изме­ мации. Различают разновидности А.: плот­ няется. Все же посторонние примеси при ный, шестоватый и волокнистый; последний воздействии окислителей переходят или в встречается иногда как спутник коксовых карбоновые к-ты, извлекаемые раствором углей, понижая их спекаемость. См. Ка­ щелочи, или в хиноны, к-рые с серной к-той менный уголь. при 100° образуют легко растворимые суль­ АНТРЙМИДЫ, см. Красящие вещества фокислоты. Т. о. систематической обра­ синтетические и Кцбовые красители. боткой продуктов окисления едким кали, а АНТРОПОМЕТРИЯ («v5pw:rof — человек, потом серной к-той, антрахинон м. б. вы­ fxsrpov — измерение) — наука, занимающая­ делен в чистом виде и после возгонки коли­ ся измерением человеческого тела. С по­ чественно определен. Из найденного ко­ мощью специальных приборов и инструмен­ личества аитрахинона находят содержание тов А. устанавливает размеры отдельных А. простым вычислением. А. служит ис­ частей тела и их соотношения. В целях ходным материалом для получения ценных более тщательного изучения влияния усло­ красителей ализаринового ряда. Нечистый вий среды (в частности фабрично-завод­ А. был получен в 1832 г. Дюма и Лораном ской обстановки и условий труда) на тело­ из каменноугольной смолы. Название дано сложение в последнее время придают А. ему Лораиом. После этого Фритше впервые характер динамический, позволяющий пе­ получил его из дегтя в чистом состоянии и риодически следить за отклонением в раз­ определил его состав. В 1868 г. Грэбе и Ли­ витии отдельных частей тела. берман получили А. перегонкой с цинко­ Лит.: Б р о к а П., Инструкции для описания и вой пылью ализарина, полученного из кор­ и з м е р е н и я ж и в ы х , M . , 1883; Б у н а к В . , А н т р о ­ пл. иикрата 13 12 9 16 10 1 1 в )8 12 15 12 2 3 5 7 8 3 4 K 5 в 7 пологические инструкции, M . , 192 5.