* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

325 МИКСЕР 326 здается возможность разделения сложного раствора на его компоненты—разделения, хотя и неполного, но достаточного для ана­ литич. целей. При нанесении капли тако­ го раствора (достаточно разбавленного) на фильтровальную бумагу получается рядконцентрич. зон, в к-рых состав раствора по на­ правлению от центра к периферии все более упрощается ( у внешней границы пятна он представляет чистую воду); аналогичные зо­ ны образуются (в виде параллельных полос), если полоску бумаги погрузить одним краем в испытуемый раствор. Пропитывая филь­ тровальную бумагу (до или после нанесения пробы) соответственно подобранным реакти­ вом, можно получить на ней характерные ц в е т н ы е реакции того или другого иона, ясно различаемые в виде окрашенных колец или полосок; посторонние ионы, затемняю­ щие реакцию, часто м. б. отстранены путем фиксации их на бумаге в виде нерастворимых осадков. Т. о. капиллярное разделение ио­ нов заменяет собою обычные приемы оса­ ждения и фильтрования. Метод капилляр­ ного анализа разработан Ф. Фейглем с со­ трудниками в 1920—23 годах под названием «Tupfelanalyse», первоначально для смесей, содержащих катионы 3-й аналитич. группы, а позже и для катионов 4-й и 5-й групп ( H g , P b , B i , Си, Cd, As, Sn, Sb); он пригоден для одновременного открытия нескольких ионов, но с известными ограничениями. При­ меняемые реактивы довольно разнообраз­ ны (бензидин, дифенилкарбазид, цинхонин, тетраметилдиаминодифенилметан и другие). Чувствительность метода—порядка от 0,1 до 5,0 иг для изолированых ионов (наличие посторонних ионов понижает чувствитель­ ность); достоинствами его являются край­ няя простота, скорость работы и полное от­ сутствие какой-либо аппаратуры; им поль­ зуются иногда при исследовании фабричных образцов органич. красителей для отличия составных препаратов от индивидуальных. Капельный анализ. Этот оригинальный метод качественного химич. анализа также м. б. отнесен к микрохимическим; он разра­ ботан Н. А . Тананаевым в 1920—26 гг. для применения в заводских и исследователь­ ских лабораториях, а также в экспедициях по разведкам ископаемого сырья и т. п. Ме­ тод разработан пока только для катионов; его основная цель—открывать поочередно все ионы, не прибегая к отделению осталь­ ных. Для каждой пробы, как правило, бе­ рется одна капля раствора, реже несколько капель и изредка—до 1 ем . Основным прие­ мом анализа является получение цветного пятна или цветной каймы путем прикоснове­ ния капли реактива к капле испытуемого раствора, что выполняется обычно на филь­ тровальной бумаге (иногда на фарфоре или стекле). Для элементов, не дающих окра­ шенных пятен (щелочные и щелочноземель­ ные металлы, Cd, Zn) анализ приходится дополнять микрометодикой обычного разде­ ления, связанного с осаждением, фильтрова­ нием и промыванием осадков. Методика Н. А . Тананаева позволяет проводить «дробный» анализ всех металлических катионов, поль­ зуясь весьма небольшим количеством ве­ щества, общедоступными реактивами и про­ 3 стейшим аппаратурным набором (часовые стекла, фарфоровые чашечки, стеклянные палочки, капиллярные трубки и фильтро^ вальная бумага). Капельный метод в дос­ таточной мере чувствителен и занимает го­ раздо меньше времени, чем обыкновенный систематический анализ. Лит.: Общая: М е н ш у т к и н Н . А., Ана­ литич. химия, 15 изд., M . — Л . , 1929 (статья С. П . Гвоздева «Микрохим. анализ»); M i k r o c h e m i e , «Ztschr. f. das Gesamtgebiet d . M i k r o c n e m i e u . Mikrophysik», W . , ab 1923; E m i c h F . , Methoden d . M i k r o c n e m i e , H a n d b . d . biolog. A r b e i t s m e t h o d e n , h r s g . v . E . A b d e r h a l d e n , A b t . 1, T . 3, B e r l i n — W i e n ; S c h о o r 1 N . . B e i t r a g e zur m i k r o c h e m i s c i i e n A n a l y s e , W i e s b a d e n , 1909; E m i c h F . , Lehrbuch d. Mikrochemie, 2 Auflage, W i e s b a d e n , 1926i D o n a u J . , D i e A r b e i t s ­ methoden d . M i k r o c h e m i e , H a n d b . d . m i k r o s k o p i s c h e n T e c h n i k . T . 9,Stg., 1913;«Ztschr. f. a n a l v t . Chemie»,Mch., 1 9 1 5 , B . 4 6 u . f f . ; B e n e d e t t i - P i c h l e r A . , «Ztschr. f. angew. C h e m i e * , L p z . , 1 9 2 9 , J g . 4 2 , p. 9 54. К а ч е ­ с т в е н н ы й M . а.: Б е р е н с Г., Микрохимии, анализ, ч. 1, пер. с нем., Л . , 1928; Э м и х Ф., Микро­ химии, анализ, пер. с нем., Л . , 1926; G r e y Е . C h . , P r a c t i c a l C h e m i s t r y b y Mikro-Methods, Cambridge, 1925.—Г a 3 0 B H f l M . a . : K r o g h A . , M i k r c g a s a n a l y s e , H a n d b u c h d . biolog. A r b e i t s m e t h o d e n , h r s g . v . E . A b d e r h a l d e n , A b t . 4, T . 10, В . — W . — О p г а н и ч eс к и й М . a . ; S c h o o r l N . , Organische A n a l y s e , A m s t e r d a m , 1921; D u b s k у J . , "Vereinfachte q u a n t i ­ t a t i v e M i k r o e l e m e n t a r a n a l y s e organischer S u b s t a n z e n , L p z , 1917; B e h r e n s H . u n d 1 1 e y P . , Organische С m i k r o c h e m i s c h e A n a l y s e , L p z . , 1922; P r e g l F . , D i e q u a n t i t a t i v e organische M i k r o a n a l y s e , 2 A u f l . , В., 1923; В e n e d e 1 1 i - P i с h 1 e r A., «Mikrochemie», W., 1927, B . 5, p. 30; К а п и л л я р н ы й а н а л и з : F e i g l F . u . S t e r n R . , «Ztschr. f. a n a l y t . C h e m i e * , W i e s ­ b a d e n , 1921, B . 60, p. 1; H a u s e r E . , i b i d . , 1921, B . 60, p . 8 1 ; F e i g 1 F . u . N e u b e r F . , i b i d . , 1923, B . 62, p. 369. K o p a c z e w s k y W., «Matieres Colorantes», P . , 1 9 2 6 , т. 3 0 , p . 3 4 ; К а п е л ь н ы й анализ: Т а н а н а е в Н . , Капельный метод ка­ чественного химич. анализа, ч. 1—Катионы, 2 изд., Л . , 1928; G u t z e i t G . , «Mikrochemie» W . , 1 9 2 9 , В . 7, p. 3 9 0 . В. Я н к о в с к и й . М И К С Е Р , сосуд для скопа жидкого чугу­ на, получаемого из доменных печей или ваг­ ранок. Назначение М.: 1) создание независи­ мости работы сталелитейного цеха от домен­ ного, 2) выравнивание состава и f° чугуна, 3) создание возмояшости переработки всего чугуна (в том числе и выплавленного в праз­ дники) в жидком виде, 4) возможность лег­ кого удаления (отстаивания) серы, 5) возмо­ жность предварительной рафинировки чу­ гуна при соответствующей конструкции М. Различают миксеры простые, или неактив­ ные, служащие только для скопа, выравнива­ ния состава и удаления серы, и активные, в которых можно поднять температуру чу­ гуна и вести выгорание примесей: кремния, марганца, фосфора, серы, а иногда и угле­ рода. Последний тип М. по своей конструк­ ции и интенсивности нагрева приближается к качающейся мартеновской печи; М. этого типа имеет плоский под и сравнительно неглубокую ванну (1—1,5 м). М. первого ти­ па—обычно цилиндрические, имеют глубо­ кую ванну и сравнительно слабый обогрев при помощи нефтяных форсунок или газовых горелок. Применявшиеся ранее регенерато­ ры ныне не применяются. Расчет М. ве­ дется по времени пребывания в нем чугуна, к-рое для лучшего удаления серы принима­ ется в 8—12 ч.; вместимость М.-—до 1 300 ж. Н е а к т и в н ы й М. (фиг. 1) состоит из цилиндрического коясуха а со сферич. дни­ щами б, с кольцами в и желобами г, г для заливки чугуна и для выливания чугуна из М., футеровки д, опорных катков е и балок ж, поворотного механизма з и мас*11