
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
421 ППРОГЕНЕТНЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ 422 углей, горючих сланцев и других битуми нозных пород. Характерной особенностью этих процессов является применение более низких темп-р (450—500°) с целью избежать глубокого распада углеводородных продук тов, являющихся смазочными материалами и жидким автомоторным топливом как замена наиболее ценного горючего—бензинов и ке росинов нефт. происхождения. 3) Сухая пере гонка дерева, см. Дерево, с у х а я п е р е г о н к а . 4) Пирогенетич. разложение нефти и ее про дуктов наряду с коксованием углей являет ся одним из наиболее важных в технич. и хозяйственном отношении технологич. про цессов. Пирогенетич. разложение нефтяных продуктов по своей целевой установке м. б. разделено на 2 основных группы: а) а р о м а т и з а ц и я , высокотемпературный про цесс (600—700°), имеющий целью получение низших ароматич. углеводородов, гл. обр. бензола и толуола, и б) крекинг-процесс (см.), П . п., протекающий при более низких темп-рах (425—500°), ведущий к образова нию автомоторного топлива: бензинов и керосинов. 5) Д е с т р у к т и в н а я г и д р о г е н и з а ц и я , или крекинг в присутствии водорода, с формальной точки зрения можно не относить к П . п., так как участие в процессе водорода в качестве химич. агента выделяет ее среди типичных П . п. Однако по характеру процесса деструктивную гид рогенизацию можно считать в значительной .мере аналогичной обычному крекингу. Х и м и з м п и р о г е н е т и ч е с к и х про ц е с с о в . Основными процессами, имеющи ми место при нагревании органич. веществ до высоких t°, являются: 1) термич. рас щепление (дезагрегация); 2) полимеризация и уплотнение и 3) дегидрирование и гидро генизация. Рассмотрим химизм в отношении отдельных классов углеводородов, заслужи вающих с практической точки зрения наи большего внимания. 1) М е т а н о в ы е у г л е в о д о р о д ы . Ос новной реакцией термич. превращения насы щенных алифатич. углеводородов является указанный еще Вертело Г ] распад по схеме 1 зующегося газа при технич. пирогенизации в значительной мере зависит от характера исходного материала. В зависимости от тем пературы и времени пребывания в реакцион ной зоне степень дезагрегации исходного продукта меняется и может достигнуть при достаточной темп-ре (выше 1 000°) полного распада на элементы. С увеличением молеку лярного веса термическая стабильность ме тановых углеводородов понижается. В мета новых углеводородах нормальной структу ры происходит также отщепление водорода. При наличии же изостроения дегидрогени зация получает более важное значение; так, при пиролизе изобутана до 50 % его превра щается в изобутилен [ ] по схеме: 2 (СНз) СН-СНэ 2 (СНз) С : С Н + Н . а 2 2 2) Н е п р е д е л ь н ы е углеводоро д ы ж и р н о г о р я д а . Содержащие этиле новые или ацетиленовые связи углеводород ные молекулы распадаются аналогично ме тановым углеводородам, по схеме напр.: C(m+n)H