* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

419 ПИРОГАЛЛОЛ 420 Другие два года пятилетки дадут выход П. о. в 1932 г. примерно 790 ООО, а в 1933 г.— 1 200 О О т, с средним %-ным содержанием О 0 , 7 — 0 , 7 5 % Си и не менее 5 5 % F e , что со­ ставит в последние три года пятилетки: 1931 г 1932 Г 1933 Г 233 600 железа и 2 975 меди 440 000 » » 5 600 » 660 000 » » 8 400 » Лит.: В о д о в о з о в М . X . , Новый источник металла-сырья (Пиритоогарки), «Металл», М., 1931, /; е г о ж е , Отходы и отбросы—мощная сырьевая база металлопромышленности, «Металлист», M . , 1930, 27; Б е л ь г о в В . и Д и с т л е р А . , Н а свалках лежит 10 млн. т железа и 100 тыс. т меди, «Торговопромышленная газета», М., 1930, июнь; Ш м е л е в , Использовать колчеданные огарки можно и нужно; чугун, медь и цинк гибнут в отвалах, «Новая тех­ ника», Москва, 1931, 22; В и д и щ е в С , За медистый металл, там же, 25; Металлом, Доклад Президиуму В С Н Х СССР о пиритовых огарках, М., 1931. Г. Валк. Приведенные цифры (по данным «Металлома») дают ориентировочное количество металла в т. П И Р О Г А Л Л О Л , п и р о г а л л о в а я к-та, триоксибензол, С Н ( О Н ) ( 1 , 2 , 3 ) , трехато­ мный фенол, изомер флороглюцина ( 1 , 3 , 5) и оксигидрохинона ( 1 , 2, 4). См. Фенолы. Впервые П . был получен Шееле в 1786 г. в галловой к-те (см.); кристаллизуется в виде легких белоснежных кристаллов, легко воз­ гоняется и перегоняется (при 730 мм H g дав­ ления и t° 292—294°) не без разложения; 1° 132,5°, уд. в. 1,453; растворим в воде, менее в спирте и эфире. Щелочные растворы П . легко окисляются на воздухе (частица П . поглощает из воздуха 3 атома кислорода и более), принимая при этом коричневую окра­ ску. Многие реакции окисления П . сопрово­ ждаются выделением света: при действии перекиси водорода (30%-ной) в присутствии поташа выделяется розовый свет, при окисле­ нии хромовыми и железными солями в при­ сутствии серебра — белый свет. П . восста­ навливает золото, серебро и ртуть из их солей, ядовит. Д л я П . характерны следую­ щие цветные реакции: с солями закиси желе­ за он дает белую муть; в присутствии солей окиси железа получается голубое окрашива­ ние, быстро переходящее в коричнево-крас­ ное. Нагревание серной к-той с незначитель­ ным количеством винной к-ты дает фиоле­ товое окрашивание. Указанные цветные ре­ акции служат для к а ч е с т в е н н о г о опре­ деления I I . ; для этой цели служит также на­ гревание П . с фталевым ангидридом и с из­ бытком серной к-ты, причем П . переводится в 1,2,3-триоксиантрахинон, дающий харак­ терный спектр. К о л и ч е с т в е н н о е о п р е ­ д е л е н и е П . производят окислением П . раствором перманганата и дальнейшей обра­ боткой йодистым калием, причем выделяю­ щийся иод титруют тиосульфатом. В приро­ де П . встречается как существенная часть многих естественных красителей (гематокси­ лин, эллаговая к-та); его диметиловый эфир, С Н ( О С Н ) ( О Н ) , входит в состав креозота (см.). Синтетически его получают из 2,6-дихлорфенол-4-сульфокислоты, к-рую нагре­ ванием с едким кали (до 150—160°) перево­ дят в пирогаллол-5-сульфокислоту, и затем при нагревании с минеральной к-той отщеп­ ляется сульфогруппа. Более распространен способ получения П . из галловой к-ты нагре­ ванием с глицерином или с поваренной солью (при 250° и 10 мм давления) или с водой (при 6 3 3 пЛш 6 3 3 2 200—210°). В последнем случае галловую кислоту нагревают с половинным (по весу) количеством воды в автоклаве при давлении 12 atm и при t° 175°; пары воды и углекис­ лоту отводят в холодильник. Процесс длится ок. 3 ч., после чего нагревание прекращают, уменьшают давление и осветляют охлаж­ денный раствор костяным углем. Жидкий П . переливают в плоский железный сосуд, где он остывает. Дальнейшая обработка (путем возгонки или дистилляции) зависит от цели применения П . ; для медицинских и фото­ графических, где требуется П. меньшего уд. в., применяют возгонку. Главное применение на­ ходит П . вследствие его восстановительных свойств в фотографии как энергичный про­ явитель (для негативов и диапозитивов) как в чистом виде, так и в виде смешанных пре­ паратов (см- Проявители). В крашении при­ меняют П. для приготовления некоторых (гл. обр. протравных) азокрасителей (церулеин, галлеин), б. ч. применяемых в крашении ме­ хов; также применяют П . для окраски во­ лос в коричневый цвет, а в комбинации с щелочными солями серебра—в черный. При лечении кожных болезней (псориазис) и си­ филиса применяют ацетаты П . : моноацетат— э в г а л л о л , триацетат — л е н и г а л л о л и сравнительно реже употребляемый диацетат—с а л и г а л л о л . И з производных П. наибо­ лее важное—сульфокислота C Н ( 0 Н ) S О Н , получаемая нагреванием П . (25 ч.) с конц. серной к-той (15 ч.) на водяной бане; приме­ няется для окраски волос в черный цвет. e 2 3 8 Лит.: Э н г л и ш Э., Основы фотографии, пер. с нем., М . — Л . , 1927; U l l r a . E n z . , В . 9 . Н. Ельцина. П И Р О Г Е Н Е Т И Ч Е С К И Е П Р О Ц Е С С Ы , п и¬ р.о г е н н ы е п р о ц е с с ы , п и р о л и з , п и ­ р о г е н и з а ц и я , п и р о г е н е з , в широ­ ком смысле слова химич. превращения, про­ исходящие под влиянием высокой темп-ры и заключающиеся в превращении исходного вещества в другие (без обязательного химич. воздействия посторонних реагентов). Физико-химич. смысл этих превращений заклю­ чается в том, что при сообщении телу тепла происходит накопление энергии в молеку­ лах, которые согласно закону распределения Максвелла приобретают способность к изо­ меризации или разрыву с отщеплением от­ дельных частей и превращаются в более про­ стые молекулы, обычно более устойчивые при высоких темп-р ах. Наибольшее технич. значение имеют П . п., связанные с органиче­ скими веществами естествен, происхождения. Вследствие сложности происходящих при этом химич. процессов до самого последнего времени многое являлось еще далеко не ис­ следованным, и применение этих процессов основывалось г л . обр. на эмпирич. данных; только в самое последнее время создается более твердая научная база для понимания этих важнейших промышленных процессов. Основными типами П . п. в технике явля­ ются: 1) Коксование (см.) каменных углей— термич. обработка их при весьма высоких темп-pax (900—1 250°), связанная с весьма глубокими изменениями исходного вещест­ ва и одновременно с образованием больших количеств наиболее простых молекул в виде газов. 2) Швелевание& (см.)—низкотемпера­ турная сухая перегонка каменных и бурых