* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

883 СИНТАНЫ—СИНТЕТИЧЕСКОЕ ЖИДКОЕ ТОПЛИВО 884 определенных г р у п п по двойным с в я з я м . В отличие от синтетаз (лигаз), к а т а л и з и р у ю щ и х присоедине­ ние д в у х м о л е к у л , с о п р я ж е н н о е с р а з р ы в о м пирофос­ фатной с в я з и в молекуле аденозинтрифосфорной к-ты и л и а н а л о г и ч н о г о пирофосфата, в р е а к ц и я х , к а т а л и ­ з и р у е м ы х С , нуклеозидтрифосфаты не у ч а с т в у ю т . В р я д е случаев к а т а л и з и р у е м ы е С. р е а к ц и и могут с о п р о в о ж д а т ь с я г и д р о л и т и ч . расщеплением м а к р о э р г и ч . тиоэфирной с в я з и в ацил-коферменте А ( а ц и л КоА). К С. относится т а к о й в а ж н е й ш и й фермент, к а к цитрат-синтаза (систематич. н а з в а н и е ц и т р а т — оксал о а ц е т а т - л и а з а , шифр 4.1.3.7), н о с и в ш а я ранее н а з в а ­ ние конденсирующий фермент. Д р у г и м в а ж н ы м фер­ ментом этой г р у п п ы я в л я е т с я малат-синтаза (систе­ м а т и ч . н а з в а н и е L-малат — г л и о к с и л а т - л и а з а , шифр 4.1.3.2), к а т а л и з и р у ю щ а я образование я б л о ч н о й к-ты путем конденсации г л и о к с и л о в о й к-ты и ацетилК о А . М а л а т - с и н т а з а я в л я е т с я одним и з ферментов т . н а з . г л и о к с и л а т н о г о ц и к л а , с л у ж а щ е г о источником д и к а р б о н о в ы х к-т (яблочной, фумаровой, я н т а р н о й и щ а в е л е в о у к с у с н о й ) д л я цикла трикарбоновых кис­ лот. О ч и щ е н н а я малат-синтаза получена из клеток Escherichia coli ф р а к ц и о н и р о в а н и е м бесклеточного э к с т р а к т а ( N H ) S 0 с последующей очисткой на геле фосфата к а л ь ц и я . В к р и с т а л л и ч . виде этот фермент не получен. К С. относятся т а к ж е н е к - р ы е ферменты, к а т а л и з и ­ р у ю щ и е р а з л и ч н ы е синтетич. р е а к ц и и в обмене а м и ­ н о к и с л о т , н а п р . триптофан-синтаза, о с у щ е с т в л я ю щ а я образование триптофана и з серина и индола, а т а к ж е цистеин-синтаза, к а т а л и з и р у ю щ а я синтез цистеина из серина и H S . Коферментом обеих этих С. я в л я е т с я пиридоксальфосфат. 4 2 4 2 Лит.: Классификация н номенклатура ферментов, п е р . с а н г л . , М . , 1962; T h e enzymes, ed. P . D . B o y e r [ a . o . ] , v . 5, 2 e d . , N . Y . , 1961, p. 305, В. Б. Спиричев. С И Н Т А Н Ы — см. Дубящие вещества. С И Н Т Е Т А З Ы (лигазы) — к л а с с ферментов, к а т а ­ л и з и р у ю щ и х соединение д в у х м о л е к у л , с о п р я ж е н н о е с р а з р ы в о м м а к р о э р г и ч . пирофосфатной с в я з и в мо­ л е к у л е аденозинтрифосфорной к-ты (АТФ) и л и ана­ л о г и ч н о г о нуклеозид-трифосфата: X + Y + А Т Ф — У X - Y + А Д Ф + фосфат В тривиальных наименованиях ферментов, катализиру­ ю щ и х п р и с о е д и н е н и е С 0 , в м е с т о н а з в а н и я «сннтетава» м о ж н о пользоваться термином «карбоксилаза» (Х-У-карбоксилаза). Термин С. (лигазы) применяется лишь д л я обозначения ферментов, катализирующих реакции присоединения, сопря­ ж е н н ы е с расщеплением А Т Ф . Д л я обозначения ферментов, катализирующих синтетич. реакции, идущие без участия нуклеозндтрифосфатов, используется термин синтазы. 2 Среди С , к а т а л и з и р у ю щ и х образование С—N-связей, в а ж н о е значение имеют амидсинтетазы, осуще­ с т в л я ю щ и е синтез глутамина и аспарагина и з со­ ответствующих аминокислот и а м м и а к а . М е х а н и з м р е а к ц и и , к а т а л и з и р у е м о й глутаминсинтетазой [си­ стематическое н а з в а н и е L-глутамат: аммиак — л и г а з а ( А Д Ф ) ; шифр 6.3.1.2], по-видимому, состоит в том, что м о л е к у л ы А Т Ф и г л у т а м и н а , р а с п о л а г а я с ь на поверхности активного центра фермента, вступают в о взаимодействие д р у г с другом, в р е з у л ь т а т е чего обра­ з у ю т с я с в я з а н н ы е с ферментом А Д Ф и г л у т а м и л ф о с фат. Последний подвергается н у к л е о ф и л ь н о й а т а к е со стороны а м м и а к а , о б р а з у я г л у т а м и н . Н е к - р ы е ферменты этой г р у п п ы , н а п р . а р г и н и н о с у к ц и н а т - с и н тетаза (шифр 6.3.4.5), и г р а ю т в а ж н у ю роль в процес­ сах мочевинообразования, а т а к ж е в синтезе п у р и н о вых и п и р и м и д и н о в ы х нуклеотидов. К С , катализирующим образование углерод-угле­ родных с в я з е й , о т н о с я т с я у ж е упомянутые карбоксилазы, в частности п и р у в а т к а р б о к с и л а з а (шифр 6.4.1.1), к а т а л и з и р у ю щ а я п р е в р а щ е н и е п и р у в а т а в оксалоацетат, а т а к ж е ацетил-КоА — к а р б о к с и л а з а , к а т а л и з и р у ю щ а я синтез малонил-КоА и з а ц е т и л - К о А и С 0 . Последний фермент играет в а ж н у ю роль в биосинтезе ж и р н ы х кислот и з а ц е т и л - К о А . Д р у г и м в а ж н ы м ферментом этого подкласса я в л я е т с я п р о п и о н и л - К о А — к а р б о к с и л а з а (шифр 6.4.1.3), к а т а ­ лизирующая карбоксилирование пропионил-КоА в м е т и л м а л о н и л - К о А , к-рый изомеризуется далее в с у к ц и н и л - К о А с помощью фермента метилмалонилК о А - м у т а з ы . Эти две р е а к ц и и обеспечивают в ж и в о м организме у т и л и з а ц и ю остатка пропионовой к-ты, к - р ы й , п р е в р а щ а я с ь в с у к ц и н а т , включается в цикл трикарбоновых кислот, где сгорает до С 0 и Н 0 . В состав простетич. г р у п п ы к а р б о к с и л а з входит в и ­ тамин биотин, с в я з а н н ы й ациламидной с в я з ь ю с ?-]ЧН -группой остатка лизина полипептидной цепи апофермента и п р и н и м а ю щ и й непосредственное уча­ стие в механизме к а т а л и т и ч . действия к а р б о к с и л а з , о с у щ е с т в л я я актинирование и перенос С 0 на соответ­ с т в у ю щ и й акцептор. Активирование С 0 достигается в результате о б р а з о в а н и я промежуточного соедине­ н и я , т. н а з . С0 -биотинфермента, в к-ром С 0 с в я з а н а с l-N-атомом биотина м а к р о э р г и ч . с в я з ь ю . См. т а к ж е Биотипы, Декарбоксилирование, Декарбоксилазы, Кар­ боксилирование. 2 2 2 2 2 2 2 2 Р а с щ е п л е н и е м а к р о э р г и ч . фосфатной с в я з и А Т Ф в р е а к ц и я х , к а т а л и з и р у е м ы х С., с л у ж и т источником э н е р г и и , обеспечивающим синтез (см. Макроэргические связи). К С , о б р а з у ю щ и м С — 0 - с в я з и , относят­ с я ферменты, осуществляющие активацию амино­ к и с л о т и перенос их на «растворимую» рибонуклеи­ новую к-ту. К а т а л и з и р у е м ы е этими С. р е а к ц и и я в л я ю т с я н а ч а л ь н ы м этапом в процессах биосинтеза б е л к о в и играют исключительно в а ж н у ю роль в обмене веществ (см. Молекулярная биология, Нуклеи­ новые кислоты). С , катализирующие активацию а м и н о к и с л о т , отличаются высокой субстратной спе­ цифичностью. К а ж д а я и н д и в и д у а л ь н а я С. к а т а л и ­ з и р у е т перенос только одной определенной аминокис­ лоты на соответствующую м о л е к у л у «растворимой» Р Н К . К таким С. относятся Ь - а л а н и л - s P H K — синтетаза (шифр 6.1.1.7), т и р о з и л - s P H K — с и н т е т а з а (шифр 6.1.1.1) и д р . К С , о б р а з у ю щ и м С—S-связи, относятся т. н а з . кислототиоловые л и г а з ы , к а т а л и з и р у ю щ и е синтез р а з ­ л и ч н ы х а ц и л п р о и з в о д н ы х коф ермента А (ацетал-КоА— к а р б о к с и л а з а , шифр 6.4.1.2, и с у к ц и н и л - К о А — синтетаза, шифр 6.2.1.4.). Лит.: К л а с с и ф и к а ц и я и номенклатура ферментов, п е р . с а н г л . , М . , 1962; Л и н е н Ф . , К н а п п е И . , Л о р х Э., Органические коферменты и и х антиметаболиты. Биотин — кофермент транскарбоксилирования, в кн.: Труды V М е ж д у ­ н а р о д н о г о б и о х и м и ч е с к о г о к о н г р е с с а . М о с к в а 10—16 а в г . 1961 г. С и м п о з и у м I V , М . , 1962; T h e enzymes, ed. P . D . B o y e r , v . 6, 2 ed., N . Y . — L . , 1962, p. 373, 387, 401, 493; W o o d H . G . fa. o,], B i o c l i e m . Z . , 1963, 337, JVa 3, 247. В. Б. Спиричев. С И Н Т Е Т И Ч Е С К И Е Ж И Р Н Ы Е К И С Л О Т Ы — см. Высшие жирные кислоты. СИНТЕТИЧЕСКОЕ ЖИДКОЕ ТОПЛИВО (ис­ кусственное жидкое топливо) — горючие ж и д к о с т и , состоящие и з смеси углеводородон, применяемых к а к топливо д л я различных двигателей. Произ-во С.ж. т.— сравнительно н о в а я отрасль техники, б а з и р о в а в ш а я с я г л . обр. на переработке твердых горючих ископаемых (бурых и каменных у г л е й , сланцев и д р . ) ; ее р а з в и т и е и экономич. значение в р а з н ы х странах определяют­ с я в основном степенью обеспеченности нефтью, к - р а я я в л я е т с я основным источником п о л у ч е н и я р а з л и ч н ы х видов ж и д к о г о топлива и с ы р ь я д л я ор­ ганич. синтеза. Проблема произ-ва С. ж . т. возникла в годы первой мировой войны в Германии в с в я з и с отсутствием собственной нефти. Б о л ь ш о е развитие эта отрасль пром-сти получила в период подготовки ко второй мировой войне. В 1942—44 гг. о б щ а я ныработка С. ж . т. на базе твердых горючих ископаемых (бурых и каменных углей) в Германии составила о к .