* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

885 СИНТЕТИЧЕСКОЕ ЖИДКОЕ ТОПЛИВО — СИТАЛЛЫ 886 5,0 м л н . т в г о д . И с с л е д о в а н и я по р а з р а б о т к е п р о ц е с ­ сов п о л у ч е н и я С. ж . т. и с ы р ь я д л я пром-сти о р г а н и ч . синтеза н а базе т в е р д ы х горючих и с к о п а е м ы х п р о ­ в о д я т с я и в с т р а н а х , б о г а т ы х н е ф т ь ю . Современные процессы п р о и з в о д с т в а С. ж . т. п о з в о л я ю т п о л у ч а т ь п р о д у к т ы , по качеству б л и з к и е п р о д у к т а м , п о л у ч а ­ емым и з нефти, х о т я в э к о н о м и ч е с к о м отношении п е ­ р е р а б о т к а твердых горючих и с к о п а е м ы х на соответ­ с т в у ю щ и е п р о д у к т ы менее выгодна, чем п е р е р а б о т к а нефти. С. ж . т. и з т в е р д ы х горючих и с к о п а е м ы х м о ж н о п о л у ч а т ь : полу ко ксованием, д е с т р у к т и в н о й гид роген и з а ц и е й (см. Гидрогенизация деструктивная), а т а к ж е газификацией твердых топлив с п о с л е д у ю щ и м синтезом и з п о л у ч а е м о й п р и этом смеси СО и Н р а з ­ личных углеводородов. При п о л у к о к с о в а н и и получаются полу­ кокс, деготь первичный (смола), подсмолъная вода и г а з ы . Сырьем д л я произ-ва С. ж . т. я в л я е т с я первич­ н ы й деготь, в ы х о д к-рого и з б у р ы х и к а м е н н ы х у г л е й с о с т а в л я е т 8—10%. П о л у ч е н и е С. ж . т . методом п о ­ л у к о к с о в а н и я может представлять промышленный и н т е р е с л и ш ь д л я п е р е р а б о т к и т в е р д ы х горючих и с к о п а е м ы х , к - р ы е дают достаточно в ы с о к и й в ы х о д первичного дегтя с невысоким содержанием кислых веществ (фенолов) и оснований ( н а п р . , с а п р о п е л и т , сланцы). Поскольку при полукоксовании органич. вещество т в е р д ы х г о р ю ч и х и с к о п а е м ы х л и ш ь в н е ­ б о л ь ш о й части может быть п р е в р а щ е н о в С. ж . т. ( б о л ь ш а я часть у г л е рода остается в п о л у к о к с е , н е к - р а я часть переходит в г а з ) , этот метод не имеет существенного з н а ч е н и я д л я п р о и з - в а С. ж . т. П р и п о л у ч е н и и С. ж . т . методом д е с т р у к т и в ­ ной г и д р о г е н и з а ц и и высокомолекулярных с о е д и н е н и й п е р е р а б о т к у о р г а н и ч . вещества твердого горючего в С. ж . т. п р о в о д я т в п р и с у т с т в и и к а т а л и з а ­ торов п р и 400—500° и д а в л е н и и водорода 200— 700 атм. В зависимости от у с л о в и й п р о в е д е н и я п р о ц е с с а , к о н е ч н ы м и п р о д у к т а м и могут б ы т ь : бен­ з и н ; б е н з и н и д и з е л ь н о е т о п л и в о ; бензин, д и з е л ь н о е топливо и мазут. В получаемых конечных продуктах почти нет серы. Сырьем д л я д е с т р у к т и в н о й гидроге­ н и з а ц и и могут с л у ж и т ь б у р ы е и к а м е н н ы е у г л и , п е р ­ в и ч н ы й деготь и нефтяные о с т а т к и ; п р и п е р е р а б о т к е б у р ы х и к а м е н н ы х у г л е й в ы х о д бензина с о с т а в л я е т о к . 50—55% от о р г а н и ч . массы у г л я , с о к т а н о в ы м числом о к . 70, а п р и г и д р о г е н и з а ц и и п е р в и ч н о г о д е г т я и л и н е ф т я н ы х остатков 70—80% с о к т а н о в ы м ч и с л о м 60—65. Р а с х о д водорода п р и г и д р о г е н и з а ц и и у г л е й с о с т а в л я е т о к . 12%. П о л у ч е н и е С. ж . т. и з о к и с и у г л е р о д а и в о д о р о д а . Д л я синтеза п р и м е н я ю т о ч и щ е н н у ю от сернистых и азотистых соединений и а р о м а т и ч . у г л е в о д о р о д о в смесь о к и с и у г л е р о д а и водорода в р а з ­ л и ч н ы х соотношениях (но не выше 1 : 2 ) ; с о д е р ж а н и е СО-|"-Н в газовой смеси о к . 8 5 % . Синтез ведут в п р и ­ с у т с т в и и след. к а т а л и з а т о р о в : к о б а л ь т - т о р и й - м а г н и е ­ в о г о , о с а ж д е н н о г о на к и з е л ь г у р е ; железо-медного с различными добавками промоторов; сплавных желез­ н ы х . Т е о р е т и ч . выход у г л е в о д о р о д о в п р и 1 0 0 % - н о м п р е в р а щ е н и и СО 208,4 г/нм газа. Практич. выход составляет до 85% от теоретического. Синтез над кобальт-торий-магниевым катализатором про­ в о д и т с я п р и атмосферном д а в л е н и и и под д а в л е н и е м 10 атм п р и 170—200°; над ж е л е з о - м е д н ы м и с п л а в н ы м ж е л е з н ы м к а т а л и з а т о р а м и п р и 20—25 атм и 200— 320°. Г л у б и н а п р е в р а щ е н и я окиси у г л е р о д а о к . 9 2 % . В р е з у л ь т а т е синтеза п р и атмосферном д а в л е н и и п о ­ л у ч а ю т смесь н а с ы щ е н н ы х и н е н а с ы щ е н н ы х у г л е в о ­ д о р о д о в ; п р и синтезе под д а в л е н и е м , к р о м е т о г о , — побочные п р о д у к т ы ( к и с л о р о д с о д е р ж а щ и е соедине­ н и я ) . С. ж . т . , состоящие в о с н о в н о м и з н а с ы щ е н ­ ных углеводородов, н а з . с и н т и ы о м . 2 2 3 В с т р а н а х с б о л ь ш и м и з а п а с а м и нефти и п р и р о д н о г о г а з а п о л у ч е н и е С. ж . т. н а базе т в е р д ы х г о р ю ч и х и с к о п а е м ы х не имеет п е р с п е к т и в . Лит.: Р а п о п о р т И . Б . , Искусственное жидкое топ­ ливо ( Х и м и я и т е х н о л о г и я ) , 2 и з д . , М . , 1955; Г о й х р а х И. М., П и н я г и н Н . Б . , Х и м и я и технология искусствен­ н о г о ж и д к о г о т о п л и в а , 2 и з д . , М . , 1954; B r i t . C h e m . E n g n e , 1957, 2, № 5, 238 и № 6, 3 0 8 . Ш.Б.Рапопорт. — см. Синтетическое жидкое топливо. СИНТОМИЦИН — см. Левомицетин. СИНЭСТРОЛ [гексэстрол, лгезо-3,4-ди-(га-оксифенил)-гексан] С Н 0 , м о л . вес 270,37 — к р и с т а л л ы (иглы и з б е н з о л а ) , т. п л . 184—186°; д и м е т и л о в ы й эфир — пластинки (из ацетона с метанолом), т. п л , 146°; д и а ц е т а т , т . п л . 149°. С. — синтетич. а н а л о г п р и р о д н ы х с т е р о и д н ы х э с т р о г е н н ы х гормонов ( н а п р . , э с т р о н а ) , м о ж е т р а с с м а т ­ р и в а т ь с я к а к стероид с р а з о м к н у т ы м и к о л ь ц а м и В и С. 1 8 2 2 2 синтин синэстрол эстрон С . — б е л ы й ( и л и ж е л т о в а т ы й ) п о р о ш о к , л е г к о рас­ творим в спирте, хлороформе, р-рах щелочей, раство­ р и м в м а с л а х , н е р а с т в о р и м в воде. И з многочисленных с х е м с и н т е з а С. п р а к т и ч . з н а ­ чение п р и о б р е л метод К а р а ш а и з а н е т о л а : т т т> — п-СН ОС Н СН = СНСН 3 а 4 3 6 4 2 3 п-СН ОС Н СНВгСН СН: Н С 5 2 C H MgBr СОС1 2 5 3 СаН 5 п-СНзОСаН^Н-СН-СаН^ОСНз-п кон П р и н а г р е в а н и и раствора с с е р н о й к-той н а б л ю ­ дается бурое окрашивание и зеленая флуоресценция, п р о п а д а ю щ а я после д о б а в л е н и я в о д ы . П р и д о б а в л е ­ н и и к н а г р е т о м у р а с т в о р у С. в х л о р о ф о р м е серной к-ты и ф о р м а л и н а н а б л ю д а е т с я в и ш н е в о - к р а с н а я о к ­ раска хлороформного слоя. Д л я количественного о п р е д е л е н и я С. и с п о л ь з у ю т его способность б р о м и р о ваться. П о ф и з и о л о г и ч . а к т и в н о с т и С. р а в н о ц е н е н э с т р о н у , но в отличие от последнего м о ж е т в в о д и т ь с я per os, т. к . не д е з а к т и в и р у е т с я в желудочно-кишечном т р а к т е . С. п р и м е н я ю т д л я л е ч е н и я з а б о л е в а н и й ж е н ­ ской п о л о в о й сферы, в ы з в а н н ы х н е д о с т а т к о м э с т р о генных гормонов в о р г а н и з м е , а т а к ж е д л я л е ч е н и я гипертрофии и рака предстательной железы у м у ж ч и н и р а к а молочной ж е л е з ы у ж е н щ и н в п о с т к л и м а к т е рич. периоде. Лит.: Н а з а р о в И. Н., Б е р г е л ь с о н Л . Д . , Химия с т е р о и д н ы х г о р м о н о в , М . , 1955; ГЦ у к и н а М . Н . , Ф а р м а ц и я , 1942, № 4, 33; Г о с у д а р с т в е н н а я ф а р м а к о п е я С С С Р , 9 и з д . , М . , 1961; K h a r a s c h М. S., K l e i m a n М., J . Amer. C h e m . S o c . , 1943, 65, Кг 4, 491. Г. В. Надатский. СИТАЛЛЫ (закристаллизованные стекла) * — стеклокристаллич. материалы, получаемые п р и вве­ дении в расплавленное стекло катализаторов, в ре­ з у л ь т а т е чего в объеме с т е к л а в о з н и к а ю т центры к р и ­ с т а л л и з а ц и и , на к - р ы х п р о и с х о д и т рост к р и с т а л л о в * Т е р м и н «Ситаллы» п р е д л о ж е н И . И . К и т а й г о р о д с к и м и происходит от слов «стекло» и «кристалл». В з а р у б е ж н о й литературе подобные материалы известны п о д названиями «пирокерам», «витрокерам», «стеклофарфор», «силиталь», «стеклокерамика» и д р . Изобретателем стеклокристаллич. м а т е р и а л а — п и р о к е р а м а , я в л я е т с я S. D . Stookey (США), получивший закристаллизованное стекло с размерами кри­ с т а л л о в п о р я д к а 1 мк и м е х а н и ч . п р о ч н о с т ь ю , в н е с к о л ь к о р а з превышающей прочность и с х о д н о г о с т е к л а .