* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1035 CH CH«*CHCH*NC H (/) + C H NH 3 6 5 E 5 2 ДЕВАРДА СПЛАВ — ДЕГИДРОБЕНЗОЛ 2 1036 LI ^ // E 6 3 6 5 CH*NC H ^сн сн. E 2 5 CH CH*CHCH-NC. H (/) 3 /// NH CH 3 <+CH CH*NC H ) N& CH 3 H--C H NHC H (C H NHC H ) 4 9 E 2 5 6 5 5 IV (см. Скраупа реакция); разница заключается лишь в том, что в последнем случае для дегидрирования I I I в реакционную смесь вводится окислитель. Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 4, М., 1955; А р д а ш е в Б. И., Усп. химии, 1954, 23, вып. 1. Я.Ф. Комиссаров. местности и дорог как в сухом виде (расход 0,5—1,0 кг/м ), так и в виде суспензий. Суспензии могут быть исполь­ зованы также для Д. зданий, средств транспорта, машин и т. н. Монохлор­ амин Б (C H S0 NNaCl > З Н 0 ) приме­ няют в водных или спиртоводных рас­ творах для санитарной обработки кожи человека (открытых участков и через обмундирование). Дихлорамин Б (C H S0 NC] ) используется в виде 10%-ного р-ра в дихлорэтане для Д. средств транс­ порта и др. объектов при заражении их стойкими ОВ; эти дегазирующ. в-ва являются одновременно и антисептиками. Соду и двууглекислый аммоний при­ меняют для Д. одежды и белья, зараженных различ­ ными ОВ. При этом предметы одежды кипятят в 2%-ном р-ре соды или обрабатывают в специальных каме­ рах паро-воздушно-аммиачной смесью. Аммиачную воду можно применять для Д. различных объектов, зараженных дифосгеном, люизитом и ОВ типа табун, варин и др. В ряде случаев Д. производят сернистым натрием, едким натром, гашеной известью. 6 5 2 2 6 5 2 2 ДЕВАРДА СПЛАВ — сплав 50% меди, 45% алю­ миния и 5% цинка; сплав хорошо растирается в по­ рошок; из воды выделяет водород уже на холоду. Д. с. применяют в аналитич. химии для восста­ новления нитратов и нитритов в аммиак, к-рый улавливают титрованным р-ром кислоты, и избыток последней титруют. ДЕГАЗАЦИЯ — обезвреживание или удаление отравляющих веществ (ОВ) с различных объектов. Д. как понятие возникло в первую мировую войну, когда ОВ получили широкое применение на поле боя, причем в начальный период в виде газов (хлор, фос­ ген), а в последующий — в виде капельно-жидких стойких отравляющих веществ, нанр. дихлордиэтилсулъфида (иприт). Обезвреживают обычно объекты, зараженные гл. обр. стойкими жидкими ОВ. Ниже кратко описываются способы обезвреживания, к-рые подразделяют на физические, механические и химиче­ ские. К ф и з и ч е с к и м способам относят естест­ венное испарение и смывание ОВ с зараженного объекта различными растворителями. Испарение — медленный процесс, и им можно пользоваться только в случае заражения местности, на к-рой длительное время не будут появляться люди. Смывание органич. растворителями можно применять для удаления ОВ с предметов вооружения, транспортных средств и др. объектов путем тщательного протирания зараженной ОВ поверхности ветошью или паклей, смоченной растворителями. В качестве растворителей можно применять бензин, керосин, дизельное топливо, спирт и др. Расход растворителя в среднем составляет 0,5—1 лм поверхности. Смывание ОВ эффективно для металлич. или деревянных окрашенных поверх­ ностей и менее эффективно для неокрашенных дере­ вянных поверхностей. К м е х а н и ч е с к и м спо­ собам Д. относятся удаление зараженного слоя почвы (снега) или изоляция зараженной поверхности путем засыпки ее различными инертными материалами; эти способы могут быть использованы для обезвре­ живания местности, дорог и нек-рых инженерных сооружений. Для удаления зараженного слоя почвы или снега могут быть применены дорожные машины. % Лит.: В а р а т о в Г. Ф., Местная противовоздушная оборона населения в условиях химического, атомного и бак­ териологического нападения, Киев, 1959; К о к о с о в Б. В . , Противоатомная, противохимическая, противобактериологическая защита солдата в бою, М., 1957. И. Г. Пензулаев. ДЕГИДРАЗЫ — ферменты, катализирующие ре­ акцию отщепления воды от субстрата. К Д. отно­ сятся: енолаза, D- и L-серин-дегидраза, D- и L-треонин-дегидраза RCH(OH)CH(NH )COOH S; Н 0 - f [ R C H = C ( N H ) C O O H J —- R C H C O C O O H + N H . 2 2 2 2 3 Конечные продукты действия Д. серина — пировино­ градная к-та и аммиак, Д. треонина — а-кетомасляная к-та и аммиак. Д., действующие на L-аминокислоты, не действуют на D-формы, и наоборот. Коэнзимом Д. серина и треонина является пирщгоксальфосфат (см. Пиридоксин). За единицу активности принимается такое количество фермента, к-рое необ­ ходимо для образования 1 • 10~ моля кетомасляной или пировиноградной к-т за 20 мин при рН 9,3 и темп-ре 37°. Д. L- и D-серина и L- и D-треонина обнаружены в животных тканях и бактериях. 7 Лит.: Д и к с о н М., У э б б Е . , Ферменты, пер. с англ., М. 1961; Methods in enzymology, ed. S. P. Colowict and N. O. Kaplan, v. 2, N. Y . , 1955, 319. Т. Т. Болотина. ( Химическое обезвреживание производится дегазирующими веществами; при этом ОВ разру­ шаются и превращаются в нетоксич. соединения. Химич. способы значительно более эффективны вслед­ ствие практически полного разложения ОВ. В ка­ честве дегазирующих веществ применяют: хлорную известь, основные гипохлориты кальция, различные хлорамины, соду, двууглекислый аммоний и аммиач­ ную воду. Хлорная известь употребляется для Д. ДЕГИДРОАНДРОСТЕРОН — см. Дегидроэпиандростерон. ДЕГИДРОБЕНЗОЛ (циклогексадиенин) С Н — гипотетический продукт отщепления двух атомов водорода ог молекулы бензола. Д. в чистом виде не выделен, его кратковременное существование подтвер­ ждено выделением продуктов его дальнейших превра­ щений. Для Д. возможно строение: с тройной связью (I), биполярного сое­ динения (II) и бирадикала ( I I I ) ; наиболее вероятно строение I I . ш Представления о про­ межуточном образовании Д. возникли в результате установленных многочисленных случаев «аномаль­ ного» нуклеофильного замещения в ароматич. ряду, при к-ром нарушается принцип структурного со­ ответствия между исходными и конечными про­ дуктами. Несмотря на то, что группы ОСН и CF ориентируют дальнейшее замещение в противопо­ ложных направлениях, при действии N H K на о-СН ОС Н С1 или o-CF C H Cl образуются в рав­ ной мере мета-аминозамещенные. Действием N H K на С Н С1 с меченым атомом С , связанным с хлором, получена смесь равных количеств анилинов с меченым атомом углерода в положениях 1 и 2. Такой результат объясняется промежуточным образованием Д., к-рый 6 4 3 3 2 3 6 4 3 6 4 2 14 6 5