* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1033 ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИЯ — Д Ё В Н Е Р А — МИЛЛЕРА Р Е А К Ц И Я 1034 Эта реакция используется для колич. определения суммы изомеров ДДТ в технич. продукте и различных препаратах. Получение ДДТ основано на взаимодействии хлораля с хлорбензолом в присутствии различных кон­ денсирующих средств: СС1 СНО + 2С Н С1 = (С1С Н ) СНСС1з + 3 6 5 в 4 2 но 2 Н аиболее хорошо изучена и получила широкое практич. применение конденсация в присутствии сер­ ной к-ты, олеума или хлорсульфоновой к-ты. По окончании реакции ДДТ отделяют от серной к-ты, хлорбензол отгоняют и полученный продукт после кристаллизации используют для приготовления ин­ сектицидных препаратов. Для получения технич. ДДТ с повышенным содержанием 4,4&-изомера про* дукт. конденсации хлораля с хлорбензолом промы­ вают органич. растворителями или перекристаллизовывают. ДДТ — универсальный контактный инсектицид, к-рый проникает в тело насекомого и поражает его нервную систему; для отравления личинок мух до­ статочно одной миллиардной грамма Д Д Т на 1 см обрабатываемой поверхности. Д л я борьбы с большин­ ством вредителей растений расходуется 0,5—1,5 кг на 1 га, для борьбы с личинками малярийного комара — 125 г/га. ДДТ — высокотоксичный препарат и для полезных насекомых, уничтожающих растительнояд­ ных- клещей и тлей; поэтому при применении Д Д Т иногда наблюдается бурное развитие последних. В ре­ зультате массового применения ДДТ появились устойчивые к этому препарату формы насекомых, к-рые не погибают и при 10-кратвом увеличении доз ДДТ. ДДТ применяют в виде порошков, смачивающихся порошков, представляющих собой тонкоразмолотую смесь Д Д Т , наполнителя, прилипателя и повер хностно-активного агента, р-ров в различных органич, растворителях и эмульсиях. 4—5%-ный р-р ДДТ в очи­ щенном керосине известен под названием д е з и н ­ с е к т а л я . Р-ры ДДТ в маслах получили за послед­ ние годы широкое применение для т. н. аэрозольного опрыскивания. Токсичность ДДТ для теплокровных колеблется в пределах 250—400 мг/кг. ДДТ особенно опасен для млекопитающих (в том числе и человека) в период питания материнским молоком, поэтому в молоке не должно содержаться Д Д Т . Содержание ДДТ в других пищевых продуктах не должно превы­ шать 1,5 мг/кг. 2 этом получаются несколько худшие результаты. Количество выделяющихся асфальтовых и смолистых веществ (или селективность) зависит от темп-ры Д. В последнем варианте технологич. процесса Д. производится в колонне непрерывного действия. Сырье движется в низ колонны и интенсивно обраба­ тывается на тарелках восходящим потоком сжижен­ ного пропана, в к-ром растворяются составные части масла. Асфальтовые и смолистые вещества, нераство­ римые в пропане, отстаиваются в нижней части ко­ лонны и непрерывно выводятся. Темп-ра верха и низа колонны устанавливается в зависимости от характера сырья и получения желательного качества продукта. Соотношение пропана и сырья составляет обычно 8 : 1 по объему. В результате Д. улучшаются вяз­ кость, цвет и коксуемость масла, а также получается битум. Д. пользуются для фракционирования мазу­ тов, масляных нефтей, применяя различный темп-рный режим в деасфальтизационной колонне, с выводом отдельных фракций по высоте колонны. Лит.: Т е х н о л о г и я н е ф т и , ч . 3 , 3 и з д . , М , — Л . , 1952; К а л и ч е в с к и й В . А . , Современные м е т о д ы производства с м а з о ч н ы х м а с е л , п е р . с а н г л . , М . — Л . , 1947. П. Н. Палич. ДЕВАЯ — ФАЛЬКЕНГАГЕНА ЭФФЕКТ (диспер­ сия электропроводности) — повышение электропро­ водности р-ров электролитов в высокочастотных электрич. полях по сравнению с их электропровод­ ностью, измеряемой при использовании переменного тока низкой частоты или постоянного тока; предсказан теоретически в 1928 П. Дебаем и Г. Фалькентагеном, позднее обнаружен опытным путем. Д.—Ф. э. — ре­ зультат частичного или полного исчезновения в высо­ кочастотных полях релаксационного тормозящего действия, т. е. той части тормозящего действия ионной атмосферы на движение иона, к-рая обусловлева несимметричным распределением зарядов в ионной атмосфере движущегося иона (см. также Электропро­ водность электролитов, Электролиты). Н. Е. Хомутов. Н. Н. Мельников. ДЕАСФАЛЬТИЗАЦИЯ — удаление из нефти и нефтепродуктов растворенных и диспергированных в них асфальто-смолистых веществ. В пром-сти Д. используется гл. обр. для очистки минеральных масел, к-рая производится след. способами: перегон­ кой в вакууме, обработкой серной к-той с последую­ щей контактной очисткой отбеливающими землями, обработкой отбеливающими землями с последующей перколяционной очисткой. В настоящее время все большее применение находит Д. при помощи специаль­ ных растворителей, для чего могут быть использованы низкомолекулярные алканы, от этана до гексана. Применение их основано на том, что при растворении нефтей и нефтепродуктов происходит коагуляция йсфельтенов и смол, благодаря чему становится возможным удаление их из раствора. В процессах Д. используется жидкий пропан, содержащий не более 2% этана и 2% бутана. Часто для Д. вместо пропана применяют смесь пропана и пропена, выделяемых из крекинг-газов, хотя при Лит.: М е л ь н и к о в Н. Н., Н з б о к о в В. А . , П о к р о в с к и й Е. А . , Д Д Т . Свойства и применение, М , , 1954; В а ш к о в В . И . , П о г о д и н з Л. Н., С а з о н о ­ в а Н . А . , Д Д Т и е г о п р и м е н е н и е , М . , 1955. ДЁБНЕРА — МИЛЛЕРА Р Е А К Ц И Я — один из важных методов синтеза производных хинолина, заключающийся в действии альдегидов на ароматич. амины в присутствии кислот. Так, при реакции авилина с паральдегидом и соляной (применяется также серная) к-той образуется а-метилхинолин (хинальдин). Прибавление небольших количеств ZnCl при­ водит к увеличению выхода, Д.—М. р. характери­ зуется широкими границами приложимости: хорошие выходы наблюдаются, исходя из различных заме­ щенных ароматич. аминов (при условии свободного о/>/по-положения), при применении смеси альдегидов или смеси альдегида и кетона (модификация Бейера). Механизм Д.—М. р. заключается в след.: в ре­ зультате конденсации 2 молекул ацетальдегида обра­ зуется кротоновый альдегид С Н С Н = С Н С Н О , к-рый далее реагирует с анилином с образованием шиффова основания СН СН — C H C H = N C H (I); присоедине­ ние анилина к I ведет к соединению строения C H N H C H ( C H ) C H C H = N C H ( I I ) , к-рое с отщеп­ лением анилина циклизуется в дигидрохинальдин ( I I I ) . С другой стороны, возможно, что I I I образуется в результате циклодегидратации I (продукта присо­ единения кротонового альдегида к анилину). Далее шиффово основание I или CH CH = N C H (из ацетальдегида и анилина) реагируют с I I I как акцепторы водорода с образованием хинальдина (IV) и н-бутиланилина (этиланилина); реакции см. на стр. 1035. Нетрудно заметить аналогию между Д.—М. р. и синтезом пиридиновых оснований из альдегидов и аммиака. Д.—М. р . , открытая в 1881, по существу заключающаяся в промежуточном образовании ве­ ществ типа I I I , вполне аналогична синтезу Скраупа 2 3 3 6 6 6 5 3 2 6 5 3 6 5