* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

171 АМИЛОЗА — а-АМИНОАДИПИНОВАЯ КИСЛОТА 172 2-метилбутанола-З готовят метилизопропилкетон. Про­ пусканием паров З-метилбутанола-1 над ZnS при 430° получают изовалеральдегид. Основное количество А. с. идет для синтеза сложных эфиров, используемых в парфюмерии, произ-ва порохов и пищевых эссенций. А. с. находят также применение как растворители. Спирты Т. кип., Т. п л . , °С/7б0 °С мм -78,8 — -75 70 —117,2 -9,1 — 53 138,0 119,9 115,6 128,0 132,0 102,3 111,5 0,8144 0,8303 0,8218 0,8193 0,812 0,809 0,819 2 П n D Раство­ римость, г/100 мл воды 2,7 (22°) 5,3 (30°) — — лочного гидролизата выпадает осадок арсаниловой к-ты (качеств, проба). Колич. определение основано на разложении А. К М п 0 , окислении образовавшейся мышьяковой к-той йодистого водорода (из KJ) до элементарного иода и определении последнего титро­ ванием тиосульфатом. Получают А. взаимодействием натриевой соли арсаниловой к-ты с цианатом калия. Применяют при лечении амебной дизентерии, балантидиаза, трихомонадных вагинитов и иногда при размножении трихомонад в кишечнике. 4 Лит. см. при ст. Адалин. А. И. Травин. 2 Пентанол-1 С ЩСН ОН Пентанол-2 С Н СНОНСН Пентанол-3 (С Н ) СНОН 2 -Метилбутанол-1 С Н СН(СН )СН ОН З-Метилбутанол-1 (СН ) СНСН СН ОН 2 -Метилбутанол-2 С.Н СОН(СН ) 3-Метилбутанол-2 (СН ) СНСНОНСН 2,2-Диметил проп анол-1 ( С Н ) С С Н О Н 4 2 3 7 3 2 5 2 2 5 3 3 3 2 2 2 5 3 2 э 2 3 3 3 2 1,4099 1,4178 1,404 1.4107 1,4053 2,67 (22°) 1.4058 1,4095 — 14 (30°) _ — 113-114 0,812 Идентифицируют А. с. по темп. пл. производных: динитробензоатов, замещенных уретанов и др. А. с. пора­ жают нервную систему. Лит.: К р е н д е л ь Б . А . , Основы синтеза алифатиче­ ских спиртов из нефтяных углеводородов, М., 1954; A s i пger F . , Chemie und Technologie der Monoolefine, В . , 1957. Ф. К. Величко. АМИЛОЗА — см. Крахмал. АМИЛОПЕКТИН — см. Крахмал. АМИНАЗИН [хлорпромазин, ларгактил, хлоргидрат 2-хлор-10-(3-диметиламинопропил) фентиазина] C H N C l S , молекулярный вес s^^355,34 — белые мелкие кристаллы; т. пл. 194—197°; чувствителев к свету. Растворим в воN де, 95%-ном этиловом C H - C H - C H N ( C H ) • НО Р хлороформе; нерастворим в бензоле и эфире. Качественное определение А. основано на окрашивании его р-ра в вишнево-красный цвет при прибавлении H SО 4; при стоянии медленно темнеет. Для колич. опреде­ ления А. разлагают щелочью, выделенное основание подкисляют точным количеством к-ты и определяют ее избыток титрованием NaOH с метиловым красным или метиленовым синим. Получают А. конденсацией 1-хлор-З-диметиламинопропана с 2-хлорфентиазином; последний образуется из 3-хлордифениламина нагре­ ванием его с серой. А.— сильно действующий препарат из группы т. п. «нейроплергических» лекарственных в-в, оказывающих сложное и разнообразное влияние на функции центральной и периферич. нервной системы. Применяют в психиатрии, неврологич. прак­ тике и хирургии для усиления действия анестезии и наркоза, в качестве противорвотного средства и для искусств, охлаждения организма; иногда вызывает раздражение кожи и слизистой оболочки. с п и т е и 2 2 2 3 a l7 20 2 2 АМИНИРОВАНИЕ— введение аминогруппы N H в различные органич. соединения. К типичным про­ цессам А. относится действие амидов щелочных ме­ таллов на гетероциклич. основания. Напр., при реак­ ции пиридина с NaNH ок. 200° образуется а-аминопиридин. Механизм этой реакции нуклеофильного замещения, открытой в 1914 А. Е. Чичибабиным и О. А. Зейде, сходен с хорошо изученным механиз­ мом взаимодействия пиридина с бутиллитием с обра­ зованием а-бутилпиридина. В последнем случае сначала образуется довольно стойкий аддукт (продукт присоединения) по полярной связи — N = C ^ в пи­ ридине, к-рый при повышенной темп-ре отщепляет L i H и дает а-бутилпиридин. Из пиридина (I) и NaNH , видимо, сначала образуется аддукт ( I I ) , находящийся в равновесии к а к с исходными продуктами, так и с полученными из него а-аминопиридином ( I I I ) и NaH. Равновесие смещено в сторону исходных про­ дуктов, т. к. (II) легче теряет амид-ион, чем гидридион; однако равновесие нарушается вследствие пе­ реноса катиона от гидрид-иона к ( I I I ) с выделением водорода, что ведет к смещению реакции в сторону ( I I I ) . Из таких представлений вытекает вывод, что отщеплению гвдрид-иона от ( I I ) должно способство­ вать прибавление окислителя. Действительно реак­ ция между хинолином и NaNH в жидком аммиаке идет очень плохо, при прибавлении же KNO наблю­ дается хороший выход 2- и 4-аминохинолина. 2 a ж 2 y I I / ^ 0 г Na и C 1 I N N H + NaH 5 4 2 5 4 Ш C H NNHNa + Н 2 2 Лит.: Щ у к и н а М. Н . , С а в и ц к а я Н . В . , Ц и¬ з и н Ю. С , Мед. пром. СССР, 1957, № 3, 20; см. также при ст. Адалин. А. С. Елипа. АМИНАРСОН (карбарсон, /г-карбамидофенилмышьяковая кислота) /i-H NCOHN—С Н —AsO H , мол. в 260,07 — бесцветные кристаллы; т. пл. 172—174°; растворяется в 170 ч. холодной и 30 ч. теплой воды; почти нерастворим в эфире и хлороформе, легко раст­ воряется в р-рах едких щелочей и карбонатов. Водные р-ры имеют кислую реакцию. При нагревании со щелочами А. выделяет аммиак; при подкислении ще­ 2 6 4 s 2 Известны и нек-рые другие реакции А., не имеющие, однако, никакого препаративного значения. Так, при пропускании паров бензола и аммиака через слабо накаленную трубку образуется анилин: С Н + N H - > C H N H + Н . Неск. лучше реаги­ рует нафталин с NH Na с выделением водорода и об­ разованием натриевого производного нафтиламива, дающего после гидролиза нафтиламин. Далее взаимо­ действием бензола с гидроксиламином получают с незначит, выходом анилин. В рассмотренных случаях А. аминогруппа стано­ вится на место, ранее занятое атомом водорода. Не­ редко термину «А.» придают более широкий характер и к таким реакциям причисляют также замену не только атома водорода, но и др. атомов и групп. Напр., легко протекающее превращение нафтолов в аминонафтолы (см. Бухерера реакция), обмен сульфогруппы в р-антрахииоисульфокислоте-2 или хлора в Р-хлорантрахиноне на аминогруппу при действии аммиака с образованием индантреновых красителей рассматривают как реакции А. 6 6 3 6 5 2 2 2 Лит.: 1948, Органические реакции, Сб. 1, пер. с англ., М., Я . Ф. Комиссаров. с. 115 — 132. а-АМИНОАДИПИНОВАЯ КИСЛОТА, мол. в. 161,16, HOOC(CH ) CH(NH )COOH — дикарбоновая а-амино2 3 2