* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
169 3 2 3 2 о-м-АМИЛКОРИЧНЫЙ АЛЬДЕГИД —АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ 3 2 170 к-рые легко отделяются от жасминальдегида пере гонкой. А. а. может быть получен в двух стереоизомерных формах; продажный продукт является в ос новном транс-изомером. При Пентен-2 стоянии на воздухе А. а. лег 3-метил2-метил 2-метилСвойства Пентен-1 ко окисляется с образовани бутен-1 бутен-2 бутен-З цис транс ем бензойной, капроновой и ко ричной кислот; рекомендуется Т. пл., °С — 165,22 —151.37 —140,24 —137,50 -133,769 -168.528 сохранять его в темном месте 29,97 37,1 36,36 Т. кип., "С/760мм . . 31,16 38,57 20,061 в хорошо укупоренных склян 0,6410 0,656 0,6482 0,6272 0,6503 0,6623 <ч° ках. Для предохранения от 1,37148 1.3828 1,3778 1,3793 1.3878 1.3643 «ъ° порчи иногда добавляют 0,5% 1 еплота crop ания, 25", (по весу) дифениламина. Иден р = const 806.85 805,34 804,26 803,17 801,68 804,93 19 тифицируют А. а. по произ Анилиновая точна, °С смесь 18,3 12,8 Характернетич. час водным: семикарбазон, т. пл. тоты в ИК-области, 10,05 14,0 10,05 11,9-12,7 117,5— 118° (из бензола); 10,98 14,0 11,24 10,98 10,36 3,3—3,5 оксим, т. пл. 72,5—73°, приз мы (из петролейного эфира 2,4-динитрофенилгидразон, т. ил. 164°. Трудно реа Взрывоопасные смеси с воздухом: 1,42—8,700/0 А гирует с бисульфитом; количественно определяется Технич. продукт (т. кип. 39—40,5°, di° 0,6509, „20 оксимированием. А. а. широко применяется в пар 1,3783) представляет смесь всех изомеров с примесью фюмерной, косметич. и мыловаренной пром-сти. изопентана. А. образуют азеотропные смеси с СН ОН, Лит.: Н а м е т к и н С. С. и Ш а г а л о в а Р. Ю. С Н ОН, ( С Н ) 0 , СН СОСН . Для синтеза А. при в с0.: Синтезы душистых веществ. 1927—1939 гг. М.—Л & менимы все способы получения алкенов, наиболее 1939, с. 271. Т. А. Рудольфи. & важны дегидратация амиловых спиртов над А1 0 АМИЛНИТРИТЫ C H ONO — сложные эфиры при 380—450° или 46—65%-ной H S0 при 90—110°, амиловых спиртов и азотистой к-ты. Прозрачные пиролиз амилацетатов при 500—700°. П е н т е н - 1 светло-желтые летучие жидкости с запахом фруктов, получают также синтезом Фишера—Тропша из СО растворимые в спирте, эфире, хлороформе, почти и Н над Co-катализатором. Смесь пентена-1 и пен- нерастворимые в воде. тена-2 образуется при дегидрировании пентана над ^ 2 0 / А 1 0 (560°, 2—3 ат); чистый 1(ис-пентен-2 Т. кип., t Амилнитриты 4 получают гидрированием пентина-2 над коллоидным °С/760 мм D Pd; /пранс-пентен-2 — действием спиртового КОН Амилнитрит 104 на 2-бромпентан. А. полимеризуются под действием 0,8528 (20°) 1,38506 (20°) h - C H O N O А1С1 ; с S0 в присутствии Н 0 дают резиноподобные И з о а мил нитрит 99 0,8717 (20,7°) 1,38708 (20,7°) полисульфоны; образуют сополимеры с хлористым