* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

57 АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ —АЗОАМИНЫ 58 АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные феназина; образуются при введении в цикл в положении 3 и 6 ауксохромов (амино- или за­ мещенных аминогрупп). Как все хинониминовые красители, А. к. при восстаповлении переходят в бесцвет­ ные лейкосоединения, к-рые уже при действии кислорода воздуха вновь превращаются в красители. А. к. делятся на три группы: 1) производные феназина, не имеющие ар ильных остатков (I) — э у р о д и н ы; 2) неза­ мещенные аминопроизводные фенилфеназония (с а фр а н и н ы, П) или нафтофеназония (р о з и н д улины, и з о р о з и н д у л и н ы , I I I ) ; 3) произ- щие собой два конденсированных азиновых ядра, напр. птеридин (X) (пиримидин -f- пиразин). Наконец, NH 2 H N ? водные фенилфеназо­ ния и нафтофеназо­ ния, имеющие одну q- или более ариламиновых групп. К А. к. относятся также ин/// дулины, нигрозины и группа анилинового черного. Технич. значение имеют только представители сафранинов, розиндулинов и изорозиндулинов. Среди А. к. имеются как основные, так и кислотные красители. В пром-сти нашли применение А. к. различных цветов, от красного до синего. С а ф р а н и н (Сафранин Т) (IV), основной краситель, получают при совместном окислении бихроматом калия экви­ молекулярной смеси n-толуилендиамина, о-толуидина и соля­ нокислого анилина: н 3 с - ^ ^ у ^ С Н Й С Н з 6& &в Из кислотных А. к. наибольшее значение имеет: кислотный темно-голубой (V). шерстопрочно-голубой В&. К классу кислот­ ных азиновых красителей относятся также: кислотный синий (индоцианин Б), поляр синий Г, ряд нафтиловых красителей, новазолевых кислотных синих (новазоль кислотный голу­ бой ГЛ). Лига.: К о г а н И. М Химия красителей, 3 изд., М., 1956; В е н к а т а р а м а н К., Химия синтетических красите­ лей пер.с англ., т. 2, Л . 1957; Ullmann, 3 Aufl., Bd 4,MUnch.— В., 1953; Ф и p ц-Д а в п д Г. Э. и Б л а н ж е Л., Основ­ ные процессы синтеза красителей, пер. с нем., М., 1957. ч Я. Г. Лаптев. АЗИНЫ — шестичленные гетероциклич. соедине­ ния, содержащие не менее двух гетероатомов, из к-рых по крайней мере один представляет собой атом азота. К А., содержащим только атомы азота в каче­ стве гетероатомов, относятся диазины (2 атома N в кольце), триазины (три атома N в ядре) и т. д. Пред­ ставителями диазинов могут служить пиридазин (I), пиримидин (II) и пиразин ( I I I ) , отличающиеся по взаимному положению атомов азота. К числу А., содержащих наряду с атомами азота и другие гетероатомы, принадлежат, напр., оксазин (IV) и тиазин(У). Известны многочисленные соединения, у к-рых азиновое ядро конденсировано с бензольными или другими циклич. системами, например хиноксалин (бензопиразин) (VI), фентиазин (VII), 9-хлордигидрофенарсазин fадамсит) (VIII), пурин (конденсирован­ ные пиримидиновое и имидазольное кольца) (IX); в частности, существуют и соединения, представляю- к А. принадлежат и соединения типа пиперазина (XI), не содержащие кратных связей и, в отличие от указанных А., лишенные ароматич. свойсти (см. Гетероциклические соединения). Как азотистые гете­ роциклич. соединения А. обладают более или менее резко выраженным основным характером, дают соли с к-тами, двойные соединения с пикриновой или пикролоновой к-тами, образуют нерастворимые осадки с реактивами на алкалоиды. Нек-рые А., в особенности пиримидинового ряда, играют очень большую роль в процессах жизнедея­ тельности. Так, пиримидиновые основания, напр. 2,6-диоксипиримидин (урацил), 2,6-диокси-5-метилпиримидин (тимин), 2-окси-6-аминопиримидин (цитозин) чрезвычайно распространены в природе, т. к. вхо­ дят в состав нуклеиновых кислот. В частности, в со­ став ДНК (см. Нуклеиновые кислоты) входят тимин и цитозин, а также аденин и гуанин, принадлежа­ щие к числу пуриновых оснований. Пиримидиновая система содержится в ряде важных витами­ нов [Bj, В , В (фолиевой кислоте)]. Пуриновые алкалоиды (кофеин, теофиллин, теобро­ мин) применяются в качестве тонизирующих, антигипертонич. и антиастматич. средств. К природным А. относятся и птеридины (X), производными которых являются красящие вещества крыльев нек-рых бабочек. Многие синтетич. А. находят широкое применение в медицине. Так, аминазин и др. производные фентиазина в последние годы успешно вошли в психиатрич. и хирургич. практику; производные барбитуровой кислоты (люминал, веронал), содержащие пиримидиновую систему, принадлежат к известным снотворным средствам. Сульфадимезин, содержащий диметилпиримидильную группировку, принадлежит к числу наиболее эффективных сульфаниламидных препаратов. Нек-рые А. имеют большое значение в качестве цен­ ных синтетич. красителей. Так, индантреновые кра­ сители содержат пиразиновую систему; сафраниновые и индулиновые красители являются производ­ ными феназина; метиленовый голубой представляет собой производное тиазина и т. д. 2 с Я. Ф. Комиссаров. АЗОАМИНЫ — принятое в СССР назв. первичных ароматич. аминов, применяемых в виде диазосоединений для т. н. холодного крашения, при к-ром на волокна наносят сначала азотол, а затем диазосоединение. Образовавшиеся в результате азо| сочетания нерастворимые в воде авокрасители (азопигменты) дают прочные окра­ ски, преим. на целлюлозных волокнах. А. чаще всего — замещенные анилина, реже— бензидина, нафтиламинов и др. аминов, обычно содер­ жащие атомы и группы CI, N 0 , СН , ОСН , реже 4 2 3 3