Хлоропласты

Встречаются в клетках разл. тканей надземных органов растений, особенно обильны и хорошо развиты в листьях и зелёных плодах. Дл. 5–10 мкм, шир. 2–4 мкм. В клетках высших растений X. (чаще их 15–50) имеют линзовидно-округлую или эллипсоидную форму. Значительно разнообразнее X., наз. "хроматофорами", у водорослей, но число их обычно невелико (от одного до нескольких). X. отделены от цитоплазмы двойной мембраной, обладающей избират. проницаемостью; внутр. её часть, врастая в матрикс (строму), образует систему осн. структурных единиц X. в виде уплощённых мешков – тилакоидов, в к-рых локализованы пигменты: основные – хлорофиллы и вспомогательные – каротиноиды.

Группы дисковидных тилакоидов, связанных друг с другом таким образом, что их полости оказываются непрерывными, образуют (наподобие стопки монет) граны. Кол-во гран в X. высших растений может достигать 40–60 (иногда до 150). Тилакоиды стромы (т.н. фреты) связывают граны между собой. X. содержат рибосомы, ДНК, ферменты и, кроме фотосинтеза, осуществляют синтез АТФ из АДФ (фосфорилирование), синтез и гидролиз липидов, ассимиляционного крахмала и белков, откладываемых в строме. В X. синтезируются также ферменты, осуществляющие световую реакцию и белки мембран тилакоидов. Собственный генетич. аппарат и специфич. белоксинтезирующая система обусловливают относит. автономию X. от др. клеточных структур. Каждый X. развивается, как полагают, из пропластиды, к-рая способна реплицироваться путём деления (именно так увеличивается их число в клетке); зрелые X. иногда также способны к репликации. При старении листьев и стеблей, созревании плодов X. вследствие разрушения хлорофилла утрачивают зелёную окраску, превращаясь в хромопласты. Полагают, что X. произошли путём "симбиогенеза" цианобактерий с древними ядерными гетеротрофными водорослями или простейшими.

Насыров Ю. С., Фотосинтез и генетика хлоропластов, М., 1975; Methods in chloroplast molecular biology, Amst., 1982.