Гетерозигота

ГЕТЕРОЗИГÓТА (от "гетеро"... и "зигота"), организм (клетка), у к-рого гомологичные хромосомы несут разл. аллели (альтернативные формы) того или иного гена. Гетерозиготность, как правило, обусловливает высокую жизнеспособность организмов, хорошую приспособляемость их к изменяющимся условиям среды и поэтому широко распространена в природных; популяциях. В экспериментах Г. получают скрещиванием между собой гомозигот по разл. аллелям. Потомки такого скрещивания оказываются гетерозиготными по данному гену. Анализ признаков у Г. в сравнении с исходными гомозиготами позволяет сделать заключение о характере взаимодействия разл. аллелей одного гена (полное или неполное доминирование, кодоминирование, межаллельная комплемен- тация). Нек-рые аллели определ. генов могут находиться только в гетерозиготном состоянии (рецессивные летальные мутации, доминантные мутации с рецессивным летальным эффектом). Гетерозиготность по разным летальным факторам в разл. гомологичных хромосомах приводит к тому, что потомство Г. представлено такими же Г. Это явление т.н. сбалансированной летальности может служить, в частности, основой для "закрепления" эффекта гетерозиса, к-рый имеет большое значение в с.-х. практике, но "теряется" в ряду поколений из-за появления гомозигот. У человека в среднем ок. 20% генов находятся в гетерозиготном состоянии. Определение гетерозиготности по рецессивным аллелям, вызывающим наследственные заболевания (т.е. выявление носителей данного заболевания), – важная проблема мед. генетики. Термин "Г." используют и для хромосомных перестроек (говорят о Г. по инверсии, транслокации и т.п.). В случае множественного аллелизма для Г. иногда используют термин "компаунд" (от англ. compaund – сложный, составной). Напр., при наличии "нормального" аллеля А и мутантных а₁ и а₂ гетерозиготу а₁/а₂ наз. компаундом в отличие от гетерозигот А/а₁ или А/а₂. Ср. "Гомозигота".