* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

244 гЕННАЯ МУТАцИЯ гистосовместимости. Предполагается, что Г. к. играет существенную роль в «гомогенизации» нуклеотидных последовательностей между членами одного генного семейства. Возможные влияния активности экспрессии генов и наличия определенных нуклеотидных мотивов на события генной конверсии обнаружены в ряде генных семейств, таких как кластеры рибосомальных генов, гены бета-цепей гемоглобинов. генная мутация * генная мутацыя * gene mutation – мутация, приводящая к изменениям последовательности нуклеотидов к.-л. гена, от изменения одного нуклеотида (включая мутации типа «сдвига рамки» и точковые, или точечные, мутации) до мутаций, захватывающих крупные блоки нуклеотидов (делеции, вставки и т. д.). В результате синтезируется белок с измененными свойствами, что проявляется в изменении к.-л. признаков в организме. Г. м. происходят при репликации – удвоении молекулы ДНК и транскрипции – снятии копии с молекулы ДНК. При этом двойная спираль ДНК частично расплетается, и нуклеотиды становятся наиболее доступными для химических соединений, жестких излучений и др. генная пара * генная пара * gene pair – в диплоидной клетке два репрезентативных гена (идентичных или неидентичных аллеля) определенного локуса гомологичных хромосом. генная пушка * генная гармата * gene gun – особое устройство для обстрела клетки микрочастицами с прикрепленным к ним генетическим материалом (ДНК, РНК) с определенной нуклеотидной последовательностью. См. Генов перенос. генная сеть, генов с. * генная сетка, генаў с. * gene network or g. networking – концепция, согласно которой существуют функциональные сети генов, программирующих раннее развитие организмов, а также генов, которые кодируют белки с множественными сохраняющимися (консервативными) доменами, служащими для перекрестного связывания таких сетей. Т. обр., набор генов, содержащих домены А, и набор генов, содержащих домены В, сцеплены в результате чего гетерозигота Аа, напр., становится гомозиготой АА. Г. Винклер, который впервые обсуждал этот феномен более 50 лет тому назад, допускал «физиологическое взаимодействие» аллелей. Однако работы на дрожжах показали, что он связан с типичной рекомбинацией. Кроссинговер всегда приводит к разрыву последовательности ДНК в сайте перекреста. Обычно разрыв репарируется, для чего последовательность сестринской хроматиды используется как матрица. Т. обр., восстанавливается исходная двойная спираль. Однако иногда репарация осуществляется на матрице гомологичной хромосомы. В этом случае наблюдаются отклонения от обычной сегрегации. Г. к. имеет место и в соматических тканях, особенно у растений. Возможно, что в этом случае рекомбинационный процесс протекает атипично. Наличие Г. к. не является неожиданным, поскольку спаривание гомологичных хромосом в соматических клетках и соматический кроссинговер наблюдались у многих видов. Подобная ситуация может иметь место при развитии разных типов опухолей, в частности, ретинобластомы (злокачественной опухоли глаза). Обычно одним из типичных признаков опухолевой прогрессии (увеличения злокачественности опухолевых клонов) является огомозигочивание гетерозиготных маркеров в клеточных популяциях. Существует ряд доказательств, что Г. к. происходит в области HLA-локусов и в кластере глобиновых генов. В последнем случае она может быть причиной таких нарушений, как талассемия, наличие HbS или HbE. Г. к. включает разрывы в одиночных цепях, а при кроссинговере обе цепи должны быть разорваны. Возможна конверсия между генами различных хромосом (как гомологичных, так и негомологичных) или между генами, локализованными в одной и той же хромосоме. Последний случай имеет более общий характер, особенно когда имеются семейства повторяющихся генов с очень сходной структурой, подобной структуре генов цепей гемоглобина человека, генов области иммуноглобулинов и некоторых генов главного комплекса