* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

УРОБИЛИН 894 хромоген У . , п о с т о я н н а я с о с т а в н а я ч а с т ь нормальной мочи, я в л я е т с я очень нестойким веществом, н а в о з д у х е , особенно н а с в е т у , окисляется, переходя в У . ; легко окисляется также при действии H N 0 , Н 0 , J и д р . оки­ слителей. У р о б и л и н о г е н в ы д е л е н Я ф ф е в чистом в и д е , х о р о ш о к р и с т а л л и з у е т с я в бес­ цветных п р и з м а х м о н о к л и н и ч е с к о й с и с т е м ы ; точка п л а в л е н и я 202°; очень т р у д н о р а с т в о ­ ряется в эфире, бензоле, л и г р о и н е и воде, л е г к о растворяется в щелочах и аммиаке, х л о р о ­ форме и н а ф т а л и н е . В о т л и ч и е от У . у р о б и л и ­ ноген не имеет с п е к т р о в п о г л о щ е н и я и не ф л ю о ­ ресцирует. Д л я о б н а р у ж е н и я е г о п о л ь з у ю т с я реакцией Э р л и х а ( E h r l i c h ) : к 10 см м о ч и п р и ­ бавляют 1 см р е а к т и в а Э р л и х а , с о с т о я щ е г о и з 2 г р-диметиламинобензальдегида, растворен­ ных в 50 см к о н ц е н т р и р о в а н н о й д ы м я щ е й с я НС1 и р а з б а в л е н н ы х в о д о й до 100 см ; р а с т в о р уробилиногена после в з б а л т ы в а н и я в зависи­ мости от к о н ц е н т р а ц и и п р и н и м а е т о к р а с к у от розовой до и н т е н с и в н о к р а с н о й и д а е т п о л о с у п о г л о щ е н и я м е ж д у I) иЕ, Уробилин и уробилиноген имеют близкое отношение к ж е л ч н ы м п и г м е н т а м ; у р о б и л и н о ­ ген я в л я е т с я и д е н т и ч н ы м с м е з о б и л и р у б и н о геном ( Г . Ф и ш е р ) , п о л у ч а е м ы м п р и в о с с т а н о ­ влении ж е л ч н ы х пигментов, а т а к ж е возможно с гидробилирубином Мали (Магу), продуктом восстановления билирубина, подвергнутым о к и с л е н и ю . В о р г а н и з м е местом о б р а з о в а н и я у р о б и л и н о г е н а я в л я е т с я к и ш е ч н и к , где он о б р а ­ зуется и з ж е л ч н ы х пигментов при действии гнилостных бактерий. Образуется л и У. в дру­ г и х м е с т а х , п о к а не у с т а н о в л е н о . О б р а з о в а в ­ ш и й с я У. частично выделяется с к а л о м , боль­ ш а я ж е часть поступает обратно в печень, из к-рой п е р е х о д и т в ж е л ч ь и в н е к - р о м к о л и ­ честве ч е р е з п о ч к и в м о ч у . У н о в о р о ж д е н н ы х У . п о я в л я е т с я в моче т о л ь к о н а т р е т и й д е н ь после р о ж д е н и я ; в м е к о н и и он о т с у т с т в у е т . У йек-рых животных, напр. у взрослых лоша­ дей и р о г а т о г о с к о т а , у к р о л и к о в ( Ф р о м г о л ь д ) У . в моче н е с о д е р ж и т с я ; в п р о ч е м в о т н о ш е н и и к р о л и к о в эти д а н н ы е о с п а р и в а ю т с я . У т е л я т У . с о д е р ж и т с я в моче т о л ь к о до 10—14-го д н я ; позже его появление я в л я е т с я патологическим. Суточное с о д е р ж а н и е У . в моче ч е л о в е к а к о ­ л е б л е т с я в з а в и с и м о с т и от ф и з и о л . у с л о в и й : по д а н н ы м Сайе (Saillet)—30—130 мг; Г о п п е З е й л е р а (Hoppe-Seyler)—80—140 мг; А д л е р а — 21—25 мг. С о д е р ж а н и е У . к о л е б л е т с я от п и щ и : п р и б е л к о в о й и ж и р н о й п и щ е его б о л ь ­ ше, при углеводной меньше. Количество У. неодинаково в разное время д ь я . Содержа­ н и е У . в моче р е з к о у в е л и ч и в а е т с я ( у р о б и л и н у р и я ) при з а б о л е в а н и я х печени (застойная печень) и я г е л ч н ы х п у т е й ( м о ж е т служить одним и з д и а г н о с т и ч е с к и х п р и з н а к о в рака печени и ж е л ч н ы х п у т е й ) , п р и р а с с т р о й с т в а х кровообращения, при различных инфекцион­ ных заболеваниях и отравлениях, вызываю­ щих распад эритроцитов, при голодании; в нек-рых случаях У. встречается в серозных ж и д к о с т я х и лимфе, очень редко в к р о в и . О т с у т с т в у е т У . в моче п р и з а к у п о р к е ж е л ч н ы х путей, а т а к ж е при хрон. нефритах. 3 2 2 a 3 3 3 3 Методы к о л и ч е с т в е н н о г о о п р е д е л е н и я У. и у р о б и л и н о г е н а в моче и и с п р а я ш е н и я х : 1) м е т о д Т е р в е н а (Terwen) о с н о в а н н а восстановлении уробилина в уробилиноген и •конденсации п о с л е д н е г о с п а р а - д и м е т и л а м и д о бензальдегидом в соединение, солянокислый раствор к - р о г о о к р а ш е н в к р а с н ы й с с и н и м о т т е н к о м ц в е т . Р е а к т и в ы : 1) н а с ы щ е н н ы й с п и р т о в ы й р а с т в о р с а л и ц и л о в о й к - т ы ; 2) 1 6 % - н ы й раствор (свежеприготовленный) соли Мора (Mohr) F e S O ( N H « ) , S 0 . 6 H , 0 ; 3) 12%-ный р а с т в о р N a O H ; 4) э ф и р ( о ч и щ е н н ы й в з б а л т ы ­ ванием с 30%-ной NaOH и промыванием три ра­ з а в о д о й ) ; 5) в и н н о к а м е н н а я к и с л о т а ( 2 0 % - н ы й раствор); 6) пара-диметиламидобензальдегид—насыщенный на холоду эфирный раствор; 7) к о н ц е н т р и р о в а н н а я Н С 1 ; 8) н а с ы щ е н н ы й н а холоду раствор уксуснокислого н а т р и я ; 9) ф е н о л ф т а л е и н — 0 , 0 5 % - н ы й с п и р т о в ы й р а с ­ т в о р ; 10) р а с т в о р соды, н а с ы щ е н н ы й н а х о л о д у . Моча з а с у т к и с о б и р а е т с я в т е м н у ю с к л я н к у ; во избежание загнивания п р и б а в л я е т с я раст­ вор салициловой к-ты. В широкий стакан или с т у п к у о т м е р и в а е т с я 80 см" х о р о ш о в з б о л т а н ­ н о й мочи ( у р а т ы з а х в а т ы в а ю т У . ) , 20 см р а с ­ твора железных квасцов и при взбалтывании п р и б а в л я ю т 20 см N a O H . В с ю э т у с м е с ь п е р е л и в а ю т в с о с у д и з темного с т е к л а с х о р о ш о притертой пробкой такого размера, чтобы в нем не оставалось в о з д у х а . Оставляют стоять в т е м н о м месте н а н о ч ь . П о л н о т у в о с с т а н о ­ в л е н и я У . проверяют по исчезновению полос поглощения, соответствующих щелочному раст­ в о р у У . (если в моче У . много, то все р е а к т и в ы берутся в двойном количестве). Через день мочу фильтруют через сухой фильтр в темную с к л я н к у . 20 см ф и л ь т р а т а , п о д к и с л е н н о г о 5 см виннокаменной к-ты, экстрагируют 40 см о ч и щ е н н о г о э ф и р а в д е л и т е л ь н о й в о р о н ­ к е , х о р о ш о в з б а л т ы в а я (до 60 р а з ) . С л и в н и ж ­ н и й с л о й , в ы т я ж к у в з б а л т ы в а ю т 4 р а з а с 3 см в о д ы , п о с л е ч е г о о т м е р я ю т 30 см в ы т я ж к и в чистую, сухую делительную воронку, при­ б а в л я ю т 3 см р а с т в о р а п а р а - д и м е т и л а м и д о б е н з а л ь д е г и д а и 10 к а п е л ь к о н ц е н т р и р о в а н н о й НС1 и с и л ь н о в з б а л т ы в а ю т в т е ч е н и е 1 /а м и н у т для извлечения продукта конденсации У . с аль­ д е г и д о м . З а т е м , н а л и в н е с к о л ь к о см в о д ы , опять сильно встряхивают и прибавляют 3 см р а с т в о р а у к с у с н о к и с л о г о н а т р и я . В с т р я ­ хивают еще р а з и окрашенную жидкость спу­ скают в цилиндр. Эфирный раствор промы­ вают несколько раз водой, к-рую соединяют с основной порцией. Е с л и У . много, то экстрак­ цию эфиром повторяют несколько р а з , беря у ж е п о 5 к а п е л ь НС1 и 1,5 см р а с т в о р а N a C H O . Если У . мало, то реактивы надо брать с т а к и м р а с ч е т о м , ч т о б ы к о н е ч н ы й объем б ы л в о з м о ж н о м е н ь ш е — 5 см (НС1 б р а т ь 5 к а п е л ь и р а с т в о р а NaCjHaOj—1,5 см ). П о ­ лученная жидкость окрашена в красноватосиний цвет; в спектре одна полоса поглощения п р и I=555—570 т/л. Ж и д к о с т ь р а з в о д я т в о д о й до т е х п о р , п о к а и н т е н с и в н о с т ь о к р а с к и н е станет слабее стандартного раствора. К о л о р и метрируют в колориметре Аутенрита. К л и н готовят к а ж д ы й р а з перед определением: 5 см раствора № 1 0 + 9 4 c w в о д ы + 1 см ( т о ч н о ) р а с т в о р а № 9. В ы ч и с л е н и е : з а е д и н и ц у у р о б и ­ линогена принимается концентрация раствора фенолфталеина=0,0005%. Полученная при колориметрировании цифра у м н о ж а е т с я н а сте­ п е н ь р а з в е д е н и я м о ч и (10 см полученного р а с т в о р а с о о т в е т с т в у ю т 10 см п е р в о н а ч а л ь ­ ной мочи). Одна единица у р о б и л и н о г е н а = = 0,4 мг У . в 100 см . В с ю о б р а б о т к у н у ж н о вести о ч е н ь б ы с т р о . t 4 3 3 3 3 3 3 3 3 1 3 3 3 a 3 s 3 3 3 3 3 3 3 3 М е т о д А д л е р а (Adler). Принцип: к моче и л и ж и д к о с т и п р и б а в л я ю т у к с у с н о к и ­ слый цинк и затем разводят водой до исчезно­ вения флюоресценции. Сравнивают в компара-