* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

425 СПОРЫНЬЯ 426 СПОРЫНЬЯ, Secale cornutum (ФУИ)(син.:ма­ точные рожки, черные рожки), стойкий склероций гриба Claviceps purpurea Tulasne, сем.& Hypocreaceae из группы AscomycetesPyrenomycetes. Про­ долговатые, несколь­ ко искривленные,за­ кругленно-трехгран­ ные твердые тела, к обоим концам сужен­ ные или иногда була­ вовидные; имеют до 3—4 см в длину и до 6 мм в толщину; сна­ ружи окрашены в бу­ ро-фиолетовый или черный цвет, часто с легко стирающимся бел есоватымналетом; внутри, на ровном изломе, рожок желтовато-бедого цвета в центре, сузкой фио­ Спорынья: 1—колос ржи со летовой каймой на склероциями спорыньи; 2— завязь, покрытая грибницей периферии. Верхуш­ (стадий сфацелии); 3— скле- ка цельного рожка роций, на верхушке которо­ го сидит в виде маленького снабженаобычновпо­ отпадаю­ придатка остаток засохшей следствии сфацелии; 4—почти совсем щим колпачком серо­ разрушенная грибом завязь в продольном разрезе; й— ватой сфацелии (см. дальнейший стадий; 6—она рис.). Вкус спорыньи же в продольном разрезе; несколько сладкова­ 7—пачало развития склероция; *—склероций с вырос­ тый, жирный; запах шими из него плсдовыми те­ слабый, затхлый, лами, несущими перитеции; неприятный. Грибок 9—верхушка такого плодово­ Claviceps purpurea го тела. встречается на неко­ торых злаках и по преимуществу на ржи по­ чти по всей Европе, в Азии, в Северо-запад­ ной Африке и в Америке . Маточные рожки для мед. употребления ре­ комендуют собирать в сухую погоду с дозре­ вающих колосьев ржи, после чего собранные рожки осторожно, при t° не выше 35", хорошо высушивают. Обычно С. собирают не в полях, непосредственно с колосьев, а на гумнах после обмолота ржи при отсортировании зерна. Од­ нако отмечают, что С , собранная после обмо­ лота хлеба, по своему действию уступает со­ бранной в поле с колосьев. Высушив маточные рожки, их сохраняют в цельном виде в плотно закрытых банках, в сухом, прохладном и тем­ ном месте, чтобы т. о. по возможности предо­ хранить составные части С. от изменений, лег­ ко наступающих при наличии влаги, воздуха и света. Для защиты препарата от насекомых в банки с С. хорошо время от времени класть ку­ ски ваты, несильно смоченные хлороформом.— В 1841 г. аптекарь Bonjean предложил для мед. применения приготовленный им впервые густой экстракт из С., названный им Ergotinum. Коберт выделил из С. в 1884 г. три действующих начала—эрготиновую к-ту, сфацелиновую к-ту и корнутин, но это не были химически чистые тела. Корнутин Коберт характеризует как су­ дорожный яд. Якоби (С. Jacoby) в 1897 г. ука­ зал, что наряду с корнутином в С. находится сфацелотоксин в виде соединений Chrysotoxin&a и Secalintoxin&a. Сфацелотоксин обусловливает сосудистый спазм и гангренозные явления, на­ блюдавшиеся Кобертом от сфацелиновой к-ты. По Якоби, сфацелотоксин, секалинтоксин и 1 хризотоксин вызывают сокращения беременной матки. Вален (Vahlen) в 1905—06 г. выделил из С. новое действующее начало—Clavin, к-рый однако Барджер и Дел (Barger и Dale) призна­ ли за смесь лецитина и аспарагиновой к-ты, а Керер (Kehrer) выяснил, что клавин Валена на матку не действует. Чистыми веществами, вы­ деленными из С , теперь считают: эрготинин, C 3 5 H 3 9 O S N 5 , и эрготоксин, С , Н 0 в ^ 5 ; эргота­ мин, C, H ,O Nj, и эрготаминин, C H 0eN , и несколько биогенных аминов жирного и аро­ матического ряда, как-то: изоамиламин, параоксифенилэтиламин, или тирамин, /?-имидазолилэтиламин, или гистамин и нек-рые др.; холин (см.) и ацетилхолин. Эрготинин был открыт Танре (Tanret) еще в 1875 году в С. и получен в кристаллическом состоянии; тогда же Танре нашел в С. и другой алкалоид, очень схожий с кристаллическим эрготинином, но выделенный j лишь в аморфном состоянии и потому назван­ ный автором аморфным эрготинином. Танре приписывал токсическое действие С. выделен­ ным кристаллическому эрготинину и аморф­ ному эрготинину. Коберт решительно отвергал у кристаллического эрготинипа какую-либо фармакодинамическую активность. Исследова­ ния Крафта. Барджера и Карра подтвердили данные Танре, установив, что в аморфном эрготинине Танре составной частью служит гидратное производное кристаллического эрготини­ па—эрготоксин. Аморфный эрготинин назван Крафтом гидроэрготинином. Эрготинин раство­ рим в 292 ч. спирта при 18°, в 1 020 ч. эфира, в 26 ч. ацетона; плавится при 229°; [а]д=338°; с к-тами дает соли, но некристаллические, труд­ но растворимые в воде. Эрготоксин—легкий аморфный порошок, в воде почти нераствори­ мый, легко растворяется в спирте и эфире, Вра­ щает плоскость поляризации вправо, подобно эрготинину, но слабее, плавится при t° ок. 162°; с к-тами образует кристаллические соли, трудно растворимые в воде. Оба названные алкалоида легко переходят один в другой. Фармакодинамическими свойствами обладает эрготоксин, эр­ готинин неактивен. & 41 3 3? s 3) 36 5 В 1918 г. Штоль выделил из спорыньи алка­ лоид эрготамин, кристаллическое основание, образующее с кислотами трудно растворимые в воде соли. Эрготамина в спорынье находится 0,02—0,2%; в плохих препаратах С. его может и не быть. Чистый свободный эрготамин чрезвы­ чайно трудно растворяется в воде; присутствие С 0 в воде повышает растворимость эрготамина; в спирте и ацетоне растворяется очень легко, но быстро выпадает из раствора в виде кристалли­ ческой массы;легко растворяется в хлороформе, трудно в эфире и бензоле; 1 %-ный раствор эрго­ тамина в абс. спирте вращает плоскость поляри­ зации вправо на 41°, а 0,6%-ный раствор в хло­ роформе—влево на 155°. Эрготамин легко пере­ ходит в свой изомер—эрготаминин. Последний не обнаружен как предсуществующая составная часть С , но легко получается при кипячении раствора эрготамина в метиловом спирте; эрго­ таминин растворяется во всех растворителях гораздо труднее, чем эрготамин; 0,6%-ный ра­ створ эрготаминина в хлороформе вращает плоскость поляризации вправо па 376—381°; начинает плавиться при 210°, а при 230° обра­ щается в расплавленную массу черного цвета и разлагается. К кислороду воздуха эрготаминин более устойчив, чем эрготамин. С к-тами из урготамишша не удается получить сколько-ни­ будь прочных солей. 2