* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
121 ПРЕПАРАТЫ ОБЛУЧЕННЫЕ 122 с т а н д а р т н ы й п р е п а р а т ( K r e i t m a i r ) . Этим м е т о д о м с т а н дартизируется Vigantol, наиболее распространенный пре п а р а т . Этот м е т о д п о п р о в е р к е ( H o l t z , L a q u e r и д р . ) н а 12 ООО ж и в о т н ы х и п о д а н н ы м о т д е л е н и я э к с п е р и м . м е д и цины Киевского рентген, ин-та является наиболее надеж ным, ц е л е с о о б р а з н ы м и практичным (стандартизация т р е б у е т в с е г о 14 д н е й в м е с т о 3 н е д е л ь и б о л е е п о д р у г и м способам). Препараты облученного эргостерина, вы пускаемые в разных странах различными фир мами, стандартизируются до сих пор по-раз ному, поэтому и антирахитическая сила их выражается в различных единицах, так что их чрезвычайно трудно сравнивать друг с дру гом. В ближайшее время можно ожидать изве стного упорядочения, т. к. с июня 1931 г. на спе циальной конференции гиг. секции Лиги На ций принята международная единица антира хитических препаратов. За международную единицу антирахитической силы принята ак тивность витамина D одного мг интернаци онального стандартного раствора облученного эргостерина. Стандартный препарат облучен ного эргостерина был приготовлен из дрож жей в National Institute for Medical Research (в Лондоне), облучен при определенных усло виях ртутно-кварцевой лампой; облученный продукт хранится в масляном растворе в наз ванном ин-те. Единица витамина D, определяе мая по антирахитической силе, соответствует 0,0001 мг или 0,1 у этого препарата. Согласно постановлению Medical Research Council с этим стандартом уже в течение нескольких лет сравниваются в Англии все облученные пре параты. Т о к с и ч н о с т ь облученных препаратов—• «фактор кальциноза»—-определяется по обще принятому теперь методу Молля (Moll) обык новенно на мышах, т. к. мыши являются жи вотными, наиболее чувствительными в этом отношении, причем испытание на них происхо дит быстрее и вернее, и принимается во внима ние при этом не один какой-нибудь эффект, а у целой группы мышей определяют общую картину токсического действия (потеря веса) и отложение кальция в органах. Предельной токсической дозой считается та наименьшая ежедневная доза (на каждую мышь), к-рая у половины всех мышей, взятых в опыт (группа мышей должна состоять по крайней мере из •4 взрослых мышей, весом больше 16 г каждая), если ее давать 10 раз в течение 12 дней при из вестных условиях,—приводит или к смерти или к потере веса в среднем на 2,5 г и больше, причем у большинства мышей, к-рые получили •большие дозы, должно произойти отложение кальция в почках, которое обнаруживается при гист. исследовании их. На основании полу ченных данных вычисляется «терапевтический индекс» данного препарата—отношение анти рахитической силы препарата, установленной на крысах, к токсичности, обнаруженной на мышах. Это число служит масштабом для оценки токсичности препаратов, содержащих ъ себе витамин D (Holtz, Laquer, Kreitmair и Moll). Если напр. при испытании какого-либо антирахитического препарата предельная доза его антирахитического действия (на крысах) равняется 0,1 у (или 0,0001 мг), а наименьшая токсическая доза—0,3 мг, то индекс испыту емого препарата равен 1 : 3 000. Т. о. интервал между антирахитически активными дозами и токсическими очень велик. Индекс препара тов эргостерина, облученного при различных условиях, по определению Лакера колебался ют 1 : 1 500 до 1 : 3 000. Индекс для кристалличе ски чистого антирахитического витамина, по лученного в виде «кальцифероля», равнялся 1 : 4 000. Количественное определение антира хитических свойств облученных препаратов имеет чрезвычайно важное, а часто и решающее значение для изучения теоретических проблем и решения ряда практических вопросов. Р а з л и ч н ы е т и п ы облученных пре паратов. Как только в 1924 г. была открыта возможность активирования антирахитичес кого начала при помощи ультрафиолетовых лучей в самых различных продуктах, этот принцип был использован для приготовления разнообразных антирахитических препаратов. Особенное внимание было обращено на то, чтобы молоку — этой естественной и в изве стный период жизни единственной пище мла денцев и детей — придать антирахитические свойства. Воздействию ультрафиолетовых лу чей подвергали и свежее молоко и сухое мо локо (особенно распространенные в Америке консервы молока). Различные фирмы выпу стили в продажу препараты облученного су хого молока под названием «Ultractina», «Ravix» и т. п., облученного порошка из желтка куриных яиц («Pleosoma»), облученного мяс ного экстракта («Carnolactin»), сухари из об лученных продуктов («Bioxinzwieback») и т. п. Позднее, когда в 1927 г. было обнаружено, что под влиянием ультрафиолетовых лучей особен но сильно активируется именно эргостерин, различные фирмы в разных странах начали выпускать концентрированные, сильнодейст вующие препараты облученного эргостерина, растворенного как правило в масле (см. ни же). В настоящее время в Западной Европе и в Америке, поскольку там выработка и прода жа облученных препаратов находятся почти исключительно в руках частных фирм, распро странены главным образом патентованные пре параты облученного эргостерина типа радиостоля, вигантоля и т. п. и лишь в немногих местах (например во Франкфурте-на-Майне и других городах) функционируют аппараты для облучения молока. Так как облученные препараты являются не только превосходным лечебным средством, но и вполне пригодны для массовой профилак тики, а также для широкого применения в пти цеводстве и животноводстве, едва ли целе сообразно ограничиваться выработкой и при менением в СССР одних лишь концентриро ванных препаратов облученного эргостерина. Скорее следует обратить внимание на различ ные типы П. о., приспособленных к специаль ным потребностям, и, вырабатывая для одних целей препараты чистого облученного эрго стерина, в то же время разрабатывать и спе циальные препараты, например наиболее деше вые и наиболее пригодные для распростране ния в птицеводстве и животноводстве, при том условии однако, чтобы эти препараты были достаточно сильными, проверенными, биоло гически стандартизированными. В силу всех этих соображений в СССР с 1928 г. в отделе нии эксперим. медицины Киевского рентген, ин-та под руководством Кронтовского были начаты Бронштейном, Магатом и некоторыми другими научно-исследовательские работы по облученным препаратам, а затем, когда и лабораторно-биологическая и клин, проверки пре паратов дали хорошие результаты и когда в Киевском рентген, ин-те были сконструиро ваны соответствующие аппараты для облуче-