* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

227 ОКИСЛЫ 22» вергся фермейт, действующий н а я н т а р н у ю кислоту (сукциноксидон Бателли и Штерн и л и с у к ц и н д е г и д р а з а T.Thunberg&a).—3. П у р и н о к с и д а з ы (пуриндегидразы)—фер­ менты, окисляющие продукты распада н у ­ к л е и н о в ы х кислот^—пуриновые о с н о в а н и я . Возникающие п р и гидролизе нуклеиновой кислоты аденин и гуанин под влиянием г и дролитич. ферментов п р е в р а щ а ю т с я в гипоксантин и ксантин. Н а эти тела и действуют пуриноксидазы. Н а п р . ксантиноксидаза оки­ сляет гипоксантин в ксантин, а последний в мочевую к-ту. Мочевая к-та под влиянием уриказы окисляется далее в аллантоин. П у ­ риноксидазы найдены только в животных организмах. А . Опарин, В . Энгепьгардт. Исследование клеток н а присутствие в и х протоплазме. О. ф. имеет большое значение к а к в клин, л а б о р а т о р и и , т а к и п р и пат.-гист. изучении т к а н е й . Оно применяется г л а в н ы м обр. д л я в ы я в л е н и я клеток костномозгового ( м и е л о и д н о г о ) т и п а , к - р ы е в о т л и ч и е от э л е ­ ментов лимфоидного и гистиоидного х а р а к ­ тера содержат в протоплазме О. ф. Потреб­ ность диференцировать п р и помощи реак­ ций н а О. ф. клетки в клинике возникает при н е о б х о д и м о с т и в ы я с н и т ь т и п лейкемии (см.) в т е х с л у ч а я х , к о г д а в основе п о с л е д н е й лежит увеличение числа белых элементов, м о р ф о л о г и ч е с к и н е я с н ы х в смысле и х н а ­ т у р ы . Р е а к ц и и н а О. ф. делают в м а з к а х , н а п р . к р о в и , ф и к с и р о в а н н ы х л у ч ш е всего в парах формалина, и в срезах, сделанных на замораживающем микротоме; кусочки тканей т а к ж е л у ч ш е всего фиксировать в формалине. И з реакций н а о к с и д а з у наиболее употребительна р е а к ц и я В и нк л е р - Ш у л ь ц е ( W i n k l e r , Schultze), о с ­ новой к-рой я в л я е т с я воздействие н а т к а н ь растворов а-нафтола и диметилпарафенилендиамина. Эту реакцию по предложению Г р е ф а (Graff) п р и н я т о с о к р а щ е н н о н а з ы ­ вать реакцией нади (Nadi-Reaktion). П о В и н к л е р - Ш у л ь ц е , р а с т в о р ы н а ф т о л а и диметилпарафенилендиамина употребляют врозь, по Г р е ф у — в одной общей с м е с и . П о с п о с о б у В и н к л е р - Ш у л ь ц е р а с т в о р а - н а ф т о л а гото­ вят таким образом, что 1 г а-нафтола раст­ в о р я ю т в 100 см д е с т и л . вОды, д о в о д я п о ­ следнюю до к и п е н и я и п р и б а в л я я по к а п л я м чистого е д к о г о к а л и д о р а с т в о р е н и я а - н а ф ­ т о л а (обычно д о с т а т о ч н о о к о л о 1 см е д к о г о кали). Диметилпарафенилендиамин раство­ р я ю т в к о л и ч е с т в е 1 % в д е с т и л . воде п р и комнатной t ° . Мазки и л и срезы опускают н а неск. м и н у т с н а ч а л а в р а с т в о р н а ф т о л а , а п о ­ том н е п о с р е д с т в е н н о в р а с т в о р д и м е т и л п а р а фенилендиамина; затем—промывка в дестил. воде. М а з к и п о д с у ш и в а ю т и р а с с м а т р и в а ю т с иммерсионной системой; срезы исследуют в воде и л и г л и ц е р и н е и л и ж е ч е р е з с п и р т и ксилол заключают в канадский бальзам. Я д р а м о г у т быть п о д к р а ш е н ы к а р м и н о м . 3 3 ж е л а т и н у . П р и р е а к ц и я х н а д и присутствиеоксидазы выявляется образованием йндофеноловой сини в виде темносиних зерен (при способе Г р е ф а б у р о в а т ы х о т и о д а ) . Реагенты* д л я реакции нади нестойки; и х надо х р а ­ нить в темных с к л я н к а х и часто возобнов­ лять.—Р е а к ц и я н а , п е р о к с и д а з у д е л а е т с я п р и п о м о щ и б е н з и д и н а . 1 з бенз и д и н а р а с т в о р я ю т в 100 см в о д о п р о в о д н о й в о д ы п р и в с т р я х и в а н и и ; в этот р а с т в о р п р и его у п о т р е б л е н и и п р и б а в л я ю т н е м н о г о (1—2: капли) продажной перекиси водорода. Маз­ к и и с р е з ы в э т о й смеси д е р ж а т н е с к о л ь к о м и н у т , п о с л е чего п р о м ы в а ю т в в о д е , под­ крашивают я д р а гематоксилином и л и кра­ ской Гимза; после промывки мазки высу­ шивают, а срезы через спирт и ксилол за­ к л ю ч а ю т в б а л ь з а м . З е р н а пероксидазыжелто^бурые. Надо заметить, что д л я прак­ тических целей реакцию нади на оксидазу и реакцию с бензидином н а пероксидазу м о ­ жно считать равнозначащими, т. к. в тка­ н е в ы х э л е м е н т а х п р и р а с щ е п л е н и и фенолов под в л и я н и е м п е р е к и с и в о д о р о д а о б р а з у ю т ­ ся продукты, одинаковые с теми, которые дают реакции н а оксидазу. а . Абрикосов., 3 Лит.: Б а х А., Химизм дыхательных процессов,. JK. Р у с . физ.-хим. об-ва, часть х и м . , т . X L I V , в . 2, 1912; В а л ь д ш м и д т - Л е й т ц Э., Ферменты,, их действие и свойства, Л . , 1929; В а р б у р г О., О х и м . природе дыхательного фермента, У с п . эксп. биологии, 1928, № 3; Г о п к и н с, О современных в з г л я д а х на механивм окислительпых процессов, Усп. эксп. б и о л . , т. V , № 3—4, 1926; П а л л а д и и В . , Значение воды в процессе спиртового б р о ж е н и я и д ы ­ х а н и я (сборник статей, поев. К . А. Т и м и р я з е в у , M . 1916); B a t e l l i F . u . S t e r n L . , D i e Oxydationsferrnente,Erg. d. Physiologie, В . X I I , 1912; K a t s u n l i ­ m a S.,Intrazellulare Oxydation u . Indophenolblausynthese, Jena, 1924; L о e 1 e W . , Oxydierende u . reduzierendeZellsubstanzen,Erg.d. allg. Pathologie, В . X V I , T. 2, 1912; о н ж е , Untersuchungen tiber oxydierende Substanzen, Virchows A r c h i v , B . C C L X I — C C L X I I , 1926, B . C C L X I V , 1927; O p p e n h e i m e r C, Die Fermente u . ihre Wirkungen, В . I I , L p z . , 1926; T h u n b e r g Т . , Der jetzige Stand der Lehre vont b i o l . Oxydationsmechanismus ( H n d b . der Biochemie, hrsg. v . Oppenheimer, Ergiinzungsband, p . 245, Jena,. 1931); W i e 1 a n d H . , tlber denMechanismus derOxvdationsvorgange, E r g . d. Physiologie, В . X X , 1922. См.. т а к ж е л и т . к ст. Дыхание, отдел Тканевое дыхание. f О К И С Л Ы , соединения элементов с к и ­ с л о р о д о м . К и с л о р о д с о е д и н я е т с я с о всеми элементами кроме благородных газов. Н е ­ давно открытая окись фтора заполняет с у ­ ществовавший в отношении фтора пробел. В з а в и с и м о с т и от с т е п е н и о к и с л е н и я и в а ­ лентности элемента О. содержат различное число атомов кислорода н а атом элемента. В ы с ш и е с о л е о б р а з у ю щ и е О . я в и л и с ь одними из оснований д л я построения периодиче­ с к о й с и с т е м ы ^ М е н д е л е е в а . Ч и с л о атомов кислорода в них указывает на принадлеж­ н о с т ь э л е м е н т а к с о о т в е т с т в у ю щ е й группе., 0 R O 2 0 I II B,!iO R 0 2 2 III IV V В.2О3 R 0 R O 2 4 2 s VI R O 2 e V I I VIII R O, R 0 a 2 8 По способу Грефа срезы п о г р у ж а ю т н а 10—15 м и н . в смесь р а в н ы х ч а с т е й 1 % - н о г о . водного р а с т в о р а а - н а ф т о л а и 0 , 2 % - н о г о водного р а с т в о р а дим ети л п а р а ф ени л е н д и а ­ м и н а . П о с л е о п о л а с к и в а н и я с р е з о в в воде их к л а д у т н а 2—3 м и н у т ы в Л ю г о л е в с к и й раствор и о д а . П р о м ы в а ю т в в о д е , к к - р о й п р и б а в л я ю т н а 10 см? 5 к а п . н а с ы щ е н н о г о раствора у г л е к и с л о г о л и т и я . П о с л е этого подкрашивают я д р а квасцовым кармином, срезы п р о м ы в а ю т и з а к л ю ч а ю т в г л и ц е р и н - Некоторые элементы дают целую лестницу о к и с л о в в с е у м е н ь ш а ю щ е й с я с т е п е н и окис­ л е н и я , например N 0 — а з о т н ы й ангидрид,. N 0 — а з о т н о в а т ы й ангидрид, четырехокись азота, N 0 — а з о т и с т ы й ангидрид, N 0 — окись азота, N 0 — з а к и с ь азота; другие— л и ш ь отдельные ступени такого ряда. Но­ м е н к л а т у р а т а к о в а , ч т о н и з ш а я степень о к и с л е н и я носит н а з в а н и е з а к и с и , более высокая—окиси, напр. закиси: FeO,Hg 0, C u 0 , Т 1 0 , о к и с и : F e 0 , H g O , CuO, Т 1 0 . О . т р е х в а л е н т н ы х э л е м е н т о в и н о г д а назы­ в а ю т с я п о л у т о р н ы м и о к и с л а м и : R 0 или «ROiv » (устарел). 2 5 2 4 2 3 2 2 2 2 2 2 2 3 2 3 2 3 2