* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
91 ОСТЕОМАЛЯЦИЯ 92 форме сначала поражается таз, затем позво ночник и грудная клетка; нижние конечности поражаются реже (редко и кости черепа). При дальнейшем развитии заболевания прогрес сируют и отдельные симптомы—боли усили ваются, движения становятся совершенно не возможными, начинаются деформации в скелете (ки- Рис. 4. Рис. 5. фозы, сколиозы), уменьшение роста в связи с укорочением позвоночника; нередка асим метрия таза и всего туловища (рис. 6 и 7); кости становятся хрупкими, лябильными— нередки искривления, трещины и переломы отдельных костей (при пуерперальной О. при хрон. течении описаны повторные переломы только при вновь наступающей бе ременности—Savulescu, 1921, при И , 12 и 13-й беременно сти). Прогрессируют явления и со стороны нервов (остеомалятические параличи), бо лее глубоко поражается мы шечная система (атрофия,жи ровое перерождение, описа ны случаи и липоматоза). Наблюдаются нарушения и со стороны психики, общая отечность тканей, нефропатия и другие расстройства обще го характера. Общее состоя Рис. 6. ние в легких формах не на рушено, при более тяжелых—отмечаются диспептические явления, потеря апетита, запо ры, затрудняется и дыхание, нередки застой ные явления в легких, рас стройства кровообращения и сердечной деятельности. Поло вая жизнь возможна только в начальных формах, когда повидимому не нарушается и по ловое чувство. Раньше, когда под наблюдение попадали поч ти сплошь только запущенные случаи, нередко наблюдались tbc легких, хрон. бронхиты, нефрит, общий маразм. Со сто роны крови при пуерпераль ной О. не отмечено чего-либо характерного; так напр. ука зывалось на умеренное пони жение НЬ, лейкоцитоз, резкую Рис. 7. эозинофилию, лимфопению, а в тяжелых слу чаях—анемию. Констатируется и понижен ная щелочность крови. Данные относительно обмена веществ крайне разноречивы: отмеча лось то повышение то понижение выделения с мочой фосфора и кальция; не доказательны пока наблюдения о повышенном содержании извести в крови. Новейшие исследования Ключевского показывают, что при пуерпе ральной остеомаляции происходит значи тельная потеря извести (усиленное выделе ние Са через кишечник). Д и а г н о с т и к а О. в далеко зашедших случаях не представляет затруднения; в на чальных же формах—при медленно и посте пенно развивающемся процессе, при незна чительно выраженных симптомах и отсутст вии клин, проявлений со стороны костей—О. легко может быть просмотрена или смешана с другим заболеванием. При диференциальном диагнозе в случаях пуерперальной О. надо иметь в виду гл. обр. ревматизм, невральгии (особенно седалищного нерва), а т а к же общий фиброзный остит и множественную* миелому (нек-рыми принимается во внимание и истерия); при старческой форме—остеопороз (см.), arthritis deformans, б-нь Paget, про грессивную мышечную дистрофию, злокаче ственные заболевания костного мозга. В ди агностике в последнее время большим под спорьем являются Х-лучи. Т е ч е н и е О. находится в явной зависи мости от ряда сопутствующих условий; и з них наибольшее значение имеет наступление новой беременности, к-рая как правило обо стряет и ухудшает процесс. Вообще течение О. носит волнообразный характер.—П р о гн о з в общем серьезный [в первых статисти ках (Litzmann)—смертность от пуерпераль ной О. отмечена в 80%, в последних же на оборот, выздоровление констатируется в 85—• 90%], однако ряд авторов считает предска зание благоприятным. Описаны случаи са моизлечения даже и при продолжающейся беременности. После выздоровления конечно остаются отклонения и деформации скелета. Н е & п у е р п е р а л ь н ы е ф о р м ы О. в значительной степени отличаются от пуерпе ральной как по характеру и постепенности изменений, так и по течению и прогнозу (рань ше всего поражается позвоночник и грудная клетка, позднее таз; при мужской О. послед ний очень редко). Эти формы отличаются так же и по локализации болей, к-рые в таких случаях преимущественно наблюдаются в по звоночнике и нижних конечностях. Пат. симптомокомплекс бывает резче выражен, наблю даются и дополнительные дистрофические рас стройства, служащие выражением общей не достаточности организма. Так напр. нередко сочетание с общим ожирением, тетанией, с тяжелыми псих, расстройствами, dementia praecox; описаны случаи и б-ни Шарко, тро фических расстройств (сильное выпадение во лос, резкое изменение кожи), множественного неврофиброматоза и др.; нередко наблюдается и тиреотоксикоз. Вообще отмечаются частые случаи О. у душевнобольных. Нек-рая раз ница отмечена& и в отношении крови (напр. Чистович и др. описали резкий лимфоцитоз— до 60%). Нередко наблюдаются злокачествен ные формы, более бурное течение; формы эти труднее поддаются лечению, особенно муж ская, к-рая многими считается неизлечимой. Течение их обычно хроническое (также волно образное), оно находится в зависимости от формы, внешних условий и наблюдающихся сочетанных симптомов; они могут тянуться и несколько лет, то обостряясь то ослабевая в своем течении. Из случаев непуерперальной О. наиболее благоприятен прогноз пови<