* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

529 Н Е Р В Н А Я СИСТЕМА 530 камертоном вызывает в соответствующих об­ ластях коры токи действия, которые однако имеют более сложный вид, чем в нерве. Та­ кие исследования, с одной стороны, Дают возможность гальванометрического исследо­ вания кортикальной локализации, с дру­ гой—позволяют судить о ритмике возбужде­ ния в нервных центрах. Впоследствии ока­ залось, что ритм центрального возбуждения может быть изучен и при более простой по­ становке опыта—путем отведения к гальва­ нометру двигательных нервов и мышц. Та­ ким способом Пипер (Piper, 1912) установил, что мышцы человека в условиях произволь­ ной иннервации дают 50 электрических волн возбуждения в секунду. Это значит, что при волевом акте и сам мозг работает с ритмом 50 возбуждений в секунду. Интересно, что при физ. утомлении этот ритм понижается до 25—35 в секунду (электрофизиол. сим­ птом утомления). В новейшее время эти яв­ ления были детально изучены Вахгольдером и Альтенбургером (Wachholder, Altenburger; с 1925). Тепловая энергия вырабаты­ вается нервом в ничтожных количествах. Поэтому поставить вполне надежные изме­ рительные опыты удалось лишь недавно в знаменитой лаборатории Хилла ( H i l l ) . Изо­ щренной термоэлектрической методикой бы­ ло установлено, что 1 г покоящегося нерва в течение 1 секунды выделяет около 0,0002 малой калории тепла. При раздражении теплообразование повышается более, чем в 3 раза. При этом, так же как в мышце, обра­ зование тепла протекает, в 2 фазы: началь­ ная фаза совпадает с моментом нанесения раздражения, вторая, задержанная фаза, длится 9—10 мин. по прекращении раздра­ жения (Gerard, 1927). Теоретически важно, что тепловая и электрическая энергия раз­ виваются в раздражаемом нерве параллель­ но друг другу (Хилл, 1927). К попыткам измерения теплопродукции мозга in situ следует относиться с особой осторожностью. Наблюдаемые изменения t° мозга нередко могут быть сведены к изме­ нениям t° крови или ее распределения по мозговым сосудам. Надежнее опыты с изо­ лированным мозгом (Baglioni, 1917). Но и из этих опытов по мнению Винтерштейна (Winterstein) с уверенностью можно сде­ лать только два вывода,—что теплообразо­ вание в нервных центрах происходит и что оно усиливается при возбуждении.—Иссле­ дования последних лет ставят вопрос о про­ дукции нервной тканью еще и лучистой энер­ гии. Работой Васильева, Франка и Гольденберга (1930) установлено, что раздраженный перерезкой нерв, подобно сокращающейся мышце и некоторым другим тканям, дает ультрафиолетовое излучение в форме митогенетических лучей Гурвича (см. Митогенетические лучи). Вопрос о продукции мозгом электромагнитных волн (Лазарев и др.) ос­ тается открытым. Хим. д и н а м и к а н е р в н о г о проц е е е а. Систематическое изучение хим. ди­ намики нервной ткани началось лишь с 1900 года работами Ферворна (Verworn) и Винтерштейна. В настоящее время мы знаем, что центральная Н. с. является местом ин­ тенсивных процессов обмена веществ. Так, пребывающий в состоянии покоя изолиро­ ванный мозг лягушки в Течение 24 часов потребляет от 10% до 25% содержащегося в нем органического материала. Обмен охва­ тывает все группы составных частей нер­ вной ткани — углеводы, белки, липоиды и соли. Особая роль принадлежит повидимо­ му глюкозе, галактозе и содержащим галак­ тозу цереброзидам (церебрин), а также фосфатидам (лецитин). Доставляя препарату эти вещества извне, удается некоторое время поддерживать в нем состояние динамическо­ го равновесия обмена веществ. Процессы обмена в Н. с. или сами по себе имеют окис­ лительную природу или по крайней мере в своем течении тесно связаны с окисли­ тельными процессами, т. к. при недостаточ­ ном притоке кислорода обмен ослабляется и прекращается вовсе. В бескислородной сре­ де, так же как и в случае мышцы, за счет глюкозы образуется и накапливается молоч­ ная кислота, которая однако обратному син­ тезу в глюкозу не подвергается. Из других продуктов обмена пока обнаружены угле­ кислота, фосфорная к-та и аммиак. Все про­ цессы обмена, установленные для централь­ ной Н . с , происходят и в периферическом нерве, но с значительно меньшей интенсив­ ностью. Вопрос ж е о качественных особен­ ностях обмена в мозгу по сравнению с об­ меном в периферическом нерве пока еще не­ достаточно разработан. По данным Винтер­ штейна, изменения фнкц. свойств нервной ткани не находятся в к а к о м - л и б о опре­ деленном соотношении с изменениями осно­ вного обмена веществ: возбудимость может возрастать без повышения процессов обме­ на, и, обратно, — процессы обмена могут усиливаться без одновременного повышения возбудимости. Иную картину мы имеем в случае раздражения. При переходе нервной ткани в деятельное состояние все хим. про­ цессы, протекающие в состоянии покоя, уси­ ливаются и ускоряются в 2—3 раза. Напр. п. ischiadicus лягушки в состоянии покоя поглощает 16 см кислорода на 1 г своего веса в течение 1 часа; при раздражении пе­ ременным током он поглощает уже 34 см , т. е. более, чем вдвое. При чрезмерно про­ должительном раздражении эта разница уменьшается на /з более, что указывает на утомление нерва (Gerard и Meyerhof, 1927). Эти опыты говорят о том, что раз­ дражение тесно связано с окислительными процессами как источником энергии. Но в отличие от мышцы раздражаемая нервная ткань, находясь в бескислородной среде, не увеличивает содержания молочной кислоты. Повидимому процесс раздражения не обу­ словлен ее образованием. Значительное по­ вышение продукции аммиака (в 2—3 раза) указывает на связь раздражения с белко­ вым обменом. Очень важен тот факт, что при раздражении дыхательный коефициент нер­ ва (т. е. отношение количества выделенной С 0 к количеству поглощенного 0 ) значи­ тельно увеличивается (с 0,77 до 0,97). Это позволяет предполагать, что химизм нерв­ ной ткани при раздражении не только коли­ чественно, но и качественно отличается от химизма покоящейся ткани. Многочислен­ ные попытки установить влияние умствен 3 3 г и 2 2 т