* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
117 МОЧЕВИНА 118 дев, теряя воду, переходит в М.: ( N H ) C 0 — 2 H 0 = N H . СО . N H ; N H . COONH — H 0 = N H . CO . N H (ангидридная тео рия). Карбаминовокислый аммоний дей ствительно обнаружен в крови и моче (Drechsel). Опыты на животных показали, что уг лекислый аммоний и аммиачные соли, спо собные превращаться в углекислую соль, переходят в организме в М. В работах Фосса (R. Fosse) получила подтверждение теория окислительного синтеза Гофмейстера (Hofmeister), по к-рой группа—CO.NH в М. является продуктом окисления белков, ами нокислот и т. п. Особенно легко образуется М. при окислении формальдегида в присут ствии N H при обычной t ° ; этот процесс по мнению Фосса вероятно имеет место при об разовании М. в .растениях. М. образуется также при окислении в аммиачном раство ре и многих других соединений жирного ряда (углеводов, глицерина и т. п.). Воз можность образования М. путем прямого окисления белков, отрицавшаяся многими авторами, в последнее время вновь утвер ждается работами Фосса. Главным местом образования М. в животн. организме является печень; в небольших количествах мочевина образуется в мыш цах. Что печень является главным, хотя и не единственным местом образования моче вины показали опыты Ненцкого (Nencki), И. П. Павлова, Гана (Halm) и друг, с вы ключением печени из общего круга крово обращения (фистула Экка), а также наблю дения над человеком при цирозе, острой желтой атрофии печени, при отравлении Р , при к-рых, хотя и не всегда, наблюдается уменьшение выделения М. Введение М. или N H вызывает в организме задержку N (Grafe, Abderhalden).—За сутки с мочой челове ка выделяется около 30 г М., что соответ¬ ствует 85—93% общего количества N мочи. Количество М. стоит в зависимости от со держания белков в пище, т. к. М. является главным и конечным продуктом распада бел ков в организме. В соответствии с этим вы деление М. с мочой увеличивается при усилении распада белков в организме (при лихорадочных состояниях, диабете, интен сивной мышечной работе и др.). Далее су точное выделение М. возрастает с живым весом тела. У детей на 1 кг веса тела выде ляется больше М., чем у взрослых. При не достатке кислорода,напр.при сильной и дли тельной одышке, после обильных кровоте чений, выделение М. увеличивается. Оно уменьшается при поражении почечных клу бочков, причем происходит накопление М. в организме (увеличёние содержания М. в крови и слюне при нефрите и нефросклерозе). Содержание мочевины в слюне идет па раллельно с ее содержанием в крови, на основании чего предложено для суждения о степени задержки М. в крови определять ее содержание в слюне (см. также Моча, Обмен веществ, азотистый). Д л я открытия и по возможности количе ственного определения М. в органах или серозных жидкостях, крови, желчи, молоке поступают следующим образом подлежащую исследованию жидкость или быстро измель ченный орган смешивают с 3—4-кратным 4 2 3 2 2 2 2 4 2 2 2 2 3 3 объемом спирта и оставляют, помешивая, на сутки при комнатной t°. Отфильтровывают, промывают остаток спиртом, сгущают филь трат вместе с промывной жидкостью в ва кууме при 50°, подкисляют уксусной к-той и извлекают в делительной воронке хлоро формом для удаления фосфатидов, жиров и холестерина. Хлороформную вытяжку про мывают водой, к-рую затем присоединяют к спирто-водной жидкости; последнюю выпа-., ривают на водяной бане для удаления спир та, подкисляют H S 0 и осаждают фосфорновольфрамовой к-той пептоны, креатинин и основания. Осадок отфильтровывают и про мывают подкисленной H S 0 водой. Соеди ненные фильтраты осаждают Ва(ОН)„, из быток которого удаляют током С 0 , снова фильтруют, сгущают фильтрат выпарива нием на водяной бане до малого объема и осаждают H g ( N 0 ) при слабокислой ре акции, которую поддерживают добавлени ем Ва(ОН) ; затем нейтрализуют жидкость Ва(ОН) , отфильтровывают осадок ртутного соединения М., промывают водой и разла гают H S. Отфильтровав осадок HgS, выпа ривают жидкость для удаления H S и раз лагают азотнокислую М. избытком В а С 0 ; выпаривают смесь досуха и извлекают абсо лютным спиртом. В полученном растворе определяют количество М. по одному из ме тодов, описанных в статье Моча. П р о и з в о д н ы е М. При нагревании М. с к-тами или их хлорангидридами или слож ными эфирами водород амидной группы М. замещается кислотным остатком, образуют ся уреиды (наприм. ацетил-М. CH .CO.NH. .CO.NH ). Уреиды к-т, замещенных в а-положении на галоген, имеют фарм. примене ние в качестве снотворных, напр. бромурал. Весьма распространены в организме ж и вотных и растений уреиды двухосновных кислот, в особенности производные пурина (напр. мочевая к-та, ксантин и метилирован ные ксантины), пиримидина. В образовании уреидов с двухосновной кислотой может участвовать или одна СООН-группа (такие соединения носят название у р о в ы х к-т, напр. N H . СО . N H . СО . СООН — оксалуровая кислота) или обе СООН-группы, при чем образуются циклы, напр. оксалилмоче2 4 2 4 2 3 2 2 2 2 2 3 3 2 2 /NH—со вина (парабановая к-та) NH—со 0 0 | барбиту- NH—со ровая к-та (см.), мезоксалилмочевина (ал/ локсан) со X усо и др. Уреидами произ- NH—со 2 а водными гликолевой к-ты являются гидантоиновая к-та N H . СО . N H . С Н . СООН / NH—СН 2 и гидантоин со | . Гидантоины — анNsrH-co гидриды ураминокислот, образующихся при кипячении мочевины с аминокислотами в присутствии воды или же баритовой воды. Уреидом гдиоксиловой к-ты является ал^ N H — С Н — N H . CO . NHa лантоин с о 4 I , главный к о - NH—СО нечный продукт пуринового обмена у всех млекопитающих за исключением человека