* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
116 МОЧЕВИНА 116 этой точки зрения для отложения М. к. отнюдь не требуется глубокого поражения тканей, каким является некроз; достаточно незначительных изменений в белковой суб станции. Так, существует мнение, что повы шенное содержание NaCl в хрящах служит благоприятным моментом для отложения в них М. кислоты. Особое внимание, уделяе мое всем этим вопросам, обусловлено ролью М. к. при подагрических заболеваниях. Су ществуют в литературе указания, правда немногочисленные, на целебное действие М. к. при эксудативных и воспалительных процессах. В. Дубнова. Лит.: Б а р д а х ч и а н А., К у р б а т о в В. и Х е н т о в Я . , К вопросу о выделении мочевой кисло ты п о д в л и я н и е м с и м п а т и к о - и в а г о т о н и ч е с к и х ф а р м а к о л о г и ч е с к и х с р е д с т в , С о в . м е д . н а С е в . К а в к а з е , 1929, № 2; В и н о к у р о в С . и Т у р к е л ь т а у б М . , О р а с п р е д е л е н и и м о ч е в о й к-ты в к р о в и ч е л о в е к а , В р а ч . г а з . , 1928, № 9; Г у д ц е н т Ф . , П о д а г р а и р е в м а т и з м , с т р . 92—167, М — Д . , 1 9 3 1 , - Д у б н о в а Б . и И ц и к с о н И . , К вопросу о выделении мочевой кислоты больной п о ч к о й , К л и н , м е д . , 1928, № 14; Л е й б о в и ч - Л и в ш и н а В . , О выделении мочевой кислоты в моче у здоровых людей и при различных формах заболева н и й , О м с к . м е д . т., 1928, № 3; Н и к у л и н а М., К методике определения мочевой кислоты в моче, Л а б . п р а к т . , 1928, № 6; П у х и д с к и й А . , О д е й ствии мочевой кислоты н а сосуды холоднокровных и теплокровных животных, И з в . Б и о л . ин-та Пермск. у н - т а , 1927, № 9—10; С к о р о д у м о в А., Матери алы по вопросу о клиническом значении мочевой кис лоты в крови при заболеваниях внутренних органов, С б о р н и к т р у д о в И р к у т с к о г о у н - т а , т . X I V , с т р . 33, 1928; F a u v e l P . , P h y s i o l o g i e de 1 &acide u r i g u e , P . , 1908; S c h i t t e n h e l m A . u . H a r p u d e r K . , D e r Nucleinstoffwechsel ( H n d b . der B i o c h e m i e , h r s g . v . C . Oppenheimer, В . V I I I , J e n a , 1925); S c h r e i b e r E . , U b e r die H a r n s a u r e u n t e r pathologischen u . p h y s i o l o gischen B e d i n g u n g e n , S t u t t g a r t , 1899; S i c k e l H., Harnstoff u. D e r i v a t e ( B i o c h e m l s c h e s H a n d l e x i k o n , B . X I I — 5 . Erganzungsband, В . , 1930). с Hg (N0 ) —трудно-растворимое соединение 2 C O ( N H ) . H g ( N 0 ) + n H g O , где n может быть 1, 2 или 3. М. количественно осаждает ся из уксуснокислых растворов 10%-ным спиртовым раствором ксантгидрола 3 a 2 2 3 2 с н в виде кристаллической, весьма устойчивой в отношении горячих щелочей диксантил-М.: ч 8 о/ /СбН 4 ч Ъсн.он с нУ СеН / При осторожном нагревании сухой моче вины в пробирке на маленьком пламени М. вначале плавится, а затем разлагается с отщеплением аммиака и образованием биурета, 2CO(NH ) - N H = N H . СО . N H . . СО . N H , и циануровой кислоты, co/ co х ч ,с н 4ч> C H 6 6 /СбН . N H . СО . N H . С Н ч 4 4 ч уО 2 2 3 2 2 N H 3NH .CO . N H - 3 N H = 2 2 3 I N H C 0 I / N H МОЧЕВИНА (карбамид) N H . C O . N H , диамид угольной к-ты, главная составная часть мочи человека и других млекопитающих, амфибий и рыб. В малых количествах со держится в крови (главная составная часть остаточного азота сыворотки крови), лимфе, трансудатах, эксудатах, слюне, молоке, по ту, слезах, желчи, амниотической и спинно мозговой жидкостях, мозге, мышцах, в сте кловидном теле, в жидкости камеры глаза и др. органах и жидкостях животного ор ганизма; содержание М. может сильно повы ситься при пат. условиях, при задержке вы деления ее; при уремии М. появляется в мо кроте. В значительных количествах М. со держится в крови, печени, мышцах и желчи акул. М. найдена также в растениях (грибы, плесневые грибки, высшие растения). М. открыта в 1773 г. Руелем (Rouelle), а в 1828 г. синтезирована Велером (см.). Кристаллизу ется в форме 4-сторонних призм с тупыми пирамидами на концах, плавится при 132°. Легко растворима в воде и в горячем спир те, нерастворима в эфире, нейтральна на лакмус. Дает соли с к-тами (с 1 эквивален том); из них труднорастворимы: а з о т н о к и с л а я М., N H . C O . N H . H N 0 , — м и к р о скопич. тонкие ромбоидальные или непра вильной формы 6-угольные таблички, б. ч. собранные в кучи,—и щавелевокислая М., (N Н . СО .N Н ) Н С 0 ,—микроскопич. кри сталлы, имеющие форму коротких кососрезанных призм, пирамид и толстых ромбои дальных табличек. М. дает комплексные соединения с соля ми , например с NaCl,—CQ(NH ) NaC 1 -f- H 0 ; 2 a 8 2 8 а 2 а а а 4 8 2 2 Если остаток по охлаждении пробирки рас творить в NaOH и смешать с 1—2 каплями разбавленн. раствора CuS0 , то появляется розовое или красное окрашивание (биуретовая реакция). При нагревании с кислотами или щелочами или с водой (под давлением) М., подобно всем амидам, подвергается гид ролизу, причем образуется аммиак и уголь ная к-та: CO(NH ) + 2 Н 0 - > (NH ) C0 -> - * N H + C 0 . Это же превращение проте кает и под влиянием уреазы, фермента, вы рабатываемого нек-рыми бактериями, а так же находящегося в бобах сои. Хлорнова тистой или бромноватистой щелочью М. разлагается с образованием С 0 , N и воды (см. Бородина способ). Под влиянием азо тистой к-ты наступает подобное же разло жение: C O ( N H ) + N 0 = C O + 2 N + 2 H O ; для полного разложения М. по Ван-Слайка методу (см.) требуется около 8 часов. При формоловом титровании М. остается ней тральной.—М. может быть получена обыч ными способами синтеза амидов к-т (см. Амиды). Техническим способом служит при соединение воды к цианамиду: C N . N H - f + H O = C O ( N H ) или соединение СО и N H под давлением. Из мочи М. выделяют в виде азотнокислой соли, к-рую получают, прибавляя H N 0 к спиртовой. вытяжке вы паренной мочи. О б р а з о в а н и е М. в ж и в о т н о м о р г а н и з м е происходит как синтетическим, так и гидролитическим путем. Часть М. (около 10%; Drechsel) образуется при гидро лизе аргинина под влиянием аргиназы—фер мента, найденного Косселем (Kossel) в пе чени и расщепляющего аргинин на М. и орнитин 4 2 2 2 4 2 3 3 2 2 2 2 2 a 3 a 2 a a a 2 2 а 3 3 / N H HN = С = NH a 2 # N H . (CH ) . CH(NH ) • COOH + Н 0 = . CO . N H + N H ( C H ) • C H ( N H ) • C O O H . 2 S 2 2 2 2 2 3 2 Возможно, хотя для организма еще не дока зано, образование мочевины из креатина. В отношении осуществления в организме син теза М. из N H , к-рый образуется при дезаминировании белков и продуктов их расще пления—аминокислот, аминопуринов, су ществует несколько возможностей. Промежу точными продуктами могут быть углекислый и карбаминовокислый аммоний, который да8