* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
81 МОЧА 82 нужно удалить кипячением при слабокислой реакции. Следующие две реакции представ ляют видоизменение пробы Троммера. П. Р е а к ц и я В о р м - М ю л л е р а (Worm-Miiller). 1,5 см 2,5%-ного раствора CuS0 смешивают с 2,5 см раствора, содер жащего 10 г сегнетовой соли в 100 см 4-про центного раствора NaOH. Смесь нагревают до 70—80°. В другой пробирке нагревают до той же t° 5 см М. и, сняв обе пробирки с огня, тотчас же, но понемногу и не взбалты вая, вливают М. в первую пробирку. Рас твор медной соли обесцвечивается, и выде ляется грязная зеленовато-желтая или жел тая, потом краснеющая муть или такого же цвета осадок закиси меди. При отрицатель ном результате нужно повторять реакцию, беря вместо 1,5 ем раствора CuS0 —2,5, 3,0, 3,5,4,5 см его. Концентрированную М. нуж но разводить водой в 2—3 раза. Эта реак ция более чувствительна для М., чем Троммеровская, и другие редуцирующие вещества менее в р е д я т . — I I I . Р е а к ц и я Гейнса (Haines). 5 з CuS0 растворяют при нагрева нии в 250 см глицерина и 200 см воды, сюда же вливают раствор 15 г NaOH в 200 см воды и жидкость доливают водой до 1 л . 5 см реактива нагревают до кипения и, сняв пробирку с огня и держа ее в наклон ном Положении, тотчас же приливают по стенке 10—20 капель М., предварительно смешанной с несколькими каплями раство ра NaOH и профильтрованной. На месте соприкосновения двух жидкостей образуется красное или желтое кольцо, к-рое в случае содержания лишь нескольких долей про цента глюкозы появляется через несколько секунд и не позже 1 минуты. Проба чув ствительна. IV. Р е а к ц и я Б е т г е р а (Bottger). В М. всыпают Vi объема порошка N a C 0 и очень немного Magisterium Bismuti. При кипячении (иногда требуется кипячение в течение 2—3 минут) образуется черный оса док восстановленного сахаром металличе ского висмута.—V. Р е а к ц и я Альмен а-Н и л а н д е р а (Almen, Ny lander) про изводится с готовым щелочным раствором висмутовой соли (см. Бетгер - Ниландера проба). При IV и V реакциях возможны те же ошибки от присутствия других (за исклю чением мочевой к-ты и креатинина) состав ных частей М., что и при пробе Троммера. Уроэритрин и порфирины, захватываясь осадком, могут сообщить ему темное окра шивание и тем дать повод к ошибке. В при сутствии белка IV и V реакциями нельзя пользоваться, так как слабосвязанная сера белка дает тоже черный осадок (сернистого висмута).—VI. Р е а к ц и я Я к ш а (Jaksch). К 8 см М. (если сахара много, М. предвари тельно разводят водой в 2—4 раза) всыпают на кончике ножа 2 раза хлористого фенилгидразина и 3 раза уксуснонатриевой соли, нагревают пробирку в кипящей водяной ба не, перемешивают содержимое и нагревают еще / —1 час, затем ставят в холодную во ду. Уже во время нагревания или при стоя нии в течение 3—4 часов выделяется желтый осадок фенилглюкозазона, под микроско пом—тонкие иглы, часто собранные пучками или шарами (аморфные осадки образуются 3 3 4 3 3 3 4 3 4 3 3 3 3 2 3 3 1 2 и е нормальной М.). Другие сахара М. тоже дают кристаллические осадки озазонов.—• VII. П р о б а б р о ж е н и е м с дрожясам и (см. Брожение, спиртовое) произво дится в особом приборе, запаянное колено к-рого наполняют (без пузырьков воздуха) смесью М. с дрожжами, изгиб прибора за крывают ртутью и прибор ставят в теплое место (25—35°), при незначительном содер жании сахара—на 12—18 часов. Образую щаяся С 0 собирается в верхней части запа янной трубки. Доказать, что выделившийся газ есть С 0 , можно, подпустив при помо щи изогнутой пипетки в запаянную трубку раствор NaOH или долив им доверху рас ширенную часть прибора, плотно закрыв пальцем и опрокинув прибор. По возвра щении прибора в прежнее положение С 0 окажется поглощенной. Лучше ставить еще 2 контрольных прибора: с дрожжами и во дой (выделение С 0 при самоброжении дрож;жей) и с дрожжами и виноградным или тростниковым сахаром (годность взятых 7фожжей). Проба брожением—наиболее вер ная реакция для открытия глюкозы в со мнительных случаях и позволяет обнару жить 0 , 1 % глюкозы в М.; другие состав ные части М., кроме фруктозы и некоторых других, очень редко встречающихся Саха ров, не дают этой пробы. Щелочную М. нуж но перед смешением с дрожжами слегка под кислить винной к-той и прокипятить для удаления С 0 . Д л я пробы брожением нель зя брать М., к к-рой были прибавлены анти септические вещества. О п р е д е л е н и е г л ю к о з ы.—I. М ет о д Ф е л и н г а (Fehling) основан на вос становлении глюкозой окиси меди в щелоч ном растворе в закись меди. 69,278 з хими чески чистого медного купороса растворя ют в воде и разводят до 1 л.,346 г сегнетовой соли растворяют в воде, добавляют 110 г NaOH и доводят водой до 1 л. Д л я приготов ления Фелинговой жидкости смешивают пе ред анализом равные объемы этих двух рас творов. М. (свободную или освобожденную от белка) разводят водой в 5—10 раз. В колбу отмеривают 10 см Фелинговой жид кости, добавляют 40 см воды, нагревают до кипения и приливают из бюретки разведен ную М., кипятя смесь после каждого при бавления М. несколько секунд. Когда синий цвет жидкости уже незаметен, дают отсто яться образовавшемуся красному или жел тому осадку и смотрят на белом фоне цвет прозрачной узкой полоски, появившейся наверху жидкости. Если полоска еще окра шена в голубой цвет, титрование продол жают, прибавляя по 0,1 см разведенной М., и так доходят до того момента, когда голу бая окраска становится едва заметной, а по» прибавлении новых 0,1 см жидкость явля ется уже бесцветной. При вычислении берут среднее арифметическое из двух чисел, от считанных последними из бюретки. 10 см " Фелинговой жидкости соответствуют содер жанию 0,05 з глюкозы, при условии, что почти все нужное количество анализируе мой жидкости приливают сразу, а после это го смесь кипятят 2 минуты, причем содер жание глюкозы в разведенной М. составляет 0,5—1%. Поэтому в большинстве случаев 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3