* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
55 МОЧА 56 О т к р ы т и е у р о б и л и н о г е н а . Для этой цели применяется М. свежевыпущенная или сохранявшаяся в темноте без досту па воздуха (во избежание перехода уроби линогена в уробилин). I . М е т о д Э р л и х а (Ehrlich). К 10 см М. приливают 1 см рас твора пара-диметил-амино-бензальдегида (2 з этого вещества растворяют в 50 см дымя щейся соляной к-ты и раствор разводят во дой до 100 см ), получается красное окра шивание, к-рое достигает наибольшей ин тенсивности после кипячения, а иногда и последующего стояния в течение несколь ких минут; в спектре видна полоса погло щения между D и Е. Уробилин не дает этой реакции.—П. В и д о и з м е н е н и е , п р е д л о ж е н н о е Х а р н а с о м . 20 см М. сме шивают с нескольк. каплями раствора вин ной к-ты и 30 см эфира, сильно взбалтыва ют, слой М. спускают, эфир промывают во дой, к-рую тоже спускают. К эфирной вы тяжке прибавляют на кончике ножа парадиметил-амино-бензальдегида, 5 капель на сыщенного раствора газообразного НС1 в алкоголе (годен только 2 недели). По при бавлении небольшого количества воды по лучается красивый фиолетовый раствор, да ющий в спектре полосу поглощения между DnE.—Количественное определе н и е у р о б и л и н о г е н а . По методу Харнаса М. подвергают щелочному брожению для превращения уробилина в уробилиноген. Д л я этого М., к к-рой прибавлена углеаммониевая соль до щелочной реакции, поме щают на 2 суток в термостат. Жидкость (операции ведут при искусственном освеще нии и избегая лишнего взбалтывания) силь но подкисляют винной к-той и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают мно гократно малыми порциями воды; если вы тяжка сильно окрашена, ее предварительно смешивают с равным объемом петролейного эфира. Объем эфирной вытяжки измеряют и 2 см ее смешивают в мерительном цилиндре с 0,5 см насыщенного на холоду раствора пара-диметил-амино-бензальдегида и 3 капля ми алкоголя, насыщенного газообразным НС1, сильно взбалтывают в течение 2 мин., разводят алкоголем до определенного объема и исследуют спектрофотометрически в участ ке к 550—570, принимая А=0,000017. О т к р ы т и е парных соединений и н д о к с и л а , и н д о к с и л с е р н о й к - т ы (см. Индикан) и индоксилглюкуронов о й к - т ы основано на гидролизе этих сое динений соляной к-той и на окислении отще пившегося индоксила в синее индиго; избы тка окислителя следует избегать, чтобы не вызвать дальнейшего окисления индиго в изатин. I . Р е а к ц и я П о р т е р а (Porter). 10 см М. смешивают с 10 см дымящейся со ляной к-ты, 2 см хлороформа и 2 каплями 2 %-ного раствора марганцовокалиевой соли. Смесь перепрокидывают несколько раз, не взбалтывая. В случае присутствия индиго хлороформ окрашивается в синий цвет; по интенсивности окраски можно приблизите льно судить о количестве образовавшегося индиго. В случае содержания в М. йодистых солей хлороформ окрашивается в красный или фиолетовый цвет; если верхний кислый слой слить и хлороформный слой взбол 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 тать с едкой щелочью, окраска, зависящая от иода, исчезает.—-II. Р е а к ц и я О б е р м а й е р a (Obermayer). М. смешивают с раствором средней уксусносвинцовой соли, избегая ее избытка, к фильтрату прибавля ют равный объем дымящейся соляной к-ты, содержащей в 1 л 4 г хлорного железа, и сильно взбалтывают. Образовавшееся ин диго извлекают хлороформом.—III. Реак цию Иоллеса, см. Индикан. — I V . Р е а к ц и я Н и к о л а (Nicolas). К 10 см М., сме шанной с несколькими каплями насыщен ного водного раствора фурфурола, прибав ляют равный объем дымящейся соляной ки слоты и 2 см хлороформа, смесь несколько раз перепрокидывают, после чего в хлоро формном слое появляется зеленая флюорес ценция.—V. Р е а к ц и и М а й я р а, Б о у м а (см. ниже—количественное определение) могут служить и для открытия соединений индоксила. По сравнению с реакцией Обермайера остальные реакции не представляют преимуществ (Словцов). Количественное определение парных соединений индоксила основано на получении хлороформн. раст вора индиго, на его очищении, для чего пред ложены различные методы, и на определении содержания индиго колориметрическим или спектрофотометрическим путем, или на тит ровании индиго в виде его сульфосоединения марганцовокалиевой солью, или же на переводе индоксила при помощи раствора изатина в красное индиго, к-рое определяет ся титрованием перманганатом или колори метрически. Из многочисленных предложен ных методов ниже приведены наиболее на дежные. I . М е т о д О б е й р м а й е р а в видоизменении Ванга и Майяра (Wang, Mail lard). 300 см М. (при большом содержании индикана берут меньше М., даже до 25 см ) смешивают с свинцовым уксусом, пока еще получается осадок. От фильтрата берут в делительную воронку 250 см и взбалтыва ют с равным объемом свежеприготовленно го раствора Обермайера (см. выше). Жид кость извлекают повторно хлороформом, ко торого берут по 30 см , пока хлороформ не¬ перестанет окрашиваться. Хлороформ дол жен быть очищен повторным взбалтывани ем с крепкой серной к-той, затем с NaOH, водой и в заключение перегнан. Хлоро формные вытяжки очищают троекратным промыванием по 100 см воды, многократ ным промыванием по 100 см 0,1%-ного ра створа NaOH и вновь водой, затем филь труют через асбест, испаряют хлороформ. Остаток высушивают на водяной бане и на гревают на водяной бане с 10 см химически чистой крепкой серной к-ты до полного рас творения. Полученный раствор по охлажде нии вливают в 200 см воды. Если при этом вместо синего раствора получается грязнозеленый и выделяются бурые хлопья, филь труют и фильтр промывают водой. Получен ный раствор, сильно размешивая, титруют раствором марганцовокалиевой соли (см. Оксидиметрия), который готовится так, что исходный раствор перманганата, содержа щий приблизительно 3 г в 1 л, перед титро ванием разводят водой в 40 раз. Титр раз веденного раствора перманганата устана3 3 3 3 3 3 3 3 3 3