* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

616 ЛЕКАРСТВА 616 в воде, обусловливающая возможность раз­ носа Л . кровью и лимфой по всем отделам организма, и растворимость в липоидах (см. Всасывание). Растворимость веществ в ли­ поидах интересна и с той точки зрения, что последние являются существенной состав­ ной частью центральной нервной системы. Согласно теории Овертон-Мейера наркотиче­ ское действие веществ жирного ряда зависит от растворимости этих веществ в липоидах центральной нервной системы, причем момен­ том, определяющим силу действия, является не абсолютная растворимость вещества в липоиде, а сравнительная по отношению к его растворимости в воде, т. н. коефицитв ри ь пои ент г распределения р а ср^а zот~в ^мроисrт ^ с^твь - л и в-о д ед •а -х • - — = - - г с о мо в Согласно упомянутой теории этот коефициент определяет, насколько данное веще­ ство энергично извлекается центральной нервной системой (липоидами) из крови (во­ ды).—Наряду с растворением в организме лекарственные вещества могут быть и а д ­ с о р б и р о в а н ы (см. Адсорпция), т. е. скопляться на поверхностях, ограничиваю­ щих среды в организме. Мы встречаемся тут к а к с наружной адсорпцией—скопле­ нием или задержкой вещества на поверхно­ сти кожи или слизистых оболочек, так и с адсорпцией внутри организма, напр. на по­ верхности клеток, омываемых лимфой или кровью. Последний вид адсорпции может оказывать резкое воздействие на клетки, и согласно Траубе именно ей (а не растворе­ нию в липоидах) надо приписать наркоти­ ческое действие веществ жирного ряда на центральную нервную систему. Помимо ад­ сорпции, зависящей от понижения данным веществом поверхностного натяжения рас­ творителя, что наблюдается напр. в случае адсорпции веществ жирного ряда, нек-рых алкалоидов и пр.,—при восприятии Л . ор­ ганизмом происходит и их электрическая адсорпция, обусловленная притяжением не­ сущих определенный заряд частиц Л .элемен­ тами организма (или находящимися в нем при б-ни микробами) с противоположным зарядом. Подобным процессом объясняется нек-рыми авторами воздействие коллоидаль­ ных металлов на микробов при септицемии. Х и м . с о е д и н е н и е лекарств с эле­ ментами организма может происходить с полным разрушением последних, пример че­ го виден в воздействии энергичных при­ жигающих (крепких кислот и щелочей), а с другой стороны быть таким, при котором строение клеток, поскольку можно судить по сохранению ими и функций и внешне­ го строения, страдает относительно мало. В последнем случае нередко трудно ре­ шить, имеет ли место истинное химичес­ кое соединение или адсорпция вещества. Характер связи между Л . и клеткой имеет существенное значение для эффекта непо­ средственного действия первого на вторую. В случае растворения или адсорпции Л . клеткой эффект естественно менее стоек, чем при хим. их соединении, протекающем иногда как необратимая реакция (напр. при прижигающих). Еще значительно большее значение для эффекта непосредственного действия Л . на клетку имеет физ .-хим. при­ рода Л . , определяющая между прочим и ха­ рактер связи его с клеткой. Хотя общих з а к о н о в , определяющих з а в и с и м о с т ь д е й с т в и я лекарствен­ ных веществ о т и х с т р о е н и я , еще не установлено, однако для многих рядов хим. соединений такая зависимость определена. В качестве примеров можно привести сле­ дующие частные закономерности: токсич­ ность предельных углеводородов жирного ряда и их прориводных (напр. спиртов) воз­ растает с увеличением молекулы от гомо­ лога к гомологу; основания с первично свя­ занным азотом при прочих равных условиях ядовитее оснований со вторично связанным, а эти последние ядовитее соединений с третично связанным—пиперидин и пиррол зна­ чительно ядовитее пиридина; введение га­ лоида (особенно хлора и брома) в молекулу веществ жирного ряда, равно как и в бен­ зольное ядро ароматических, значительно повышает их физиол. активность и ядови­ тость; изменение азот-содержащей молекулы как жирного, так и ароматического рядов, влекущее за собой превращение третичного основания в четверичное, сообщает послед­ нему способность курареподобного воздей­ ствия на нервы. Вещества с ненасыщенными валентностями, имеющие двойные и трой­ ные связи, более активны как химически, так и физиологически по сравнению с веще­ ствами предельной насыщенности. Особое значение имеют для данного вопроса рабо­ ты П. Эрлиха (Ehrlich), который, приложив по отношению к Л . и ядам принципы теории О. Витта (О. W i t t ) о значении хромофоров в красящих веществах, указывает, что то­ ксическое действие ядов (resp. лекарств) за­ висит от присутствия в молекуле последних особых атомных групп—токсофоров. Так, токсофорной группой в кокаине, обусловли­ вающей его анестезирующее действие, явля­ ется остаток бензойной к-ты. Наряду с токсофорами в молекуле вещества могут нахо­ диться группы, усиливающие (выявляющие) или ослабляющие основное действие. Такие группы носят название положительных и отрицательных ауксотоксов. Примером их может служить азот-содержащая группа в кокаине. Кроме указанных групп Л . со­ гласно Эрлиху должны содеря-сать еще для воздействия на организм гаптофорные груп­ пы, при помощи к-рых молекула Л . при­ соединяется к клеточной молекуле (ее хемоцепторной группе). В кокаине такой гаптофорной группой является метиловый ра­ дикал, находящийся в связи .с экгонином. Гаптофорные группы определяют и тропизм лекарственного вещества, т. е. его действие на те или другие клетки организма. Благо­ даря тому что в кокаине гаптофорная груп­ па невротропна, кокаин влияет на нервные элементы, заключающие соответственные хемоцепторы. На этих и аналогичных принци­ пах Эрлих построил теорию действия Л., названную им химиотерапией (см.). Руко­ водствуясь ею, Эрлих и произвел свои зна­ менитые работы по получению сальварсана и неосальварсана. Несмотря на эти блестя­ щие достижения теория Эрлиха не получила у большинства исследователей признания как универсальная теория, объясняющая