* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

91 КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ 92 Благодаря методу тканевых культур и «чи­ стым штаммам» отдельные виды клеток по­ лучают в наст, время не только морфолог, характеристику (что лежало в основе «клас­ сической цитологии»), но и физиологическую, динамическую—по особенностям их движе­ ния, скорости роста, по их питанию, реак­ циям на воздействие и поведению при раз­ ных условиях и т. п., что является, по Кар­ релю, отличительным признаком «новой ци­ тологии». Исследования над морфологией клеток в тканевых культурах при различ­ ных условиях заставили критически отнес­ тись к привычному представлению, что фор­ ма клеток есть нечто застывшее, неизменное, характерное для клеток данного вида: до­ статочно изменения консистенции среды (Уленгут), натяжения (Вейс) и т. п., чтобы типичная эпителиальная клетка преврати­ лась в веретенообразную или отростчатую (Уленгут, Хлопин), сделалась похожей на фибробласт («морфол. конвергенция»); од­ нако она сохраняет при этом свою природу и, помещенная в другие условия, приобретает опять типичную форму эпителия (см. выше опыты Фишера и Иблинга, Дру и др.), в ви­ ду чего необходима большая осторожность при суждении (на основании микроскопич. препаратов) о превращении (трансформации) клеток одного вида в другие. В тканевых культурах удается систематически изучать изменения в живых клетках при их ди­ ференцировке и проследить совершающиеся при этом коллоидно-химические изменения протоплазмы. В о п ы т а х п о с п е р м и о г е н е з у i n v i t r o (с к у л ь т у р а м и и з с е м я н н и к о в б а б о ч к и Samia cecropia) Г о л ь д ш м и д т , к а к э т о п о к а з а н о н а р и с . 8, н а б л ю д а л ш а г з а ш а г о м развитие i n vitro всех стадиев образования спермин и мог экспериментально изучить некоторые факто­ ры спермиогенеза. К а к удалось установить, образова­ ние осевой нити начинается с того, что н а поверх­ ности клетки, обращенной в просвет фоликула, по­ я в л я е т с я много протоплазматич. выступов, своеоб­ р а з н ы х п с е в д о п о д и й ( р и с у н о к 8 а—Ъ). З а т е м о д и н и з э т и х в ы с т у п о в ( р и с у н о к 8 Ь) в ы р а с т а е т и с п у с т я н е ­ которое время внезапно превращается в неподвижную н и т ь ( р и с . 8 с) с у т о л щ е н и е м н а к о н ц е , ч т о о б у с л о в л е н о быстрым изменением коллоидно-хим. структуры, кото­ рое Гольдшмидту удавалось вызывать и искусственно. П о т о м о б р а з у е т с я в т о р а я н и т ь ( р и с . 8 с), и п р о д о л - Р и с . 8^ С п е р м и о г е н е з i n v i t r o . жается дальнейшее развитие, н а течение которого удается оказывать резкое в л и я н и е изменением осмо­ тического давления и т. п. (Гольдшмидт). и превращение в такие же макрофаги моноцитов крови и части лимфоцитов (часть лимфоцитов гибнет), что н а б л ю д а е т с я к а к в к у л ь т у р а х и з л е й к о ц и т о в крови (Авроров и Тимофеевский, Максимов), т а к и в к у л ь т у р а х и з лимфоцитов, полученных и з ductus thoracicus (Bloom). С н а ч а л а гематогенные п о л и б л а ­ сты (макрофаги) о т л и ч а ю т с я от п о л и б л а с т о в т к а н е ­ вого происхождения (как в эксплянтатах, т а к и в о р ­ ганизме в воспалительных очагах); затем они ста­ новятся совершенно сходными (Максимов, Зильберберг). В дальнейшем п р и образовании рубцовой ткани м а к р о ф а г и и того и другого п р о и с х о ж д е н и я п р е в р а ­ щаются в фибробластоподобные клетки и наконец в на­ стоящие фибробласты (фиброциты), п р и этом i n vitro и in vivo образуются настоящие соединительно­ тканные (аргирофильные и коллагенные) волокна, к а к п о к а з а л и Максимов, Б л ю м и д р . Эти наблюде­ ния выяснили и спорный вопрос о происхождении волокон. Зернистые лейкоциты, эмигрирующие из ку­ сочка эксплянтата и л и эмигрировавшие* из сосудов при воспалении, неспособны к дальнейшему разви­ тию и постепенно погибают. Описан нек-рыми ав­ торами обратный переход фибробластов в гистио­ ц и т ы ( К а р р е л ь и И б л и н г , Ф и ш е р ) , но это относилось к эмбриональным фибробластам, и тщательному ц и ­ тологическому анализу эти случаи не подвергались. Незрелые мезенхимные клетки (похожие на фибро­ бласты) могут подвергаться дальнейшим изменениям, фибробласты ж е представляют собой зрелую форму,не­ способную к дальнейшим превращениям (Максимов). Эндотелий, по Максимову, ведет себя аналогично фи­ бробластам; по Льюису,—образует подобно мезепхимным клеткам сетчатую ткань. Ана­ логичные изменения блуждающих клеток—гистиоцитов, моноцитов и лимфоцитов — были установлены в тканевых культурах из разных ор­ ганов и лейкоцитов крови и при образовании in vitro туб. бугорка (Максимов, Тимофеевский и Бене­ воленская и др.). Такие опыты про­ изводились к а к с вирулентными туб. бактериями, так и с маловирулент­ н ы м ш т а м м о м BCG-. П р и э т о м Л ь ю и ­ су и д р . удалось проследить непо­ средственно под микроскопом ш а г за шагом многие спорные явления, например образование многоядер­ ных гигантских клеток путем слия­ ния полибластов (рис. 9—зарисовки к а ж д ы е 10 м и н . ) . П о д о б н о е ж е п о ­ ведение клеток Тимофеевский опи­ сал в тканевых культурах из лепрозных тканей человека, причем он имел возможность наблюдать обра­ зование i n vitro и типичных «лепрозных клеток», набитых палоч­ ками проказы. Гранулопоэз и эритропоэз в тканевых культурах опи­ сали Максимов, Беневоленская и др. Систематические исследования упомянутого цикла вопросов дали возможность Максимову создать об­ щее учение о морфологии мезенхимных защитных реакций организма против местных и общих вредностей и дать детальный очерк гистоге­ неза различных воспалительных реакций. Метод тка­ невых к у л ь т у р дает возможность изучать основные свойства клеток крови, и х проспективные потенции и т. д. при различных формах лейкемий (Авроров, Тимофеевский, Гиршфельд и д р . ) . Менее изучен эпи­ телий разных органов (Шампи, Хлопип) и мезотелий (Мясоедов). П о Хлопину, эпителии можно разделить н а 3 г р у п п ы : 1) э п и т е л и й ж е л у д к а , к и ш е ч н и к а , - п о д желуд. железы, д л я которого характерны однослой­ н ы е п л а с т ы , 2) э п и т е л и й к о ж и , п о л о с т и р т а и т . д . с тенденцией к образованию многослойных структур, клеточных комплексов типа «жемчужин» и т. п . ; 3) р а з н ы е э п и т е л и и м е з о д е р м а л ь н о г о п р о и с х о ж д е н и я (почки, серозные оболочки и т. д.). Исследовано в тканевых культурах развитие гладкомышечных : во­ локон (Льюис), нервных волокон (Леви, Olivo, Гри­ горьев и др.), а также реакция и регенерация нерв­ ных волокон при повреждениях их иглой микрома­ нипулятора (Леви) и т. п . Весьма ценные результаты дал метод тка­ невых культур и д л я выяснения проблемы о превращении клеток соединительной тка­ ни и крови, представляющем особый интерес для целого ряда дисциплин: цитологии, ги­ стологии, механики развития, патологии и клин, гематологии. Прослежены изменения гистиоцитов (блуждающих клеток) и превращение их в гипертрофированные, энергично фагоцитирующие полибласты (макрофаги) 2. Ф и з и о л о г и ч е с к и е , ф а р м а к о ­ л о г и ч е с к и е д а н н ы е . Тщательно изу­ чены скорость и характер амебоидного дви­ жения различных клеток животных и чело­ века: лимфоцитов, моноцитов, гистцоцитов и т. д., своеобразное, бы скользящее дви­ жение фибробластов, у к-рых, по Каррелю и Иблингу, активным оказывается обычно