* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
89 КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ 90 (Hogue), о п р е д е л е н н а я t", в качестве и с т о ч н и к а энер г и и — с а х а р (глюкоза) и т. д. 5. О с н о в н ы е типы тканевых культур н и х жизненный цикл. По условиям жизни, по их жизненному цик лу можно выделить 3 основных типа ткане вых культур. 1) Тканевые культуры (экс плянтаты) с простым элементарным жизнен ным циклом: маленький кусочек ткани (око ло 1 мм в поперечнике) помещается в каплю среды (напр. плазмы с эмбриональным со ком); в этом случае не производится ни про мывания тканевых культур для удаления продуктов обмена ни прибавления новой среды. Тканевые культуры при этих усло виях растут (при t° тела) обычно в те чение 5—15 дней (в зависимости от различ ных условий и дольше, ткани холоднокров ных напр.—при комнатной t° больше меся ца). Затем клетки дегенерируют, и культу ра гибнет. 2) Тканевые культуры, жизнь ко торых удлиняется посредством возобновле ния среды (или при эксплянтации в 2-слойной среде в чашке Карреля путем возобновле ния ее жидкой части), причем сама расту щая часть остается нетронутой (рисунок 1). Рост фибробластов продолжается око ло 15 дней, причем колонии их дости гают больших раз меров—2—3 см в диаметре; рост мо ноцитов (макрофа гов) —• тридцать и более дней (Кар рель). Кривая ро Р и с . 6. К о н т у р ы ( с л е в а ) ста эпителия изо и кривая роста чистой бражена на рис. 6. культуры эпителия в 3) Тканевые куль чашке К а р р е л я . туры, жизнь кото рых поддерживается постоянн. пассажами в течение неопределенно долгого времени (пассажные, «вечные» культуры). При пас сажах имеет место не только промывание эксплянтата и помещение в новую среду, но кроме того при каждом пассаже отре заются периферические части (рисунок 3), следовательно наблюдается постоянно возоб новляемая регенерация, что по мнению Крон товского имеет принципиальное значение. Кронтовским это обстоятельство было сопо ставлено с нек-рыми аналогичными явлени ями: повторная ампутация в опытах Чайлда (Chi Id) с планариями Гартмана (Hartmann)—с амебами и другими простейшими—действо вала омолаживающим образом, причем опы ты могли быть продолжены неопределенно долгое время без старения индивидуумов. В связи с этим Кронтовским дано объяснение и тому факту, что 18-летняя Каррелевская тканевая культура фибробластов до сих пор растет с прежней активностью, оказывается как бы вечно молодой; на самом деле в тече ние 2—3-дневного роста она несколько ста реет, но при каждом пассаже искусственно опять возвращается к первоначальному со стоянию, что и может повторяться неопреде ленно долгое время. В пользу такого объяс нения говорит и то обстоятельство, что если пассажей с отрезанием периферических ча стей не производить, то рост культуры по степенно замедляется, клетки превращают ся в более зрелые формы, появляются спец. гистологические диференцированные струк т у р ы — разного рода волокна и т. п. (Мак симов, Фишер, Паркер). Кривая роста «пас¬ сажных культур» дана на рисунке 4, по требление сахара—на рисунке 5. Применение метода тканевых культур в различных областях биологии и медицины. Метод тканевых культур с успехом применя ется в самых разнообразных областях био логии и медицины. 1. Ц и т о л о г и я , г и с т о л о г и я , п а т о л о г и я . Тенденции современной цито логии—прежде всего изучать объекты по возможности в живом и наименее изменен ном виде [фиксирование, заключение и т . п . неизбежно вызывает существенные измене ния в сложной коллоидной структуре жи вой протоплазмы (см. Гистологическая тех ника)]—наилучшим образом отвечает имен но метод тканевых культур, поскольку наи более достоверным доказательством живого (неповрежденного) состояния является рост ткани и размножение клеток (Петерфи). Многими авторами детальнейшим образом изучались структура разных живых кле ток в тканевых культурах (при обыкно венном и темнопольном освещении) [см. от дельную таблицу (т. X I V , ст. 375—376), рисунок 6], изменения в цитоплазме и ядре клеток, легко наступающие при всяких не благоприятных условиях (появление зер нистой или иной структуры в ядре, первона чально «оптически пустом», изменение мито хондрий и появление различных гранул в цитоплазме и т. п.), при изменении реак ции среды (Льюис), осмотического давле ния (Hogue), при действии лучей Рентгена и радия (Стренджуейс, Канти, Donaldson, Spear) и т. д. В ж и в ы х активных к л е т к а х путем систематиче ской регистрации были обнаружены (Леви, Стрен джуейс, Канти и другими) подвижность митохонд рий (хондриосом), постоянные изменения их величи н ы и формы (рисунок 7); своеобразные «червеобраз ные» д в и ж е н и я ми тохондрий прекрас но видны на замечательн. кинофиль ме К а н т и , демонст рированной Кронто вским н а съезде з о ологов, анатомов и гистологов в Киеве в 1930 г о д у ; и з у ч е Р и с . 7. Д в и ж е н и е и и з м е н е ны различные дета ние митохондрий в отростке ли деления клеток клетки (при темнопольном при разных услови освещении) в течение 5 мин. я х и т. д.; на у к а занной кинофильме особенно х о р о ш о заметен тот стадий митотического деления клетки, к-рый характеризуется к а к бы «вспузыриванием» («bubbling»), образованием к а к бы пульсирующих пузырькообразных выступов цитоплазы, и м н . др. детали клеточной динамики. Н а блюдения за живыми клетками в момент действия на них фиксирующих жидкостей позволили детально изучить, в каких отношениях и насколько изменяется при различной фиксации микроскоп, картина клетки. Н а о т д . т а б л и ц е (т. X I V , с т . 3 7 5 — 3 7 6 , р и с . 6) в и д н о н а п р . , к а к «оптически пустое» (даже п р и темнополь ном освещении) ядро клетки, в к-ром заметно лишь я д р ы ш к о , п р и действии смеси Ц е н к е р а приобретает своеобразную структуру, становится матово-зерни стым [см. о т д . т а б л и ц у (т. X I V , с т . 375—376), р и с . 6 и 7], к а к изменяется первоначально бесструктурный фон цитоплазмы, в к-рой отчетливо видны в ж и в о й клетке капельки ж и р а и нитевидные хондриосомы, к а к сглаживаются после фиксации общие контуры клетки, периферия к-рой имела в живом состоянии массу тончайших амебоидных, подвижных псевдопо дий и т. д. (Стренджуейс и Канти).