* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ чаях (например при культивировании кро­ личьих зародышей ранних стадиев) обыч­ ного роста культур — врастания тканей в окружающую среду—совсем не происходит, а кусочки зародыша округляются, поверх­ ность их обрастает эпителием (см. отд. табл., рисунок 5, верхняя и боковые части), внут­ ренние ткани обнаруживают иногда органоидное развитие; получается как бы своеоб­ разный растущий организм (похожий не­ редко на тератому). Такие эксплянтаты Ма­ ксимов предложил называть «органотипическими» или «организмотипическими» в от­ личие от обыкновенных, характеризующих­ ся «гистотипическим» или «цитотипическим» ростом. 2. Т к а н е в а я к у л ь т у р а к а к б и о ­ л о г и ч е с к а я с и с т е м а . Тканевая куль­ тура не является простым агрегатом отдель­ ных независимых клеток, а представляет собой своеобразную биол. систему. Отдель­ ные (изолированные) фибробласты напр. и эпителиальн. клетки, судя по опытам Фишера, Поликара и др., не могут размножаться: для их пролиферации необходима известная со­ вокупность, определенное минимальное чи­ сло клеток [это обстоятельство Фишер ста­ вит в связь с наличием гипотетических десмонов (см.), Берроуз—с определенной кон­ центрацией гипотетических веществ—«архузии» и «эргузии» и т. д . ] . При сращении двух тканевых культур из кусочков сердца с двумя разными ритмами сокращений полу­ чается культура с одним общим ритмом (опы­ ты Фишера, Olivo), т. ч. образуется единая система не только в морфол., но и в фнкц. отношении. По вопросу о связи клеток друг с другом в ткане­ в ы х к у л ь т у р а х следует отметить, что многие а в т о р ы описали в них синцитиальные образования и указали, что из этих синцитиев п р и известных у с л о в и я х лег­ ко обособляются, освобождаются отдельные клетки и эмигрируют в среду. Мнения авторов о характере межклеточных связей расходятся: одни полагают, что отростки к л е т о к т о л ь к о п л о т н о пристают (при­ липают) д р у г к д р у г у (Льюис), т а к что р а з н ы е г р а н у ­ л ы , н а п р . п р и своем д в и ж е н и и , не п е р е х о д я т из к л е т к и в к л е т к у (de G a r i s ) , т о г д а к а к п о м н е н и ю д р у г и х м е ж д у клетками существует непосредственное протоплазматическое соединение (Фишер). Результаты опытов с повреждением клеток иглой микроманипулятора в одних случаях (напр. эпителия эпидермиса) говорят з а н е п о с р е д с т в е н н о е с о е д и н е н и е (Chambers), в д р у ­ г и х — п р о т и в этого (Kredel). В тех с л у ч а я х когда между соседними клетками заметить границы невозможно, индивидуальность клеток в биол. (физиологическом) смысле по мнению Л е в и все ж е сохраняется, т. к. к а ж д о е ядро имеет обычно свою собственную сферу влияния. евский и Беневоленская—концевых частей конечностей эмбрионов человека, Фишер, Хлопин—кусочков кишки зародыша, сли­ зистых оболочек мочевого пузыря, Умеда, Гасуль и др.—кусочков слизистой оболоч­ ки зева лягушки, Муррей (Murray) — при эксплянтации кусочков плянарий и т. д. При культивировании лейкоцитов крови разных животных (позвоночных, а также и беспозвоночных) и человека — моноциты (амебоциты и т. п.) и часть лимфоцитов (зернистые лейкоциты скоро погибают) пре­ вращаются в макрофагов (см.), в конце-концов даже в фибробластов, причем в культурах лейкоцитов морской свинки Максимов опи­ сал образование настоящей соединительной ткани с аргирофильными и коллагенными во­ локнами (экспериментальный синтез ткани из отдельных клеток). У других (низших) животных из отдельных разъединенных кле­ ток могут получаться не только ткани, но и целый организм: в опытах Гальцова и др. из отдельных искусственно диссоциированных клеток губок (Microciona prolifera и др.) об­ разовались округленные агломераты, к-рые развивались в настоящие маленькие губки, иногда же (при разрушении поверхностной мембраны) становились похожими на обыч­ ные тканевые культуры. Путем совместного выращивания чистых штаммов разных тка­ ней получаются биолог, образования (еди­ ницы) высшего порядка, напр. наподобие желез (Fischer, Parker и др.) и т. п. (см. отд. табл., рис. 7). В тканевых культурах из заро­ дышей удается наблюдать и развитие нерв­ ной симпат. сети, охватывающей целые кле­ точные области (Максимов), и присоедине­ ние выросших нервных волокон к элементам соседнего кусочка мышечной ткани (Лав­ рентьев, Григорьев). Т. о. метод тканевых культур дает возможность не только рас­ членять живой организм—получать и ана­ лизировать чистые расы клеток, составляю­ щих организм, но и экспериментировать в синтетическом направлении (в смысле экспе­ риментальной «синтезиологии» Гейденгайна). Что касается проблемы диференцировки и дедиф е р е н ц и р о в к и (обратного р а з в и т и я ) , то Ш а м п и выд­ в и н у л п о л о ж е н и е , что в тканевых к у л ь т у р а х эпите­ лий из разных органов подвергается дедиференцировке, превращается в индиферентный эпителий, а по­ том э п и т е л и а л ь н ы е к л е т к и становятся неотличимыми и от к л е т о к с о е д и н и т е л ь н о т к а н н о г о п р о и с х о ж д е н и я . Это п о л о ж е н и е о с п а р и в а е т с я многими а в т о р а м и ( М а к ­ симов, Хлопин, Ф и ш е р и др.). В наст, время с несом­ ненностью в ы я с н е н о , что в т к а н е в ы х к у л ь т у р а х из кусочков зародышей, цельных зачатков конечностей, зачатков глаза, слухового пузырька и т. п. наблюда­ ется диференцировка: эктодерма обнаруживает орого­ вение, образование к о ж н ы х сосочков, рудиментарных молочных желез и абортивных волосяных фоликулов (Максимов); установлено in vitro образование х р я щ а и кости (Fell), разных частей глаза (Fell, Филатов), функциональная (появление ритмических сокраще­ ний), а затем и гист. диференцировка сердечной мыш­ цы (Olivo) и т. д. О б н а р у ж е н а и биохим. диференци­ р о в к а : п р и э к с п л я н т а ц и и бедер зародыша, не содер­ ж а щ и х фосфатазы, наряду с нормальным развитием in vitro типичных зон хряща, при образовании гипер­ трофированных клеток появляется в большом коли­ честве и фосфатаза (Fell и R o b i n s o n ) — ф е р м е н т , уча­ ствующий повидимому в процессе оссификации. Разу­ меется, зачаток печени, н а п р . у ж е в силу простран­ ственных, механических и иных условий, не разви­ вается в настоящую печень—наблюдается лишь раз­ растание эмбриональных печоночных клеток, кро&веносных к а п и л я р о в и т. п. (Максимов, Беневолен­ с к а я ) . У с т а н о в л е н о т а к ж е , что чистые ш т а м м ы эпи­ т е л и я сохраняют свои основные свойства эпителия в течение неопределенно долгого времени, причем В комплексных тканевых культурах, со­ держащих разные ткани, как и при сращи­ вании чистых культур разных тканей (на­ пример эпителия и соединительной ткани и т. и.), влияние ткани друг на друга (меж­ тканевые корреляции) выражено достаточно ясно. В органотипич. эксплянтатах наблю­ дается ряд явлений, имеющих характер ре­ гуляции (организации): Максимов описал отграничение поверхности эмбриональных эксплянтатов от окружающей среды эпите­ лиальным покровом (см. отд. табл., рис. 5), преобразование тканей, элиминацию эпите­ лием дегенерированных клеток с последующ, восстановлением изъяна и т. д. Округлен­ ные, эпителиализированные, замкнутые в себе эксплянтаты Смирнова наблюдала при эксплянтации пальцев аксолотля, Тимофе-