* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
КУЛЬТУРЫ эпителий щитовидной железы напр. может продуци ровать коллоид в течение больше 4 месяцев жизни и роста вне организма; эпителий р а д у ж к и — о б р а з о в ы вать пигмент и т. д. С другой стороны в тканевых куль турах наблюдается иморфологич. дедиференцировца, известное упрощение строения: эпителиальные клет к и п р о с т а т ы со с п е ц и а л ь н ы м и з е р н ы ш к а м и с е к р е т а (Champy) и л и х а р а к т е р н о е д л я р а з н ы х отделов поджелуд. железы строение железистых клеток (Хло пин) постепенно т е р я ю т в т к а н е в ы х к у л ь т у р а х свою органоспецифическую железистую структуру, и эпи телиальные пласты, разросшиеся из разных частей железы, дают одинаковый индиферентный эпителий (Хлопин). Дедйференцировка наблюдается и в эксплянтатах из сердца (Оливо и друг.). Необходимо однако иметь в виду, что разнообразные изменения (трансформации) формы и х а р а к т е р а клеток во мно гих случаях могут не относиться собственно н и к диференцировке ни к дедиференцировке, а зависят от о к р у ж а ю щ и х у с л о в и й , о т с в о й с т в с р е д ы ( Л ь ю и с , Б а р т а и д р . ) , от у с и л е н н о й п р о л и ф е р а ц и и и т . п . При изменении условий—при сочетании in vitro с дру гой т к а н ь ю и т. п . — э п и т е л и й , к а к у к а з а н о , опять об н а р у ж и в а е т п о л я р н у ю , х а р а к т е р н у ю с т р у к т у р у и т. п . (Максимов, Д р у , Фишер и др.). ТКАНЕЙ Прибавление соединительной ткани спо собствует диференцировке эпителия (Дру), невробластов (Лаврентьев, Григорьев). Сра щивание культур штамма эмбриональных фибробластов и эпителия, долгое время культивированных в отдельности, причем эпителий вырастал в виде индиферентного эпител. пласта, дало образование наподобие железы (см. отд. табл., рис. 7), с типичным расположением эпителия и соединит, ткани (Фишер и Иблинг). Мало того, получение более диференцированных структур удается и в опытах с чистым штаммом: Фишер и Пар кер при интенсивном росте культур, полу ченных из перихондрия куриного зародыша, наблюдали морфол. дедиференцировку, при искусственно замедленном росте — появле ние более диференцированной ткани с меж клеточным веществом. Очевидно усиленная пролиферация мешает диференцировке, это наблюдается и в организме: при эмбрио нальном развитии периоды усиленного ро ста чередуются с периодами диференцировки (Шмальгаузен и Степанова).—Условия жизни клеток и тканей в эксплянтатах свое образны, но во многих отношениях сходны с теми, к-рые имеют место в организме при регенерации, заживлении ран, новообразо вании ткани, при воспалении и т. п. (Strangeways, Максимов). Соответственно этому в эксплянтатах (как и в организме при разных условиях) происходит энергичная мобилиза ция блуждающих клеток в покое (гистио цитов), ретикулярных клеток, которые ста новятся свободными, моноцитов крови, ги пертрофия всех этих клеток и превращение их в «макрофаги» («полибласты» Максимова). Самые различные клетки—в том числе пиг ментные клетки (в эксплянтатах из органов лягушки и аксолотля), хлорагогенные клет ки (в культурах из тканей дождевого червя), невробласты (в эмбриональных культурах) и т. п.-—приобретают амебоидную подвиж ность (она ясно заметна и у края растущего пласта эпителия, у концевого расширения растущего нервного волокна и т. д.). и эми грируют в среду. Делению подвергаются различные тканевые клетки, лейкоциты нор мальной и лейкемической крови; иногда на чинают размножаться даже клетки, к-рые в организме обычно не обнаруживают деле ния, например Мюллеровы клетки сетчатки (Champy). Мясоедов наблюдал в эксплянти- рованных яйцевых фоликулах яичников (кролика) дробление яйца, что позднее опи сал и Шампи под названием «эксперимен тальный партеногенез у кролика». 3. О б щ и й т и п х и м . д и н а м и к и т к а н е в ы х к у л ь т у р . Разнообразные клетки и ткани в эксплянтатах (как и в ор ганизме при регенерации, заживлении ран, продуктивном пролифер. воспалении и т. п.) обнаруживают (как указано выше) большую активность. Источником необходимой для всего этого энергии служит г л . обр. с а х а р (глюкоза), как показали исследования Крон товского и его сотрудников Бронштейна, Яцимирской-Кронтовской, Коломиец и др. (подтвержденные теперь уже и многими дру гими авторами). Потребление сахара в тка невых культурах так значительно, что ма ленький кусочек ткани (поверхность кото рого равна приблизительно 1 мм ), составля ющий по весу всего лишь около Veoo— /шо всей среды, в течение 48 часов поглощает до 60 % (или даже больше) всего содержащегося в среде сахара (рис. 5). . Если содержание 2 1 сахар Б % 0 15 IV iac. 03 1 чN. ч ч чч 00 ч ,5 4 01 .3 Xг ас. X iac. X ,.3 01 6 ч ч ч 00 .6 Ч 0.04а Р и с . 5. Потребление сахара культурами чистого штамма фибробластов. из сахара в среде искусственно (напр. диали зом) понижено ниже определенного уровня (0,005% по Винду), то тканевые культуры не обнаруживают роста; прибавление саха ра к такой (диализированной) среде делает ее опять пригодной для роста,. В самых раз нообразных тканевых культурах (и на слюде и в чашках Карреля, даже в атмосфере ки слорода) наряду с исчезновением большого количества сахара всегда обнаруживается значительное увеличение количества молоч ной к-ты. Т. о. хорошо растущая i n vitro нормальная ткань покрывает значительную часть своей потребности в энергии за счет брожения (что согласно теории Варбурга присуще исключительно злокачественному росту карцином и сарком). Так как при воз буждении мышц (и в нек-рых других слу чаях) также выступает сначала анаэробная фаза расщепления углеводов, а возбуди мость (раздражимость) представляет собой общее элементарное свойство живой прото плазмы, то Кронтовский высказал теорию, согласно которой при возбуждении раз ных тканей пускается в ход прежде всего указанный общий энергетический механизм, наблюдается сдвиг в сторону усиления про цессов брожения, т. е. процессов, легко даю щих энергию, энергия же в зависимости от разных условий, внутрен. структуры и т. д. идет или на сокращение мышцы или на про цессы усиленной активности клеток и тка ней при процессах регенеративного харак тера, в тканевых культурах in vitro, при