* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

«93 КРОВЬ 694 К а л и й . Бблыпая часть калия, целиком проходящего через ультрафильтр, находит­ с я в крови в диссоциированном состоянии. Р о н а и Петов (Petow) показали, что калий не входит в соединение с коллоидами сы­ воротки. Содержание калия в сыворотке человека у отдельных индивидуумов до­ вольно постоянно и составляет 16—24 мг%, в цельной К.—150—200 мг%.—По Цондеку (Zondek), содержание калия в К. связано с деятельностью вегетативной нервной си­ стемы. Так, у ваготоников находили более низкие числа для К., чем у симиатикотоников. Однако многочисленные литератур­ ные данные по этому вопросу далеко не &Однообразны. Увеличение калия в К- на­ блюдается при почечной недостаточности, при эссеЕщиальной гипертонии, астме, за­ болеваниях циркуляторного аппарата с явно выраженной недостаточностью. Быз.лов отмечает резкое увеличение калия в К. скарлатинозных б-ных. Содержание ка­ лия в К. в значительной степени зависит от количества эритроцитов; поэтому как при первичных, так и вторичных анемиях •количество его находили значительно по­ ниженным. Вообще же при различных пат. состояниях наблюдалось сравнительно ма­ ло изменений в содерлсании калия. Больше придавалось значения соотношению между калием и кальцием. Килин и Мирман ( K y l i n , M y h r m a n ) находили величину кое•фициента ~ ? при эссенциальной ги­ пертонии равной 2,08—2,97, между тем как в норме колебания лежат между 1,70 и 2,15. (См. также Обмен веществ, мине­ ральный.) О п р е д е л е н и е п о К р а м е р у и Т и с д а л ю (Kramer, Tisdall). Метод основан на осажде­ н и и к а л и я аэотистокислым кобальтом в виде комплекс­ ной соли K N a [ C o ( N 0 ) ] . 6 Н 0 и п о с л е д у ю щ е м оксидимётрическом титровании осадка раствором мар­ ганцовокислого к а л и я . — О б р а б о т к а К . К . и л и сы­ в о р о т к а ее о с в о б о ж д а е т с я от белков прибавлением т р и х л о р у к с у с н о й к-ты и л и с ж и г а н и е м . В меритель­ ную к о л б у е м к о с т ь ю в 5 0 см , содержащую около 25CJU д в а ж д ы п е р е г н а н н о й в о д ы , п р и б а в л я ю т т о ч н о от­ м е р е н н о е к о л и ч е с т в о К . ( 5 — 1 0 см ) и 2 — 3 к а п л и октилового а л к о г о л я (для п р е д о х р а н е н и я от вспенива­ н и я ) . К гемолизированной К . медленно п р и постоян­ н о м п е р е б а л т ы в а н и и д о б а в л я ю т 1 2 — 1 3 сл1 1 2 % - н о й т р и х л о р у к с у с н о й к-ты. М и н у т ч е р е з 10 д о в о д я т д о метки и фильтруют. Берут нек-рую отмеренную часть .полученного ф и л ь т р а т а , в ы с у ш и в а ю т в тигле д о с у х а , остаток извлекают / раствором HC1 и доводят объем д о 10 см .—Зола д в у х - т р е х см с ы в о р о т к и и л и К . м н о ­ гократно извлекается малыми порциями дважды пере­ г н а н н о й воды п р и перемешивании п а л о ч к о й ; водные вытяжки последовательно сливают через маленький •беззольный фильтр в мерительную к о л б о ч к у емкостью в 5 — 1 0 см и д о в о д я т д о м е т к и . В в о д н у ю в ы т я ж к у п е ­ р е х о д я т л и ш ь щ е л о ч н ы е с о л и . М о ж н о (менее у д о б н о ) вести определение непосредственно в сыворотке или фильтрате после осаждения белков, не подвергая их о з о л е н и ю . В дальнейшем определение к а л и я ведется в определенной порции содержимого к о л б о ч к и . — Р е а к ­ т и в ы . 1) 25 г к р и с т а л л и ч е с к о г о а з о т н о к и с л о г о к о б а л ь ­ т а р а с т в о р я ю т в 5 0 см воды и к р а с т в о р у прибавляют 1 2 , 5 см л е д я н о й у к с у с н о й к - т ы ; 2 ) 1 2 0 г N a N 0 , н е с о ­ д е р ж а щ е г о к а л и я , р а с т в о р я ю т в 1 8 0 см в о д ы ; 3) к о в с е м у к о л и ч е с т в у р а с т в о р а ( 1 ) п р и б а в л я ю т 210 ом р а с т ­ в о р а (2) и ч е р е з смесь п р о с а с ы в а ю т в о з д у х до у д а л е н и я окрашенных паров, обладающих характерным запа­ хом окислов азота. Реактив сохраняют на холоде <не более м е с я ц а ) , п е р е д у п о т р е б л е н и е м фильтруют. 4) П р и б л и з и т е л ь н о 4 п р а с т в о р H S 0 ; 5) / раствор N a C 0 ; 6) U р а с т в о р K M n 0 ; 7) 5 0 % - н ы й р а с т в о р NaNO . 2 2 e 2 3 3 3 3 и 1 0 3 3 3 3 3 2 3 8 w 2 4 1 0 0 n 2 s 4 a 4 s к а п л я м 2 см к о б а л ь т о в о г о р а с т в о р а (3), х о р о ш о пере­ м е ш и в а ю т и ч е р е з 45 м и н . ц е н т р и ф у г и р у ю т . Ж и д к о с т ь осторожно декантируют, приливают по стенке про­ б и р к и 5 см в о д ы , с м е ш и в а ю т с о с т а т к о м ж и д к о с т и н а д осадком, не взбалтывая последнего, и снова центри­ ф у г и р у ю т . П р о м ы в а н и е 5 см воды и центрифугирова­ ние повторяют 3—4 раза. Затем к осадку приливают 2 см р а с т в о р а К М п 0 ( 6 ) и 1 см р а с т в о р а H S 0 (4), пе­ ремешивают палочкой и нагревают в кипящей водяной б а н е 1—1 у м и н . ; п р и э т о м р о з о в а я о к р а с к а д о л ж н а еще с о х р а н и т ь с я (если п о я в и т с я п р и более п р о д о л ж и ­ тельном н а г р е в а н и и б у р ы й оттенок, анализ и с п о р ч е н ) . В теплый р а с т в о р приливают 2—3 см раствора Na C 0 (5) и т и т р у ю т и з б ы т о к его р а с т в о р о м К М п 0 (6) до п о я в л е н и я с л а б о р о з о в о й о к р а с к и . — Р а с ч е т . 1 см j раствора К М п 0 = 0,071 мг К. И з из­ расходованного количества / раствора КМп0 в ы ч и т а ю т 0 , 0 3 см , нуягаых для придания слаборозо­ в о й о к р а с к и т а к о м у объему ч и с т о й воды, к а к о в был объем жидкости п р и титровании; разность у м н о ж а ю т н а 2 ( ч т о б ы ч и с л о см / р а с т в о р а перевести в число см 1 раствора), вычитают число потраченных см "/то р а с т в о р а N a C 0 и полученную разность умно­ ж а ю т на 0,071. Найденный результат перечисляют на 1 0 0 см крови. 3 3 3 3 3 4 2 4 2 3 2 2 4 4 3 n i m 4 и в о 4 3 3 n so 3 п 3 100 2 2 4 3 Н а т р и й . В общей концентрации катио­ нов К. 9 0 % приходится на долю натрия, большая часть которого находится в соеди­ нении с С1. Содержание N a C l в К. чело­ века—от 560 до 600 мг%. Кровяные тельца содержат 50—60% N a C l плазмы. Т . к . содерл;&.ание С1 в К. человека около 350 мг%, то эквивалентное количество N a в К. должно составлять около 230 мг%; содержание же N a в К. в среднем равно 330—340 мг%. Следовательно небольшая часть N a нахо­ дится в К. в других соединениях, гл. обр. в виде N a H C 0 и частью вероятно в соеди­ нении с белками. Изменения содержания N a в К. наблю­ дались сравнительно мало. Отмечается по­ нижение N a в К. при растительной диете. 3 К о л о р и м е т р и ч е с к о е о п р е д е л е н и е н а т р и я п о Б а р р е н ш е н у и М е с с и н е р. Н а т р и й о с а ж д а е т с я в виде комплексной соли: у к с у с ­ нокислого уранила, цинка и натрия [(U0 ) ZnNa ( С Н С 0 0 ) . 9 Н 0 ] . Д л я колориметрического определе­ ния натрия пользуются реакцией у р а н и л а с железистосинеродистым калием: 2 3 3 9 2 Х о д о п р е д е л е н и я . В центрифужной л р о б и р к е к 1 см жидкости, полученной после обра­ ботки К. или сыворотки или плазмы, прибавляют 0 , 5 см* в о д ы и 0 , 5 см р а с т в о р а N a N 0 (7); после пере­ м е ш и в а н и я д о б а в л я ю т с н а ч а л а 2 см воды, а затем п о 3 3 2 3 K Fe(CN) + (U0 ) (CH COO) =(U0 ) K F e (CN) + + 2CH COOK. При этом получается стойкое красно-коричневое окрашивание. Одновременно с исследуемым раствором та ж е р е а к ц и я п р о д е л ы в а е т с я и со с т а н д а р т н ы м р а с т ­ вором.—Р а с т в о р ы г 1) 10 г у р а н и л - а ц е т а т а и 6 в 3 0 % - н о й у к с у с н о й к-ты р а с т в о р я ю т при подогре­ в а н и и в 5 0 см д е с т и л и р о в а н н о й в о д ы ; 2) 30 г у к ­ суснокислого цинка и 3 г 3 0 % - н о й у к с у с н о й К-ты р а с т в о р я ю т п р и п о д о г р е в а н и и в 5 0 см в о д ы ; 3) о б а р а с т в о р а с м е ш и в а ю т теплыми и через день фильтруют; 4) с т а н д а р т н ы й р а с т в о р NaCl (0,254 г химически чистого прокаленного N a C l р а с т в о р я ю т в воде, до­ б а в л я ю т 1 см х л о р о ф о р м а и доводят водой в мери­ т е л ь н о й к о л б е д о 1 . 0 0 0 см ; 1 см р а с т в о р а = 0 , 1 мг N a ) ; о) н а с ы щ е н н ы й р а с т в о р у к с у с н о к и с л о г о ц и н к а в спирте; 6) 20 % - н ы й р а с т в о р ж е л е з и с т о с и н е р о д и с т о г о калия.— Х о д о п р е д е л е н и я . В г р а д у и р о в а н н у ю цен­ трифужную пробирку из иенского стекла вводят 0 , 9 см д е с т и л и р о в а н н о й в о д ы и п р и л и в а ю т 0,1 см крови; пипетка несколько р а з споласкивается полу­ ченным раствором. Д л я осаждения белка и неорга­ нического фосфора, мешающих определению, прибав­ л я ю т 3 см н а с ы щ е н н о г о с п и р т о в о г о р а с т в о р а у к с у с н о ­ к и с л о г о ц и н к а (5), о с т а в л я ю т стоять 1—2 мин. в ста­ канчике с г о р я ч е й в о д о й . П о о х л а ж д е н и и , если п р о ­ изошло испарение, добавляют до первоначального объема 96%-ным спиртом и центрифугируют или фильтруют через сухой фильтр. Теперь одновременно обрабатывают полученный фильтрат и стандартный р а с т в о р х л о р и с т о г о н а т р и я ; 2 см ф и л ь т р а т а ( = 0,05 см к р о в и ) и 1 см стандартного р а с т в о р а вводят в две разные центрифужные п р о б и р к и толстого иенского стекла. К стандарту прибавляют 3 см 96 % - н о г о с п и р т а . В о б е п р о б и р к и п р и б а в л я ю т п о 2 см раствора уксуснокислого цинк-уранила (3) и прибавлением 9 6 % - н о г о с п и р т а ( о к . 1 , 2 см ) доводят в опытной п р о ­ б и р к е к о н ц е н т р а ц и ю а л к о г о л я д о 50 % . О с т а в л я ю т с т о ­ я т ь 30 м и н . , ц е н т р и ф у г и р у ю т , о т с а с ы в а ю т с п и р т в о з ­ можно полнее (как описано выше при определении Са) и прибавляют 3 с и 50 % - н о г о с п и р т а , т щ а т е л ь н о 4 e 2 3 2 2 2 6 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3