* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

483 КОЛОСОВ 484 мо п р и н и м а т ь р я д м е р п р е д о с т о р о ж н о с т и . Оба п о л я з р е н и я д о л ж н ы о с в е щ а т ь с я с о в е р ­ ш е н н о о д и н а к о в о я р к о ; в этом у б е ж д а ю т с я , помещая в оба сосуда колориметра одну и т у ж е ж и д к о с т ь ; п р и этом отсчеты ш к а л ы Рис Л а Рис. 4 в Р и с . 4. Рис 4 г д о л ж н ы быть одинаковы. Д л я наибольшей надежности результатов рекомендуется пос­ л е п р о и з в е д е н н о г о отсчета м е н я т ь р а с т в о р ы м е с т а м и ; п р и этом с о о т н о ш е н и я высот д о л ж ­ ны остаться п р е ж н и м и . Необходимо произ­ в о д и т ь р я д отсчетов (не менее п я т и ) и б р а т ь среднее а р и ф м е т и ч е с к о е и з н и х . Ч е м м е н ь ш е разница в концентрациях стандартного и ис­ следуемого растворов, тем выше точность оп­ ределений; отношение концентраций не дол­ ж н о п р е в ы ш а т ь 1:2. П о м и м о р а в н о м е р н о с т и важно соблюдать и постоянную интенсив­ н о с т ь о с в е щ е н и я ; поэтому л у ч ш е п о л ь з о в а т ь ­ с я искусственным источником света; новые модели имеют приделанный к штативу к о ­ лориметра осветительный прибор с электри­ ч е с к о й л а м п о ч к о й ( р и с . 6). Л у ч ш е в с е г о п о л ь з о в а т ь с я светом с р е д н е й я р к о с т и ; н е ­ достаточная или слишком сильная яркость п о н и ж а ю т т о ч н о с т ь отсчетов и в ы з ы в а ю т б ы ­ строе у т о м л е н и е з р е н и я . В о в р е м я к о л о р и метрирования стараются по возможности о б е р е г а т ь г л а з от п о п а ­ д а н и я постороннего све­ т а ; поэтому п р и точной работе лучше пользовать­ с я з а т е м н е н н ы м помеще­ нием.—Точность колориметрирования возраста­ ет, е с л и и с к л ю ч и т ь по в о з м о ж н о с т и те л у ч и с в е ­ та, которые слабо и л и совсем н е п о г л о щ а ю т с я испытуемым раствором, т. е. в первую очередь лучи, соответствующие Р и с . 5. о к р а с к е самого р а с т в о р а и с л е д о в а т е л ь н о и м н е з а д е р ж и в а е м ы е . Это достигается применением соответствующих светофильтров (напр. ж е л т ы х при синей о к р а с к е р а с т в о р а и н а о б о р о т ) . Это н е т о л ь ­ ко повышает точность сравнения интен­ сивности окрасок, но и облегчает установ­ к у , т. к . одновременно с интенсивностью ме- н я е т с я и оттенок окраски.—Сравниваемые р а с т в о р ы д о л ж н ы быть по в о з м о ж н о с т и о д и ­ наковой t ° ; допустимая разница не должна п р е в ы ш а т ь 3 ° . В с е г д а необходимо п р е д в а р и ­ т е л ь н о у д о с т о в е р и т ь с я , что д л я д а н н о й с и с ­ темы и д л я д а н н ы х к о н ц е н т р а ц и й с о х р а н я е т свою с и л у з а к о н В е е р а . К п р е и м у щ е с т в а м К . , быстро з а в о е в а в ш и м этому методу ш и р о ­ кое практическое распространение, помимо простоты и быстроты, н а р я д у с достаточной д л я большинства практических целей точ­ ностью, принадлеяшт чрезвычайная чув­ ствительность метода, значительно р а с ш и ­ р я ю щ а я пределы измерений и позволяющая обходиться минимальными количествами в е ­ щ е с т в а , что особенно в а ж н о п р и б и о л . и с ­ следованиях, напр. при анализе к р о в и ; с дру­ гой стороны, п р и применении колориметри­ ч е с к и х методов у д а е т с я к о л и ч е с т в е н н о о п р е ­ делять такие вещества, которые обычными х и м . методами д л я прямого определения не­ доступны. Т а к , удается определять колори­ м е т р и ч е с к и с о ш и б к о й н е более 1—2% т ы ­ с я ч н ы е д о л и мг м ы ш ь я к а , а з о т и с т о й к - т ы , фосфора, азота, иода и т. д.—Эти особенно­ сти к о л о р и м е т р и ч е с к и х методов о б у с л р в и л и широкое применение К . в мед. и физиол. л а ­ бораторной методике, т. ч. в наст, время д л я большинства в а ж н ы х в клинич.. отношении веществ разработаны п р о с т ы е , у д о б н ы е и точные к о л о ­ р и м е т р и ч е с к и е методы (в к а ч е ­ стве п р и м е р о в м о ж н о п р и в е с т и определение азота неслеризацией, определение мочевой к и с л о ­ ты, сахара, креатинина, фосфора, холесте­ рина, билирубина,мо­ л о ч н о й к - т ы и т . д.).. Н а К . о с н о в а н ы мето­ ды определения Н Ь . Р и с . 6. Широкое применение К . находит при анализе воды. Совершенно с п е ц и а л ь н у ю о б л а с т ь п р и м е н е н и я К . соста­ в л я е т и з м е р е н и е а к т и в н о й р е а к ц и и ( с м . Ин­ дикаторный метод). Лит.: B u r k e r К . , E m neues Kolorimeter m i t v o l l i g symmetrischem Strahlengang, Zeitschr. f. angew. Chemie, В . X X X V I , p. 427, 1923; K r u s s G. u . H . , Kolorimetrie und quantitative Spektralanalyse, Ham­ burg—Lpz., 1909; L i f s c h i t z I . , Spektroskopie u . Kolorimetrie, Lpz., 1927; L o w e P., Kolorimetrie(Handbuch d. Arbeitsmethoden i n d. angew. Chemie, hrsg.v. A.Stahler, В . I I , T . 1, В . — L p z . , 1919); Y о e J . , Photometric chemical analysis, v . I—Colorimetry, N . Y . , 1928. В . Энгепьгардт. К О Л О С О В А л е к с а н д р А л е к с а н д р о в и ч (род. в 1862 г . ) , и з в е с т н ы й г и с т о л о г , профессор Северокавказского у н - т е т а в Ростове н / Д . В 1886 г., по о к о н ч а н и и м е д . ф а к у л ь т е т а Х а р ь к о в с к о г о ун-та, К . р а б о т а л п р и к а ф е д р е г и с т о л о г и и ; в 1889 г. п о п р и г л а ш е н и ю Б а б у х и н а п е р е ш е л в Моск. у н - т , где б ы л а с ­ систентом и п р о з е к т о р о м . В 1895 г. п о л у ч и л к а ф е д р у в В а р ш а в е ; с 1915 г. К . — п р о ф е с с о р в Р о с т о в е . О т л и ч и т е л ь н о й особенностью К . к а к гистолога является мастерская техника, к о т о р у ю он о б о г а т и л методом о с м и р о в а н и я , пригодным д л я выяснения тончайших кле­ точных структур; им ж е сконструирован один и з л у ч ш и х т и п о в п а р а ф и н о в о й б а н и . Н а у ч н ы е т р у д ы К . о т н о с я т с я к области цитологии эпителия и мышц; главнейшие и з н и х : « U b e r die S t r u k t u r des Pleuroperito-