
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
80» КИШЕЧНИК 810 В последи, случае говорят о долихоколии, причем есть наблюдения, что такая долихоколия может быть наследственной, а также расовой Особенностью, в значительной мере обусловливаемой в свою очередь условиями питания; так, сюда относят т. н. «длинный русский кишечник», развивающийся, по мне нию Hansemann&a и др., на почве преиму щественного питания грубой и обильной ве гетарианской пищей. Вопрос о долихоколии имеет практическое значение в смысле пред расположения к завороту К . , с другой сто роны, есть указания, что между долихоколией и мегаколией (или megasigma) и т. н. болезнью Гиршпрунга существуют перехо ды; Успенский говорит о лятентных формах б-ни Гиршпрунга. Вроясденные н е п р ав и л ь н о с т и п р о с в е т а К. чаще всего выражаются в местном сужении, стенозе или в полном закрытии, т. е. атрезий (см.) про света К. Врожденные стенозы и атрезий могут наблюдаться в различных частях К . , иногда бывают множественными. Более часто встречаются они в duodenum, где стеноз или атрезия обычно имеют место в области Фатерова сосочка, далее—в месте перехода под вздошной кишки в слепую (atresia ileo-caecalis), в различных частях толстой кишки и наконец чаще всего в прямой кишке. З а иск лючением атрезий прямой кишки,являющихся следствием порочного развития клоаки, стенозы и атрезий К . могут быть результа том имевших место во время внутриутробной жизни пат. процессов (перитонита, энтерита), однако чаще представляют собой аномалии развития К. в смысле задержки образования просвета после фазы эпителиального закры тия последнего (в известном периоде эмбрио нальной жизни просвет К. бывает выполнен разросшимся эпителием). При атрезиях и сильных стенозах вышележащий отдел К . бывает в той или иной степени расширен. Самостоятельное врожденное расширение К . наблюдается почти исключительно в толстой кишке и относится к т. н. Гиршпрунга б-ни (см.). Ограниченные врожденные расшире ния или выпячивания просвета обозначают ся к а к врожденные дивертикулы (см.) и чаще всего относятся к ложным дивертикулам, представляя собой грыжевидное выпячива ние слизистого и подслизистого слоев через врожденные дефекты в мышечном слое. — К сохраняющимся при К . э м б р и о н а л ь н ы м о б р а з о в а н и я м относится Меккелев дивертикул; к близким сюда порокам раз вития принадлежат прибавочные поджелу дочные железы в стенке К., а также врожден ные опухолеподобные образования типа миом и аденом (см. ниже—опухоли К . ) . — Врожденные н е п р а в и л ь н о с т и п о л о ж е н и я могут касаться всего К., к а к это бывает при situs viscerum inversus, или лишь части его, что чаще всего имеет место по отношению к слепой кишке, к-рая может быть расположенной слишком высоко или же, будучи снабжена брьикейкой, оказывает ся подвижной (caecum mobile). Иногда вся толстая кишка имеет брыядайку, общую с брыжейкой тонкой кишки (mesenterium com т и п е ) , и является П О Д В И Ж Н О Й . Редко бывает, что col. ascend, расположен с левой стороны рядом с col. descend. К очень редким поро кам развития принадлежит удвоение неко торых отделов тонкой или толстой кишок. — Врожденные грыжи, см. Грыжи. Атрофия стенки К . в прежнее время счита лась очень частым изменением. Нотнагель (Nothnagel) и др. находили у 80% всех тру пов атрофию стенки К. В дальнейшем одна ко это Ыотнагелевское учение об атрофии К. было сильно поколеблено наблюдениями, до казавшими, что картины, к-рые считались проявлением атрофии стенки К., в большин стве случаев являются результатом трупных изменений. В основе их лежит растяжение кишки газами и мацерация поверхностных слоев слизистой оболочки; даже в тех слу чаях, когда вскрытие трупа делается немед ленно после смерти субъекта, имевшее место при жизни б-ного вздутие кишок может уже дать такое состояние кишки, к-рое симу лирует при вскрытии атрофию. В связи с вы шеуказанным , при суждении об атрофических изменениях стенки К . на трупе надо быть весьма осторожным; устанавливать наличие атрофии можно лишь в тех случаях, когда не было вздутия кишок и вскрытие делается вскоре после смерти или после немедлен ного по смерти введения в брюшную полость 20%-ного формалина. Исследования, про изведенные с указанными предосторожностя ми, обнаруживают, что атрофия стенки К. наблюдается редко; она встречается иногда или как частное проявление общей атрофии, напр. при голодании, различных кахексиях, или как результат длительных воспалений кишок, напр. у детей в результате хрон. или часто повторяющихся катаров. В этих слу чаях вся стенка кишки представляется бо лее тонкой, бледной, слизистая оболочка сглаженной, в тонкой кишке—лишенной своей бархатистости. В тонкой кишке, рас правленной в воде, при помощи лупы можно отметить уменьшение количества и высоты ворсинок. Под микроскопом слизистая обо лочка оказывается более низкой, количество Либеркюновых желез уменьшено, они уко рочены; количество межуточной ткани ме жду железами увеличено; подслизистый слой обычно несколько более тонкий и уплот ненный . Мышечный слой часто не обнаружи вает особых изменений, иногда же он также атрофирован; иногда мышечные клетки со держат бурый пигмент. У лиц, страдающих хрон. запорами, Рост (Rost) как правило находил атрофию мышечного слоя в col. transv. и col. desc. Иногда в col. desc. в об ласти haustra наблюдается атрофия мышеч ного слоя на ограниченных местах с образо ванием истинных дивертикулов (часто мно жественных), выполняемых калом (каловые дивертикулы). От этих истинных дивертику лов толстой кишки, в образовании к-рых уча ствуют все слои кишечной стенки, надо от личать более частые ложные дивертикулы, имеющие в основе раздвигание мышечных пучков и выпячивание лишь слизистой обо лочки с подслизистым слоем (в тонкой кишке обычно в месте прикрепления брыжейки, в толстой—в местах вхождения сосудов). Дегенеративные изменения. Из дегенера тивных изменений К . наибольшее значение имеетамилоидоз. А м и л о и д о з К. в гро мадном большинстве случаев является част-