* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

365 КАРИОТИП роскопом величиной переместившихся кус­ ков и размерами изменений в положении ге­ нов, установленном их «картой», или «пла­ ном» (см. Генетика) для соответствующей хромосомы. Лит.: Л е в и ц к и й Г . , Материальные основы н а с л е д с т в е н н о с т и , К и г в , 1924; М о р г а н Т . , С т р у к ­ т у р н ы е о с н о в ы н а с л е д с т в е а н ! с т и , М . — П . , 1924; о н ж е , Т е о р и я г е н а , Л е н и н ) р а д , 1927; T i s с h 1 е г G - , А11gemeine Pflanzencaryoiogie, B e r l i n , 1921—22; М u 11 е г И . a. P a i n t e r T h . , P a r a l l e l cytology a. genetics of induced translocations and deletions i n D r o s o p h i l a , J o u r n . of heredity, v . X X , № 6, 1929. См. т а к ж е л и ­ т е р а т у р у к с т . Клетка. П. Живаго. всем компонентам присущ лишь один и тот же диаметр. В диплоидных комплексах все хромосомы кроме половых (аутосомы) неиз­ бежно представлены по крайней мере парой (а иногда и большим количеством; см. ниже) морфологически тождественных элементов. Половые хромосомы в зависимости от пола и К. бывают парными и непарными. Самая непарность может быть выражена в раз- К А Р И О Р Е К С И С , karyorrhexis (от греч. karyon—ядро и rrhexis—разрыв), морфол. дезорганизация клеточных ядер, находя­ щихся в некротическом состоянии. К. со­ стоит в том, что хроматиновая субстанция ядра распадается на глыбки, сильно крася­ щиеся ядерными красками. Глыбки эти вна­ чале располагаются по периферии ядра и прилегают к внутренней поверхности ядер­ ной оболочки; затем после исчезновения ядерной оболочки они распределяются в про­ топлазме клетки, а после распада последней их часто м о я т о видеть в детрите. Распаде­ нию ядра на глыбки часто предшествует сморщивание его, сопровождающееся спо­ собностью очень сильно окрашиваться ядер­ ными красками (пикноз). К А Р И О Т И П , выражаемая совокупностью хромосом, хромосомным комплексом кариологическая (см. Кариология) характеристи­ ка, идиограмма вида (по Делоне, введшему термин,—рода). Обзор известных в наст, вре­ мя К. обнаруживает в них большое разно­ образие. К . могут отличаться числом, вели­ чиной и формой компонентов — хромосом. Р а з л и ч и я в ч и с л е наблюдаются весь­ ма значительные: от наименьшего возмож­ ного для диплоидного (см. Кариология) числа — двух (Ascaris megalocephala, var. monovalens) — до нескольких сот (некоторые низшие рачки, папоротники, некоторые про­ тесты).— Ф о р м ы хромосом обнаруживают также не мало разнообразия; известны шаро­ видные (рис. 3) и палочковидные хромосомы, причем у последних взаимоотношения ме­ жду длиной и толщиной колеблются в весьма широких пределах (рис. 4, 7, 8 и 9). У более длинных нередко встречаются перетяжки, разделяющие тельце хромосомы на то или иное число члеников (плечей) различной относительной длины (рис. 1 , 2, 10 и 11). Нек-рые хромосомы бывают снабжены ма­ леньким придатком, прикрепленным к одно­ му из ее концов тонкой нитью [«спутники», «трабанты» (рис. 1 и 10)]. Наконец нек-рым хромосомам свойственны типичные постоян­ ные изгибы, к-рые приходятся б. ч. на пере­ тяжках.—Что касается в е л и ч и н ы , то и здесь отличия весьма существенны: если самые мелкие стоят на границе микроскоп, наблюдений, не превосходя "диаметром 0,3— 0,4 р, то наиболее крупные достигают 20 и более fx в длину, при диаметре в 2—3 /л.— В состав хромосомного комплекса могут вхо­ дить как однотипные, так и разнообразные элементы; встречаются К . , составленные сплошь одними шаровидными или одними палочковидными хромосомами, но часто те и другие бывают смешаны в самых разнообраз­ ных пропорциях и комбинациях, причем б.ч. 4" V i l l i » ъ . , у-Ц;ь 1/llV, f v II # d ь s r - x s 11 Рис. 1. Д и п л о и д н ы й к о м п л е к с в о д я н о г о р а ­ с т е н и я N a j a s m a j o r . Р и с . 2. Г а п л о и д н ы й н а ­ бор того ж е вида (по Ч е р н о я р о в у ) . Р и с . 3. Г а п л о и д н ы й н а б о р б а б о ч к и F u m e a casta ( с а м ­ ка, по З е й л е р у ) : ж—непарная хромосома у о д н о г о п о л ю с а . Р и с . 4. Д и п л о и д н ы й х р о м о с о м ­ ный комплекс человека (мужчины, , о Огума и К и х а р а ) . Р и с . 5 ( о и Ь). Г а п л о и д н ы й н а б о р с а м ц а л е с н о г о к л о п а L y g a e u s с ж- и у - х р о м о с о м а м и . Р и с . 6. а - г а п л о и д н ы й н а б о р р а с т е н и я Ornithogalum Tempskianum, хромосомы распо­ л о ж е н ы в строку; о—то ж е соседнего вида O r n i t h . C y d n i . Р и с . 7. Д и п л о и д н ы е к о м п л е к с ы п л о д о в ы х м у ш е к д р о з о ф и л : а — D r . melanogaster; b — D r . v i r i l i s ; с — D r . affinis; d—Dr. c a r i b bea ( с а м к и , п о М е т ц у и М о з у ) . Р и с . 8. Д и п ­ л о и д н ы й к о м п л е к с р а с т е н и я Oenothera L a m a r c k i a n a . Р и с . 9. Д и п л о и д н ы й н а б о р О п . glgas, тетранлоидный по отношению к первому (по Г е т с у ) . Р и с . 10. Д и п л о и д н ы й к о м п л е к с O r n i ­ thogalum T e m p s k i a n u m . Р и с . Н . Д и п л о и д н ы й комплекс Orn. Cydni (по Д е л о н е ) . личных К. различно: неравенством размеров партнеров или отсутствием одного из них (рис. 3,5,6); в нек-рых К . половые элементы представлены даже целой группой (более подробное описание аппарата половых хро­ мосом и его функций—см Пол, определение). Изучение К. близких форм обнаруживает в отдельных разветвлениях систематического дерева крайне интересные взаимоотношения К . и позволяет иногда заглянуть в процес­ сы, сопровождавшие их эволюцию. Иногда К . соседних видов морфологически совер-