* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

515 ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЛИСТКИ 516 чем полного сходства между понятием «ге­ на» и «детерминанта» нет: по современным взглядам ядра всех клеток организма сохра­ няют, вообще говоря, ту же генную струк­ туру хромосом, как и оплодотворенное яйцо; при диференцировке соматических клеток гены не выделяются сами из хромосом в протоплазму, но вероятно высылают в про­ топлазму те или иные энзимообразные ве­ щества, может быть того же хим. состава, как сами гены (R. Goldschmidt). Именно эти энзимы, развивающиеся в связи с ге­ нами хромосом, и могут быть скорее всего сравнены с детерминантами и биофорами теории Вейсмана. Теория зачаткового пути, развитая Вейсманом, нашла блестящее под­ тверждение в работе Бовери (Boveri), пока­ завшего, что у лошадиной аскариды при дроблении тонкая структура оплодотворен­ ного яйца передается полностью только за­ чатковым клеткам, между тем как клетки тела претерпевают особый процесс «диминуции» хроматина, после которой большие хромосомы зачатковых клеток распадаются на ряд зерен. Получается такое представле­ ние, что соматические клетки после такой диминуции уже теряют свойства цельной зародышевой плазмы и не могут дать нача­ ла развитию цельного организма. Однако в других случаях такого различия меяеду зачатковыми клетками и по крайней мере нек-рыми клетками тела нет, чем и объяс­ няются явления регенерации и бесполого размножения. Д л я объяснения последнего • Вейсману приходилось строить сложные до­ полнительные надстройки к своей теории 3. п. Являющееся выводом из теории 3. п. учение Вейсмана о ненаследственности из­ менений, возникших в теле организма в те­ чение индивидуального развития, лежит в основе современной генетики. Лит.: М о р г а н Т., Структурные основы наслед­ ственности, M.—П., 1924; о н ж е , Теория гена, Ле­ нинград, 1927; W e l s s m a n n A . , Das Keimplasma, Jena, 1892. З А Р О Д Ы Ш Е В Ы Е Л И С Т К И , слои или пла­ в эпителиальный слой. Некоторые авторы считают средний 3. л . за два листка (пари­ етальный и висцеральный мезобласт, ина- Рис. 1. Зародышевые листки тритона: 1—медулярная пластинка; 2—эктодерма; з—парие­ тальный листок мезодермы; 4—висцеральный листок мезодермы; 5—энтодерма; 6—хорда. (По Hertwig&y.) сты (нем. Keimblatter, франц. feuillets germinatifs, англ. germinal layers), основной эмбриологический термин, которым обозна­ чают слои эмбриональных клеток, обра­ зующие в раннем стадии развития тело за­ родыша и имеющие в большинстве случа­ ев эпителиальный характер. Принято раз­ личать три 3. л . : 1) наружный (эктодерма, эктобласт, эпибласт, кожно-чувствующнй листок), 2) внутренний (энтодерма, энтобласт, гипобласт, кишечно-железистый ли­ сток) и 3) средний (мезодерма, мезобласт) (рис. 1, 2, 3). Из них первые два образу­ ются раньше, и к ним позднее присоединя­ ется третий. Н а р у ж н ы й зародышевый листок состоит обыкновенно из высоких светлых клеток, похожих на цилиндри­ ческий эпителий; в н у т р е н н и й 3. л . может состоять из крупных клеток, выпол­ ненных желточными пластинками и образу­ ющих местами компактные массы (амфибии), или, наоборот, из клеток, уплощенных на­ подобие плоского эпителия (птицы, млеко­ питающие); с р е д н и й 3. л . в начале об­ разования может состоять из рыхло распо­ ложенных веретенообразных или звездча­ тых клеток, к-рые впоследствии слагаются че—кожно-мышечный и кишечноволокнистый листки), так как на большом протяясении он является расщепленным.—Учение о зародыш, листках, их возникновении и дальнейшей судьбе проходит через всю историю эмбриоло­ гии; после Дарвина оно тесно связывает­ ся с эволюционным учением и становит­ ся основой сравни­ тельной эмбриоло-& гии; в начале 80-х го­ дов братья Гертвиги Рис. 2. Зародыш, листки (Hertwig) приводят цыпленка. Разрезы бла­ его в стройную сис­ стодермы трех следую­ друг за тему, в каком виде щихв — А , В, другом ста­ дие С: 1—пер­ оно обыкновенно и вичная бороздка; 2—экто­ излагается в учебни­ дерма; 3—энтодерма; 4— 5 — желток; к а х . Но с другой сто­ мезодерма; нервной труб­ 6—зачаток роны оно подверга­ ки; 7—хорда; 8—полость ется сильной крити­ тела; 9—мезодерма поло­ ке, и в наст, время сти тела; 10—сомит. (Ло Meisenheimer&y.) взгляды на 3. л . да­ леко не приведены к единству. Поэтому надлеясащее представление о 3. л . без знаком­ ства с историей вопроса составить трудно. Рпс. 3. Зародышевые листки кролика: 1—хор­ да; 2—эктодерма; з—мезодерма; 4—энтодерма. (По Beneden&y.) И с т о р и ч е с к и е д а н н ы е . К. Фр. Вольф ( К . Fr. Wolff), заложивший своими исследованиями над развитием цыцленка основу современной эмбриологии, описал (1768) развитие кишечного канала из зачат­ ка, имеющего вид кожицы или листка, ко­ торый затем свертывается в трубку, и вы­ сказал предположение, что по тому же типу развиваются и прочие системы зародыша: нервная, мышечная, сосудистая. Через 50 л. Пандер (Pander; 1817), исследуя бласто­ дерму цыпленка на 12-м часу насиясивания, описал в ней два тонких слоя: серозный и слизистый листки; менеду ними впослед­ ствии развивается третий—сосудистый. По