* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
855 ГЛИОСАРКОМА 35в Г Л И О С А Р К О М А , или (по B o r s t & y ) g l i o m a sarcomatodes, глиопластическая саркома, представляет собой по мнению большинства авторов разновидность глиомы (см.), имен но мягкую глиому, богатую клетками нев роглии и почти не содержащую диференцированных невроглиальных волокон. Неко торые предлагают сохранить термин Г. лишь за теми случаями, когда имеет место комби нированный рост эктодермальных и мезодермальных элементов (глиома + саркома). Типичные (чисто невроглиальные) глиосаркомы напоминают микроскопически круглоклеточную саркому; клинически впрочем отличаются меньшей злокачественностью, обычно не дают метастазов; иногда наблю дают инфильтрацию опухолью мягких обо лочек мозга, костей. Самым частым место нахождением Г. является сетчатка (см.). Лит.—см. лит. к ст. Глиома. ГЛ И СС О Н , Френсис (Francis Glisson, 1597— 1677), известный анатом, профессор в Кем бридже, впоследствии врач в Лондоне. Из трудов его наибольшую известность полу чила «Anatomia hepatis» ( L o n d i n i , 1654), введение к которой представляет обширный трактат о задачах анатомии и о структур ных частях (тканях) человеческого тела. Имя Г. сохранилось в названии—Глиссонова капсула (печени); Г. первый ввел тер мин «irritabilitas», игравший впоследствии большую роль в физиологии. Последний труд Г. натурфилософского характера — «Тгасtatus de natura substantiae energetica» ( L o n d i n i , 1672), где он доказывает, что все про явления живых тел и мертвой природы воз никают в результате развития единой основ ной энергии. Сочинения Г. собраны в 3 тт.: «Орега medico-physica»(Lugduni,1691 и 1711). Г Л И С Т Ы , черви, ведущие паразитарный образ жизни в теле человека и животных. Современная гельминтология заменила сло во Г. более широким термином—черви па разитические (см.). Г Л И С Х Р У Р И Я (от греч. glischros — клей кий, липкий и ouron—моча), синоним—муцинурия, присутствие глисхрина в моче. Под глисхрином подразумевается род слизи или муцина, вырабатываемого в моче осо бым микроорганизмом, B a c t . glischrogenes. Г Л И Ц Е Р И Д Ы , глицериновые эфиры (эстеры) жирных кислот. Г. являются главной составной частью животных и растительных жиров и жирных масел. В зависимости от числа введенных в глицерин кислотных ос татков, различают моно-, ди- и триглицериды. Синтетические методы получения Г . состоят в следующем: 1) в нагревании гли церина с соответствующими кислотами (в за висимости от условий концентрации и t° можно получить в преобладающем количе стве моно-, ди- или триглицерид); 2) в нагре вании а-монохлоргидрина, С Н С 1 . С Н ( О Н ) . . С Н . О Н (образует моноглицерид), или а-дихлоргидрина, СН С1.СН(ОН).СН С1 (образу ет дихлорглицерид), или трибромгидрина, C H B r . C H B r . C H B r , с солями соответствую щих кислот. Г. низших жирных кислот— бесцветные жидкости, высшие—кристалли ческие тела, нерастворимые в воде, плохо растворимые в спирте и х о р о ш о — в эфире. У нек-рых Г . наблюдается своеобразное яв 3 2 2 2 2 2 ление—двойная точка плавления; так, р а с плавленный и затем быстро охлажденный тристеарин плавится сначала при 55°, при дальнейшем нагревании плав мутнеет, а при 71° снова становится прозрачным. Это явление повидимому связано с существо ванием двух различных модификаций, к-рые в отдельных случаях удалось изолировать. И з х и м и ч . с в о й с т в для Г. как слож ных эфиров, характерна способность подвер гаться гидролитическому распаду (омыленшо)накислоту и глицерин: C H ( O . C O . R ) + + 3 H 0 = C H ( O H ) + 3 R . C O O H . С водой при обыкновенной или невысокой t° этот распад протекает очень медленно. Практически он осуществляется нагреванием при повы шенной t° в автоклавах или в присутствии минеральных кислот или щелочей, которые являются катализаторами. Свойством расще плять Г. на кислоту и глицерин обладают также нек-рые ферменты (эстеразы или ли пазы). Подобное свойство было впервые за мечено Бернаром и Вертело ( B e r n a r d , Вегt h e l o t ) у сока поджелудочной железы. Позд нее Мунц, Зигмунт и Грин (Munz, Siegmunt, Green) доказали присутствие липолитических ферментов в семенах растений. В наст, время биохимические методы расщепления жиров путем применения растительных ли паз получили широкое распространение в жировой технике. П р и Нагревании глицеридов с алкоголями (метиловым или этило вым), содержащими небольшое ( 1 — 2 , 5 % ) количество хлористого водорода, глицери новый остаток ( С Н 0 ) вытесняется в виде глицерина, а на его место становится груп па — О С Н или — О С Н в зависимости от природы взятого спирта: 3 6 3 2 3 5 3 3 5 3 3 2 3 С Д Ц ( 0 . CO . R ) + 3 C J I O H = C H ( O H ) , + 3 R . C O . O C I I . 3 5 a s a 5 Это превращение глицеринового эфира в этиловый (или метиловый) называется алкоголизом. И з низших Г. наиболее известны глицериновые эфиры муравьиной кислоты (формины), образующиеся при нагревании щавелевой кислоты с глицерином, глицери новые эфиры уксусной кислоты (ацетины); триацетин кипит при 258—259°, в неболь ших количествах встречается в естествен ных ж и р а х и маслах, 100 куб. см насыщен ного при 15° раствора содержат 7,17 г триацетина. Как формины, так и ацетины при обыкновенной t°—жидкости. Высшие глицеГЛИЦЕРИН ( Ф V I I ) , Glycerinum, C H O H . . С Н О Н . С Н О Н , трехатомный спирт, триоксипропан, пропантриол. Получается при разложении жиров и жирных масел, пред ставляющих собой глицериды, т. е. сложные эфиры глицерина и жирных кислот. Г . бес цветная, без запаха, сладковатая на вкус, сиропообразная жидкость нейтральной ре акции, уд. в. 1,225—1,235; растворяется во. всех пропорциях в воде и спирте, почти не растворяется в эфире, сероуглероде, хло роформе, жирных и эфирных маслах, бен зине; сильно гигроскопичен. Германская фармакопея допускает в продажном Г. от 13 до 1 6 % воды. П о требованиям Ф V I I р а с твор Г. 1:5 не должен давать реакции на со ли Са, Fe и др. тяжелых металлов, соли сер ной к-ты и на A s ; не должен давать осадка. s 2 р И Д Ы — С М . Жиры. с. Медведев.