* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
525 ГЕМОГЛОБИН 526 простом взбалтывании растворов Г . с воз духом (или кислородом). Кислород хими чески связывается с молекулой Г . через посредство находящегося в этой молекуле (в гемохромогене) железа. 1 г Г. при 760 мм давления воздуха связывает 1,34 куб. ем кислорода, из чего вытекает (по Гюфнеру), что в молекуле оксигемоглобина на 1 моле кулу Г. приходится 1 молекула кислорода и что молекулярный вес оксигемоглобина равен 16.700. При отнятии кислорода, рас творенный в воде оксигемоглобин превра щается вновь в Г. Отнять кислород можно 1) с помощью вакуума, 2) пропуская через раствор индиферентный газ, 3) с помощью различных восстановителей (например, сер нистого аммония, жидкости Стокса, пред ставляющей собой аммиачный раствор вин нокислого железа, и др.). Образование окси гемоглобина из Г . , иначе говоря, связыва ние гемоглобином кислорода, представляет собой обратимую реакцию: НЬ + 0 2 Парциальное давление кислорода 0 лш ртутного столба . . . 10 » » » . . . 20 » » » . . . 40» » » . . . 100 » » « . . . Гемогло Оксигемо глобин бин в % в% 100 45 28 16 8 0 55 72 84 92 ньо . 2 оксигемоглобин. Оксигемоглобин кристаллизуется гораздо легче Г., и под «кристаллическим Г.» обыч но понимают кристаллы оксигемоглобина. Из крови некоторых животных кристаллы Н Ь 0 получить очень легко: достаточно бы вает, прибавив к крови воды, превратить ее в лаковую кровь и (прибавив немного спирта) поставить на холод. Мояшо поль зоваться таким ж е методом, к а к и при получении кристаллов белков (см.). Кри сталлы оксигемоглобина из крови разных животных имеют различную форму; чаще всего—это иглы, Призмы и таблички ромби ческой системы. При повторной перекри сталлизации кристаллы могут менять фор му; здесь, стало быть, имеется дело с типич ным гетероморфизмом, свидетельствующим об известной лябильности молекулы. Спектр растворов (0,1—0,3%) оксигемоглобина ха рактеризуется двумя полосами поглощения, лежащими между линиями D и Е. Середи на левой (более темной и более узкой) по лосы поглощения совпадает с длиной волн в 576 тр, а середина правой (более широкой и более светлой)—с длиной волн в 541 тр. В ультрафиолетовой части спектра лежит третья широкая полоса поглощения, наи более темная часть которой совпадает с дли ной волн в 415 тр и которую можно обна ружить только путем фотографирования. Ф и з и о л о г и ч е с к а я р о л ь Г. и о к с и г е м о г л о б и н а . К а к уже было сказано, оксигемоглобин представляет собой нестойкое, легко диссоциирующее соедине ние Г. с кислородом. Если раствор гемо глобина будет находиться в соприкоснове нии с газовой смесью, содержащей кис лород, то, в зависимости от количества ки слорода в этой смеси, иначе говоря, в зави симости от величины его парциального давления, в виде оксигемоглобина будет на ходиться то большая, то меньшая часть гемоглобина. Следующая таблица показы вает, сколько процентов оксигемоглобина и сколько процентов восстановленного гемо глобина будет находиться в растворе при разном парциальном давлении кислорода. 2 Количества оксигемоглобина и Г. в к р о ви находятся в зависимости также от вели чины парциального давления кислорода в той газовой смеси, с к-рой кровь находится в соприкосновении, и от t ° . При обычном содержании кислорода в воздухе (21 % ) око ло 99% Г . может превратиться в оксигемо глобин; при 10% кислорода в оксигемогло бин превращается 92% Г.; при 2,5% кисло рода—50% Г . и т . д . Если графически изоб разить зависимость связывания Г. кислоро да от его парциального давления,то получит ся кривая, называемая кривой диссоциации оксигемоглобина (если на ось ординат нане сти цифры 2-го столбца таблицы, а на абсцис су—величины парциального давления к и слорода), т. к . она показывает, какой про цент оксигемоглобина при данном парциаль ном давлении кислорода диссоциирован. Можно получить кривую насыщения кисло родом Г. (если на ось ординат нанести циф ры третьего столбца таблицы), так к а к она покажет, какой процент Г. при данном д а в лении связан с кислородом. Этим свойством Г. и оксигемоглобина определяется их фи зиологич. роль в переносе кислорода от лег ких ко всем частям тела животных. В к р о вяной плазме может раствориться только небольшое количество кислорода, поэтому без участия Г . кровь не могла бы доставит!, всем тканям тела необходимые им количе ства кислорода. Г. же может связать большие количества кислорода, при чем и связыва ние кислорода и отдача его (диссоциация оксигемоглобина) происходят чрезвычайно легко и определяются почти исключительно величиной парциального давления кисло рода в той среде, к-рая окружает Г . Поэто му, к а к только, в силу диффузии кислорода в кровь легочных капиляров, парциальное давление (напряжение) 0 в кровяной плаз ме (в легочных капилярах) повышается, немедленно кислород связывается гемогло бином, и часть НЬ превращается в оксиге моглобин. В силу этого содержание 0 в кровяной плазме снова уменьшается, и со здается возможность д л я перехода в кровь новых количеств кислорода из воздуха ле гочных альвеол. Обратно, к а к только при протекании крови по капилярам, большо го круга часть О, уходит из кровяной плаз мы в ткани и парциальное давление 0 в кровяной плазме в силу этого падает, не медленно начинается диссоциация оксиге моглобина; кислород, входивший раньше в его молекулу, переходит в кровяную плаз му, и т. о. создается возможность д л я диффу зии в ткани новых количеств кислорода. Г . играет важную роль не только в переносе кислорода, но также и углекислого газа, к-рый связывается белковым компонентом молекулы гемоглобина (глобином). Весьма 2 2 2