* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

715 БАКТЕРИОПУРПУРИН 716 вызвать нагноение. Б . теплоустойчивы и не разрушаются при нагревании даже до 120° в течение часа. Б А К Т Е Р И О П У Р П У Р И Н , пигмент, при­ дающий красивый красный, чаще пурпур­ ный, цвет большой группе серобактерий, морфологически крайне разнообразных. Массы этих пурпурных бактерий обусло­ вливают яркокрасный цвет т. н. «красных морей» и обычно встречаются в воде, содер­ жащей большое количество H S , в окислении которого пурпурные серобактерии играют большую роль. П о Молишу (Molisch), лег­ ко получить разводку пурпурных бакте­ рий, прибавив к воде какое-либо органическ. вещество. Пурпурные бактерии обладают по­ ложительным фототропизмом, собираясь на освещенной стороне сосуда. Б А К Т Е Р И О С К О П И Я , метод изучения ми­ кробов, основанный на микроскопическом исследовании и х . Б . дает возможность изу­ чать микробов как в живом состоянии при помощи «висячей капли» (движение и размно­ жение микробов), так и в мертвом, после фи­ ксации и окраски их тем или иным способом (морфология,тонкое строениетеламикробов). Б А К Т Е Р И О Т Р О П И Н Ы , свойства иммун­ ных сывороток, благодаря к-рым эти сыво­ ротки подготавливают соответствующих им микробов к лучшему захватыванию лейко­ цитами. Впервые указаны Дени (Denis) и Лекле (Leclef), подробно описаны и изучены Нейфельдом (Neufeld) и Римпау ( R i m p a u ) . В отличие от опсонических свойств, к-рыми наделены и норм, сыворотки, Б . теплостойки (до 55—60°). Бактериотропным титром сыво­ ротки Нейфельд называет то минимальное колич. иммунной сыворотки, при к-ром она, инактивированная в течение получаса при 56°, по сравнению с нормальной, неинактивированной, еще усиливает фагоцитоз. Б А К Т Е Р И О Ф А Г И Я , процесс растворения бактерий агентом невыясненной природы. В 1915 г.явление Б . было о б н а р у ж е н о Туортом ( T w o r t ) в посевах белого стафилококка из оспенной вакцины. Название—«бактерио­ фаг» и подробное описание свойств его было дано д&Эреллем ( d &Herelle), получившим его в 1918 г. из испражнений выздоравливаю­ щего от дизентерии. Под влиянием бакте­ риофага у ж е через 30 мин. среди нормально красящихся бактерий обнаруживаются сла­ бо окрашенные экземпляры; через 45 мин. число последних возрастает и через 2 ча­ са лишь немногие микробы красятся нор­ мально, вся ж е остальная масса и х пре­ вращается в зернышки, аморфные клубочки и, наконец,-в шарообразные формы; через 4 часа—полное растворение. П р и посеве на твердые среды культуры, содержащей бактериофагов, появляются колонии с не­ ровными, как бы изъеденными, краями или с просветленным центром; среди сплошно­ го роста отмечаются стерильные участки. Д&Эрелль считает эти участки негативными колониями бактериофагов. Если коснуться петлей подобного участка и перенести ее в свежие питательные среды, то изменение бактерий в них обнаруживается снова. Та­ кие «перевивки» можно продолжать до бес­ конечности, при чем лизис становится все более активным. Весь процесс носит назва­ S ние бактериофагии, или феномена Туортд&Эрелля. Бактериофаг в природе весьма распространен. Его находят в почве, в ста­ рых лабораторных культурах, в речной, колодезной и морской воде, в сточных во­ дах, испражнениях больных и здоровых людей и, гл. о б р . , у выздоравливающих.— Метод получения. 1—2 г офор­ мленных каловых масс растирают в 2—• 2 / У°~физиол. раствора и переносят в 100 куб. см мясного бульона. Жидкие фекальные массы перед посевом разбавляют в 2—3 раза физиологическим раствором. Одновременно делается посев на чашки Петри. Через 18—20 часов пребывания в тер­ мостате при 37° культура фильтруется через свечу Шамберлана (Chamberland) или Беркефельда (Berkefeld); фильтрат исследует­ с я на присутствие бактериофагов. Пользу­ ясь видоизмененным методом д&Эрелля, 0,1 куб. см фильтрата прибавляют к одно­ временно засеваемому соответств. микробом бульону. Через 18 — 20 часов исследуются результаты. В зависимости от активности бактериофагов может наступить или полное растворение—бульон прозрачен, или ча­ стичное растворение—бульон слегка мут­ ный. В последнем случае делают посев на чашки и определяют присутствие бактерио­ фагов по наличию стерильных участков или анормальных колоний. Д ё р р , Отто, Байль (Doerr, O t t o , B a i l ) пользуются этим методом, не прибегая к предварительному посеву в бульон. Чашки засеваются соот­ ветствующей культурой. Спустя 5—10 мин. наносят каплю фильтрата в центр засеян­ ного участка; наклоняя чашку, дают капле стечь. Через 18—20 часов исследуются ре­ зультаты. Присутствие стерильных участ­ ков на месте капли среди сплошного бакте­ рийного роста дает основание для положи­ тельного ответа. Обнаружив присутствие бактериофагов, определяют их активность путем титрования. х К с м 8 Титрование п о с п о с о б у А пп е л ь м а н а . В серии пробирок фильтрат разводится от 1:10 до 1 : 1 0 (одна мил­ лиардная); 0,1 куб. см каждого разведе­ ния прибавляется к свежезасеянному буль­ ону. Наибольшее разведение, при кото­ ром бульон остается прозрачным, прини­ мается за титр бактериофагов. Отто титрует бактериофагов на чашках, нанося по капле из различных разведений. Наличие хотя бы одной анормальной колонии или стериль­ ного участка определяет титр бактериофа­ гов. Прозрачный бульон, в к-ром произо­ шло растворение бактерий, через 1—2 суток может помутнеть вследствие появления т . н . «вторичных» культур, устойчивых («лизорезистентных») к бактериофагам. Биологич. свойства этих культур резко отличаются от материнского штамма. Они теряют способ­ ность агглютинироваться в специфической сыворотке, становятся более вирулентными, дают уродливые полиморфные гигантские формы, утрачивают способность • газообра­ зования и т. д. Действие бактериофагов связано с целым рядом условий: кислая реакция питательной среды, отсутствие дис­ социированных солей, значительная вяз­ кость среды, нек-рые хим. агенты (тетралин, -9