* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

399 АЛКАЛОИДЫ 400 кислоты, оказавшихся очень ценными местно-анэстезирующими средствами (новока­ ин, ортоформ и м н . д р . ) . Открытие хинолинового ядра в хинине уясе давно повело к синтезам противолихорадочных средств, при­ ведших к получению большого числа цен­ ных ж а р о п о н и ж а ю щ и х (фенацетин, анти­ пирин, пирамидон и д р . ) , а в последнее вре­ м я фабрика в Эльберфельде (фирма Байер) предлагает противомалярийное средство— плазмохин, являющееся производным хинолина и обладающее преимуществом перед хинином в том, что действует у ж е в до­ зах, в 10 раз м е н ь ш и х , и не вызывает ш у ­ ма в у ш а х ; плазмохин при тропической ма­ лярии, хотя действует медленнее хинина, но убивает в крови полулунные половые формы,—Несмотря на громадное значение А . как лекарственных средств, в России до империалистской войны А . совсем не вы­ рабатывались. Война дала толчок к нала­ живанию производства А . , и в наст, время Госмедторгпром готовит атропин, морфий и его производные—кодеин, дионин, героин, а также и стиптицин. Потребность С С С Р в А . на 1 9 2 5 / 2 6 г. Особым совещанием по восстановлению основного капитала про­ мышленности при В С Н Х исчислялась для хинина и его солей—88.000 кг, на сумму 2 . 5 9 0 т. р у б . , для других А . и их солей — 1 0 . 8 1 1 кг, на сумму 1 5 . 4 0 0 т. р у б . В 1 9 1 3 г. было ввезено хинина и его солей 6 4 . 0 0 0 кг, других А . — 2 2 . 6 0 0 кг. Бблыпая часть этого ввоза шла из Германии: х и н и н а — 4 3 . 7 0 0 кг и других А . — 1 3 . 0 0 0 кг. Лит.: G a d a m e r J . , Lehrbuch der chemlschen Toxikologie. p. 493, Gottingen, 1924; W i e n t e r s t e i n E. u. T r i e r G., Die Alkaloide, Eine Monographie der natiirlichen Basen, В., 1910; P i c t e t A., Alkaloide (F. Ullmann, Enzyklopadie der technischen Chemie В. I , p. 223—24, В.—Wien, 1914); S с h m i d t J., u. G r a f e V., Alkaloide (v. E. Abderhalden, Hand­ buch der biologischen Arbeitsmethoden Abt. I , Teil 9, В.—Wien, 1920); W o l f f e n s t e l n R . , Die Pflanzenalkaloide, В., 1922; S c h m i d t E. u. G a d a ­ m e r J., Ausfiihrliches Lehrbuch der pharmazeutischen Chemie, В. I I , p. 1644—1999, Braunschweig, 1923; T s c h i r c h A., Alkaloiddrogen, Handbuch der Pharmakognosie, В. I l l , p. 115—741, Leipzig, 1923; H e n r y T h . A., The plant alkaloids, L., 1924; G a¬ d a m e r J . , Die Alkaloide ( H . Thorns, Handbuch der praktischen und wissenschaftlichen Pharmazie, В. I I , p. 729—766, Berlin—Wien, 1925); его ж е , Wie entstehen Alkaloide, Festschrift fur Alexander Tschirch, Leipzig, 1926. H . Валяшко. Открытие А . в судебных случаях. Объекты исследования (внутренности, остатки пищи или др.) измельчают и настаивают с алко­ голем, подкисленным виннокаменной кисло­ той; от времени до времени спирт сливают и заменяют его новыми порциями. Настаи­ вание продолисают 3 — 4 д н я . Затем спирто­ вые вытяжки, слитые вместе и профильт­ рованные, испаряют (в вакууме или на водя­ ной бане при t не выше 40°) до густоты си­ ропа. Остаток обрабатывают абсолютным алкоголем, приливая его по каплям, ж и д ­ кость отстаивают и профильтровывают, фильтрат снова испаряют и операцию по­ вторяют, пока спирт не перестанет что-либо осаждать. Затем сиропообразный остаток, по испарении алкогольного фильтрата, раство­ ряют в небольшом количестве воды ( 2 5 — 50 куб. см) и повторно извлекают в дели­ тельной воронке хлороформом до тех п о р , пока хлороформ перестанет что-либо оста­ влять по испарении. После этого водную жидкость подщелачивают водным аммиаком и снова повторно извлекают хлороформом до тех п о р , пока хлороформ перестанет чтолибо извлекать (что узнают по испарении капли извлечения на часовом стекле). Хлороформенную вытяжку из щелочного рас­ твора испаряют при комнатной t ° . Остаток для очистки растворяют в небольшом коли­ честве воды при добавлении малого коли­ чества соляной к-ты до слабокислой реак­ ции и фильтруют. Фильтрат повторно извле­ кают хлороформом, затем водную жидкость снова подщелачивают аммиаком и извле­ кают хлороформом. Хлороформенную вы­ т я ж к у из щелочного раствора испаряют.При надобности очистку повторяют. Растворив остаток в хлороформе, распределяют его на нескольких часовых с т е к л ы ш к а х . — О б щ и е р е а к т и в ы н а А . Часть остатка (малую) растворяют в нескольких каплях воды при помощи 1 % Н С 1 , распределяют на 3—-4 сте­ клышках, испаряют и остатки растворяют в 1 — 2 каплях воды. А . , как основания, дают простые и комплексные соли с кислотами, многие из этих солей трудно растворимы в воде. Д л я осаждения А . к капле получен­ ного раствора прибавляют по капле одного из реактивов, дающих нерастворимые соли. И з большого их числа наичаще применяют следующие растворы: 1 ) танина, 2 ) пикри­ новой кислоты, 3 ) иода в присутствии йо­ дистого калия, 4 ) йодистого висмута в при­ сутствии йодистого калия, 5 ) фосфорно-молибденовой кислоты, 6 ) платино-хлористоводородной кислоты. Кроме алкалоидов, все эти реактивы осаждают белки и продукты их разложения (пептоны, птомаины и т. п . ) . Поэтому, при отсутствии осадков, общими реактивами доказывается отсутствие А. Почти всегда хлороформом извлекаются из белковых объектов следы продуктов разло­ жения белка, осаждающиеся общими реак­ тивами на А . — Ц в е т н ы е реакции. Многие из А . дают окрашенные продукты с нек-рыми реактивами. Иногда сходные реак­ ции окрашивания дают и продукты распада белков, что заставляет относиться к цвет­ ным реакциям с большей осторожностью и делать из них заключение лишь при совпа­ дении их с результатами физиологического испытания на А . : 1) концентр, серная к-та дает желтое окрашивание, затем оранжевое, переходящее в фиолетово-красное с вератр и н о м ; 2 ) концентр, серная к-та со следами азотной кислоты: кроваво-красное—при бруцине, подобно чистой серной кислоте—при вератрине, желто-красное—при папаверине, красное, переходящее при нагревании в фиолетово-красное,—при наркотине; 3 ) конц. серная кислота с формальдегидом (реактив Маркиза): фиолетовое—с морфием, кодеи­ ном, героином, наркотином и папаверином, фиолетовое, быстро переходящее в чернозеленое,—с апоморфином; 4 ) конц. серная кислота с молибденовой кислотой (реактив Ф р е д е ) : фиолетовое—при морфии, красное—• при бруцине, желтое, переходящее в фио­ летово-красное,—при вератрине;5)конц. сер­ ная кислота с кристаллом двухромовокислого калия: синее (окрашенные струйки), переходящее в фиолетовое, красное, затем исчезающее,—при стрихнине. Существуют