* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
395 и даже их синтезом. Выяснение строения А . определяет их место в общей классификации органических соединений, но не отрывает от группы А . — А . описываются обычно вме сте, так как все они имеют много общего в свойствах, в генетическом отношении и в биол. значении. Классифицируются А . по способу связи азота и по строению основного ядра. П о Ч и р х у ( T s c h i r c h ) , они разделяются на след. группы: 1 . Алифатические основа ния: метиламин, холин, мускарин и д р . 2. Ароматические амины и алифатические основания с ароматическим ядром: фенилэтиламин, п-оксифенил-этиламин, адрена лин, эфедрин и д р . 3 . Производные пирро Menispermaceae, Papaveraceae, Ranunculac e a e , R u b i a c e a e и S o l a n a c e a e . К а ж д о е се мейство алкалоидных растений имеет свои специфические А . , и только немногие А . , как берберин и кофеин, встречаются в раз личных семействах. В растениях редко на ходится только один А . , большею же частью—несколько; так, из опия и хинных корок выделено более чем по 2 0 А . П р и этом различают главные А . и побочные. В таких случаях А . близки по строению и свойствам и находятся между собой в генетических отношениях. А . находятся в растениях в очень различных количествах, обычно в де сятых долях % и меньше (часто только следы), но достигают и нескольких % (в х и н н ы х корках более 1 0 % , в опии более 2 0 % ) . Почва, климат, погода, культура, а также возраст растения оказывают часто большое влияние на содержание А . В растениях А . в большинстве случаев связаны с кислотами: с минеральными (серной, фосфорной и осо бенно азотной), с обычными растительными (яблочной, лимонной, щавелевой, янтарной и др.) или с особыми характерными для ра стения кислотами (напр., хинной, меконовой, хелидоновой, аконитовой и д р . ) . О с о бенно часто А . в растениях бывают связаны с дубильными веществами. А . встречаются во всех частях растений, образуются ж е пре имущественно в тканях, находящихся в со стоянии высокой вегетативной деятельно с т и . — О б о б р а з о в а н и и А . в растениях было высказано несколько гипотез. В виду содержания в А . азота, А . относили к за пасным веществам; ввиду скопления А . в периферических частях растений и ядови тости А . , и м придавали значение защитных веществ от поедания растений животными. Пикте ( P i c t e t ) рассматривал А . как про дукты распада белковых веществ, испытав шие с целью обезвреживания дальнейшие превращения. П о Гадамеру ( G a d a m e r ) А . являются случайными продуктами, к-рые возникают при особенно высокой вегетацион ной деятельности параллельно с построе нием белка. Бэли, Гейльборн и Гедеон (Вагу, H e i l b o r n и H u d s o n ) установили начальные стадии фотосинтеза азот, соединений из азотисто-калиевой соли и активированного ф о р мальдегида и дали общую схему: азотнокислый калий угольная кислота 4 4 азотистокислый калий активированный формальдегид ле—сн лидина 3 H j C y / C H , . 4 . Производные пириNH сн нс/^сн пиперин, коииин, арекодина НС/СН N лин, никотин и д р . 5 . Производные имидN-p-pCH азола н с & у / С Н : имидазолил-этиламин (гиNH стамин), пилокарпин, аллантоин и др. 6. Производные конденсированных пирролидинового и пиперидинового колец: атро пин, гаосциамин, кокаин, А . коры гранато вого дерева и д р . 7. Производные пириN—СН мидина сн сн. 8. Производные пурина N=CH N=CH не с—гш : кофеин, теобромин, теофилин /СН N—С • N сн с—сн н е •& и д р . 9. Производные индола нс^/&с сн х : ч / СН NH стрихнин, бруцин, физостигмин. 10. Произсн сн H c f c / W i водные хинолина I! | хинные А . — нс^/ ^сн 4 с СН N цинхонин, купреин, хинин и д р . , А . ако нита и др. 1 1 . Производные изохинолина сн сн Hcf c/y 4 H II : А . опия—папаверин, морфин, . H C / C ^ N сн сн кодеин и д р . , А . ипекакуаны, Коломбо, гидрастин и д р . 1 2 . А . с кислородом и азо том в кольце: карпаин. 1 3 . А . неизвестного строения: вератрин, иохимбин и д р . — Н ах о ж д е н и е . А . встречаются только в не которых определенных растениях и семей ствах. Тайнобрачные растения содержат А . как исключения (нек-рые грибы, спорынья, мухомор и ликоподийные). И з голосемен ных А . выделены только из тиса ( T a x u s ) и эфедры. И з однодольных алкалоиды найде ны в семействах P a l m a e , L i l i a c e a e и A m a r i l l i d a c e a e . Большинство ж е А . было выделено из двудольных растений, находящихся на более высокой степ, развития; наиболее бо гатыми А . являются семейства Аросупасеае, Berberidaceae, Leguminosae, L o g a n iaceae, I (H.CO.H) 4 формгидроксамовая к-та 4 - II С ОН N—ОН 4 4 4 азотистые основания 4 4 алкалоиды и производные ксантина 4 гексозы ct-амино кислоты замещенные а-аминокисдоты (гистидин и др.) 4 протеины. Н у ж н о иметь в виду, что процессы построе ния А . , вследствие разнообразия их строе ния, не могут быть однородны. С в о й с т в а А . весьма разнообразны. А . , содержащие только С , Н и N , б. ч . ж и д к и , летучи и обладают часто сильным запахом.